2019年10月10日,全球首個(gè)SMA精準靶向治療藥物--諾西那生鈉注射液在國內完成對首批脊髓性肌萎縮癥 (Spinal Muscular Atrophy,以下簡(jiǎn)稱(chēng)SMA)患兒的鞘內注射,開(kāi)啟了SMA治療的新里程。
脊髓性肌萎縮癥(Spinal Muscular Atrophy,SMA) 是一種罕見(jiàn)的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病,在新生兒中發(fā)病率約為 1/6000-1/10000。根據起病年齡和運動(dòng)里程的獲得情況,SAM分為SMA-I型、II型、III型和IV型,如果不進(jìn)行治療,大多數SMA-I型的患兒無(wú)法存活到兩歲。諾西那生鈉注射液上市之前,此病屬于無(wú)藥可治的情況,國內及全世界范圍內對SMA的治療措施僅限于呼吸支持、營(yíng)養支持、骨科矯形等輔助治療方法。
諾西那生鈉注射液(美國及歐盟注冊商品名SPINRAZA),渤健公司(Biogen Idec Ltd)研發(fā),2016年12月23日首次在美國獲批,是全球首個(gè)SMA精準靶向治療藥物,目前,該藥物已在歐盟、巴西、日本、韓國、加拿大等國家獲得批準用于治療SMA。2019 年 2 月 22 日,諾西那生鈉注射液正式獲得國家藥品監督管理局批準,用于治療5q 脊髓性肌萎縮癥(SMA),并成為中國首個(gè)治療脊髓性肌萎縮癥 (SMA) 的藥物。
諾西那生鈉(Spinraza)是一種反義寡核苷酸,可改變SMN2基因的剪接,增加全功能性SMN蛋白的生產(chǎn),屬于一種基因療法藥物。諾西那生鈉注射液通過(guò)鞘內注射給藥,可以直接將藥物輸送到脊髓周?chē)哪X脊液中,從而改善運動(dòng)功能、提高生存率,改變SMA的疾病進(jìn)程,該藥物在2018年11月頒布的2018年國際蓋倫獎(2018 International Prix Galien)中榮獲"最佳生物技術(shù)產(chǎn)品"的榮譽(yù)。
諾西那生鈉注射液(Spinraza)在美國的治療費用相當昂貴,定價(jià)為12.5萬(wàn)美元/針,首年需要注射6次,治療費用約75萬(wàn)美元,第二年的費用降低一半至37.5萬(wàn)美元。在國內該藥目前售價(jià)為每支69.7萬(wàn)元,屬于完全自費藥物,已創(chuàng )下了中國藥品售價(jià)的新紀錄,我們期待SMA藥物能早日納入國家或地方醫保藥品目錄,幫助SMA患者家庭解決治療負擔,讓保障罕見(jiàn)病患者用藥真正成為現實(shí)。
圖 Spinraza銷(xiāo)售數據(來(lái)源:醫藥魔方NextPharma)
諾西那生鈉注射液(Spinraza)在美國及歐盟均獲得孤兒藥資格,2018年5月,SMA被列入中國國家衛生健康委員會(huì )等部門(mén)聯(lián)合制定的《第一批罕見(jiàn)病目錄》中。Spinraza在國內的整個(gè)審批周期不到6個(gè)月(173天),距離Spinraza在美國首次獲批也只有2年零2個(gè)月(794天)。這種審批速度得益于國家實(shí)施的針對罕見(jiàn)病及臨床急需的境外新藥的系列政策:
2017年12月國家食品藥品監督管理總局發(fā)布《總局關(guān)于鼓勵藥品創(chuàng )新實(shí)行優(yōu)先審評審批的意見(jiàn)》,其中明確提出將罕見(jiàn)病加入優(yōu)先審評范圍。
2018年5月國家藥品監督管理局、國家衛生健康委員會(huì )發(fā)布《關(guān)于優(yōu)化藥品注冊審評審批有關(guān)事宜的公告》,其中明確對于境外已上市的防治嚴重危及生命且尚無(wú)有效治療手段疾病以及罕見(jiàn)病藥品,進(jìn)口藥品注冊申請人經(jīng)研究認為不存在人種差異的,可以提交境外取得的臨床試驗數據直接申報藥品上市注冊申請。
2018年6月20日的國務(wù)院常務(wù)會(huì )議提出,有序加快境外已上市新藥在境內上市審批,對治療罕見(jiàn)病的藥品和防治嚴重危及生命疾病的部分藥品簡(jiǎn)化上市要求。
2018年7月國家藥品監督管理局發(fā)布《接受藥品境外臨床試驗數據的技術(shù)指導原則》,支持符合條件的部分進(jìn)口罕見(jiàn)病藥品豁免臨床進(jìn)入中國。
2018年8月8日,CDE發(fā)布了第一批48個(gè)臨床急需境外新藥名單。
2018年9月,諾西那生鈉注射液作為已在境外上市且臨床急需的罕見(jiàn)病治療新藥被國家藥品監督管理局納入優(yōu)先審評審批程序。
2018年10月31日,國家藥監局會(huì )同國家衛生健康委員會(huì )發(fā)布《臨床急需境外新藥審評審批工作程序》及申報資料要求,建立專(zhuān)門(mén)通道對臨床急需境外上市新藥審評審批,對罕見(jiàn)病治療藥品和其他境外新藥分別承諾在3個(gè)月、6個(gè)月內審結。
