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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 zhulikou431 中國“天價(jià)“進(jìn)口藥諾西那生鈉注射液的前世今生

中國“天價(jià)“進(jìn)口藥諾西那生鈉注射液的前世今生

熱門(mén)推薦: 脊髓性肌萎縮癥 SMA 諾西那生鈉注射液
作者:zhulikou431  來(lái)源:zhulikou431
  2019-10-18
2019年10月10日,全球首個(gè)SMA精準靶向治療藥物--諾西那生鈉注射液在國內完成對首批脊髓性肌萎縮癥 (Spinal Muscular Atrophy,以下簡(jiǎn)稱(chēng)SMA)患兒的鞘內注射,開(kāi)啟了SMA治療的新里程。

       2019年10月10日,全球首個(gè)SMA精準靶向治療藥物--諾西那生鈉注射液在國內完成對首批脊髓性肌萎縮癥 (Spinal Muscular Atrophy,以下簡(jiǎn)稱(chēng)SMA)患兒的鞘內注射,開(kāi)啟了SMA治療的新里程。

       脊髓性肌萎縮癥(Spinal Muscular Atrophy,SMA) 是一種罕見(jiàn)