2019年3月28日,CDE發(fā)布通知,遴選出第二批30個(gè)境外已上市的臨床急需新藥名單。
……
國家對進(jìn)口臨床急需用藥及罕見(jiàn)病用藥持續關(guān)注,據不完全統計,2018年共有102個(gè)(涉及59個(gè)產(chǎn)品)進(jìn)口藥品獲批,通過(guò)優(yōu)先審評獲批上市的有25個(gè)產(chǎn)品(詳見(jiàn)表1 2018年通過(guò)優(yōu)先審評獲批的進(jìn)口藥),多為具有明顯治療優(yōu)勢的創(chuàng )新藥、兒童用藥及罕見(jiàn)病用藥。其中默沙東九價(jià)宮頸癌**(HPV**)在中國獲批上市,被稱(chēng)為"有史以來(lái)獲批最快的一款藥品",從提出申請到獲批上市只用了9天,得到輿論的一片好評。另外2018年8月,羅氏阿來(lái)替尼膠囊進(jìn)口注冊申請獲批,用于一線(xiàn)治療ALK陽(yáng)性晚期非小細胞肺癌,被稱(chēng)為"上市時(shí)滯最短的一款新藥",幾乎實(shí)現了海外新藥在中國與歐盟同步上市,該藥于2017年11月、12月在美國和歐盟獲批。
另外,根據CDE公示的優(yōu)先審評公示數據,2016年至今公示的納入優(yōu)先審評品種名單共有950個(gè)品種,其中進(jìn)品藥品為306個(gè),2019年公示的納入優(yōu)先審評品種名單共有49個(gè)(詳見(jiàn)表2 CDE 2019年公示的納入優(yōu)先審評的進(jìn)口藥品名單)。
表1 2018年通過(guò)優(yōu)先審評獲批的進(jìn)口藥
NO |
品名 |
批準日期 |
公司名稱(chēng) |
理由 |
1 |
帕妥珠單抗注射液 |
2018.12.17 |
羅氏 |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
2 |
艾美賽珠單抗注射液 |
2018.11.30 |
豪夫邁•羅氏 |
臨床急需的罕見(jiàn)病 |
3 |
拉考沙胺片 |
2018.11.21 |
UCB Pharma SA |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
4 |
塞瑞替尼膠囊 |
2018.10.31 |
諾華 |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
5 |
注射用拉布立海 |
2018.10.15 |
賽諾菲 |
兒童用藥 |
6 |
奧達特羅吸入噴霧劑 |
2018.10.15 |
勃林格殷格翰 |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
7 |
鹽酸托莫西汀口服溶液 |
2018.9.11 |
禮來(lái) |
兒童用藥 |
8 |
丁 丙 諾 啡 納 洛酮舌下片 |
2018.9.11 |
Indivior UK Limited |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
9 |
依庫珠單抗注射液 |
2019.9.4 |
Alexion Europe SAS |
臨床急需的兒童藥和罕見(jiàn)病用藥 |
10 |
甲磺酸侖伐替尼膠囊 |
2018.9.4 |
衛材 |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
11 |
奧拉帕利片 |
2018.8.22 |
阿斯利康 |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
12 |
鹽酸阿來(lái)替尼膠囊 |
2018.8.12 |
羅氏 |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
13 |
哌柏西利膠囊 |
2018.7.31 |
輝瑞 |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
14 |
依洛尤單抗注射液 |
2018.7.31 |
安進(jìn) |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
15 |
帕博利珠單抗注射液 |
2018.7.20 |
默沙東 |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
16 |
噻托溴銨奧達特羅吸入噴霧劑 |
2018.7.18 |
勃林格殷格翰 |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
17 |
特立氟胺片 |
2018.7.18 |
賽諾菲 |
罕見(jiàn)病 |
18 |
小兒法羅培南鈉顆粒 |
2018.7.5 |
Maruho Co., Ltd. |
兒童用藥 |
19 |
納武利尤單抗注射液 |
2018.6.15 |
百時(shí)美施貴寶 |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
20 |
德拉馬尼片 |
2018.5.18 |
大冢制藥 |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
21 |
九價(jià)人乳頭瘤病毒**(釀酒酵母) |
2018.4.28 |
默沙東 |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
22 |
格隆溴銨吸入粉霧劑用膠囊 |
2018.4.16 |
諾華 |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
23 |
枸櫞酸伊沙佐米膠囊 |
2018.4.12 |
武田 |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
24 |
烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑 |
2018.3.12 |
Glaxo Group Limited |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
25 |
阿柏西普眼內注射溶液 |
2018.2.2 |
拜耳 |
具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥 |
表2 CDE 2019年公示的納入優(yōu)先審評的進(jìn)口藥品名單
序號 |
受理號 |
藥品名稱(chēng) |
注冊申請人 |
公示日期 |
1 |
JXSS1900051 |
注射用重組人凝血因子VIII |
杭州泰格醫藥科技股份有限公司 |
2019-09-16 |
2 |
JXSS1900052 |
注射用重組人凝血因子VIII |
杭州泰格醫藥科技股份有限公司 |
2019-09-16 |
3 |
JXHS1900109 |
氯化鐳[223Ra]注射液 |
拜耳醫藥保健有限公司 |
2019-09-02 |
4 |
JXSS1900046 |
艾度硫酸酯酶β注射液 |
諾愛(ài)藥業(yè) (上海)有限公司 |
2019-09-02 |
5 |
JXHS1900090 |
曲美替尼片 |
北京諾華制藥有限公司 |
2019-08-22 |
6 |
JXHS1900091 |
曲美替尼片 |
北京諾華制藥有限公司 |
2019-08-22 |
7 |
JXHS1900092 |
達拉非尼膠囊 |
北京諾華制藥有限公司 |
2019-08-22 |
8 |
JXHS1900093 |
達拉非尼膠囊 |
北京諾華制藥有限公司 |
2019-08-22 |
9 |
JXSS1900014 |
西妥昔單抗注射液 |
默克雪蘭諾有限公司 |
2019-08-19 |
10 |
JXSS1900044 |
帕博利珠單抗注射液 |
默沙東研發(fā)(中國)有限公司 |
2019-08-19 |
11 |
JXSS1900037 |
納武利尤單抗注射液 |
百時(shí)美施貴寶(中國)投資有限公司 |
2019-08-06 |
12 |
JXSS1900038 |
納武利尤單抗注射液 |
百時(shí)美施貴寶(中國)投資有限公司 |
2019-08-06 |
13 |
JXHS1900086 |
乙磺酸尼達尼布軟膠囊 |
勃林格殷格翰(中國)投資有限公司 |
2019-08-05 |
14 |
JXHS1900088 |
乙磺酸尼達尼布軟膠囊 |
勃林格殷格翰(中國)投資有限公司 |
2019-08-05 |
15 |
JXSS1900025 |
司庫奇尤單抗注射液 |
北京諾華制藥有限公司 |
2019-08-05 |
16 |
JXSS1900039 |
注射用重組人凝血因子Ⅷ |
諾和諾德(中國)制藥有限公司 |
2019-08-05 |
17 |
JXSS1900040 |
注射用重組人凝血因子Ⅷ |
諾和諾德(中國)制藥有限公司 |
2019-08-05 |
18 |
JXSS1900041 |
注射用重組人凝血因子Ⅷ |
諾和諾德(中國)制藥有限公司 |
2019-08-05 |
19 |
JXSS1900042 |
注射用重組人凝血因子Ⅷ |
諾和諾德(中國)制藥有限公司 |
2019-08-05 |
20 |
JXHS1900035 |
馬昔騰坦片 |
愛(ài)可泰隆醫藥貿易(上海)有限公司 |
2019-07-10 |
21 |
JXSS1900012 |
注射用恩美曲妥珠單抗 |
羅氏(中國)投資有限公司 |
2019-06-26 |
22 |
JXSS1900013 |
注射用恩美曲妥珠單抗 |
羅氏(中國)投資有限公司 |
2019-06-26 |
23 |
JXHS1900037 |
硫酸氫氯吡格雷片 |
山德士(中國)制藥有限公司 |
2019-06-21 |
24 |
JXHS1900047 |
依達拉奉氯化鈉注射液 |
田邊三菱制藥研發(fā)(北京)有限公司 |
2019-06-21 |
25 |
JXSS1900015 |
注射用維布妥昔單抗 |
武田藥品(中國)有限公司 |
2019-05-30 |
26 |
JXHS1800068 |
拉考沙胺糖漿 |
優(yōu)時(shí)比貿易(上海)有限公司 |
2019-05-07 |
27 |
JXHS1900028 |
西尼莫德片 |
北京諾華制藥有限公司 |
2019-05-07 |
28 |
JXHS1900029 |
西尼莫德片 |
北京諾華制藥有限公司 |
2019-05-07 |
29 |
JXHS1900045 |
阿伐曲泊帕片 |
上海復星醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司 |
2019-04-30 |
30 |
JXHS1900036 |
阿帕魯胺片 |
西安楊森制藥有限公司 |
2019-04-29 |
31 |
JXSS1900001 |
納武利尤單抗注射液 |
百時(shí)美施貴寶(中國)投資有限公司 |
2019-03-11 |
32 |
JXSS1900002 |
納武利尤單抗注射液 |
百時(shí)美施貴寶(中國)投資有限公司 |
2019-03-11 |
33 |
JXHS1800081 |
達拉非尼膠囊 |
北京諾華制藥有限公司 |
2019-02-26 |
34 |
JXHS1800082 |
達拉非尼膠囊 |
北京諾華制藥有限公司 |
2019-02-26 |
35 |
JXHS1800083 |
曲美替尼片 |
北京諾華制藥有限公司 |
2019-02-26 |
36 |
JXHS1800084 |
曲美替尼片 |
北京諾華制藥有限公司 |
2019-02-26 |
37 |
JXHS1800080 |
普拉曲沙注射液 |
萌蒂(中國)制藥有限公司 |
2019-02-25 |
38 |
JXSS1800042 |
帕妥珠單抗注射液 |
羅氏(中國)投資有限公司 |
2019-02-25 |
39 |
JXSS1800032 |
阿利珠單抗注射液 |
賽諾菲(中國)投資有限公司 |
2019-02-19 |
40 |
JXSS1800033 |
阿利珠單抗注射液 |
賽諾菲(中國)投資有限公司 |
2019-02-19 |
41 |
JXSS1800034 |
阿利珠單抗注射液 |
賽諾菲(中國)投資有限公司 |
2019-02-19 |
42 |
JXSS1800035 |
阿利珠單抗注射液 |
賽諾菲(中國)投資有限公司 |
2019-02-19 |
43 |
JXSS1800044 |
阿達木單抗注射液 |
艾伯維醫藥貿易(上海)有限公司 |
2019-02-15 |
44 |
JXHS1800071 |
拉考沙胺注射液 |
優(yōu)時(shí)比貿易(上海)有限公司 |
2019-02-11 |
45 |
JXSS1800043 |
阿達木單抗注射液 |
艾伯維醫藥貿易(上海)有限公司 |
2019-01-25 |
46 |
JXHS1800033 |
布地奈德格隆溴銨福莫特羅吸入氣霧劑 |
阿斯利康投資(中國)有限公司 |
2019-01-18 |
47 |
JXHS1800034 |
布地奈德格隆溴銨福莫特羅吸入氣霧劑 |
阿斯利康投資(中國)有限公司 |
2019-01-18 |
48 |
JXHS1800035 |
布地奈德格隆溴銨福莫特羅吸入氣霧劑 |
阿斯利康投資(中國)有限公司 |
2019-01-18 |
49 |
JXSS1800028 |
依洛尤單抗注射液 |
安進(jìn)生物技術(shù)咨詢(xún)(上海)有限公司 |
2019-01-14 |
雖然諾西那生鈉注射液價(jià)格昂貴,但是對比疾病的傷痛和死亡的威脅,畢竟給患者自身和患者家庭帶來(lái)的生的希望。希望國家藥監局和CDE繼續秉持科學(xué)發(fā)展觀(guān),持續優(yōu)化藥品審評審批流程,促進(jìn)國內外更多優(yōu)秀藥物及時(shí)上市,可以更早更好的服務(wù)于病患。
作者簡(jiǎn)介:zhulikou431,高級工程師、PDA會(huì )員、ISPE會(huì )員、ECA會(huì )員、PQRI會(huì )員、資深無(wú)菌GMP專(zhuān)家,在無(wú)菌工藝開(kāi)發(fā)和驗證、藥品研發(fā)和注冊、CTD文件撰寫(xiě)和審核、法規審計、國際認證、國際注冊、質(zhì)量體系建設與維護領(lǐng)域,以及無(wú)菌檢驗、環(huán)境監控等領(lǐng)域皆具有較深造詣。近幾年開(kāi)始著(zhù)力關(guān)注制藥宏觀(guān)領(lǐng)域趨勢分析和制藥企業(yè)并購項目的風(fēng)險管理工作。
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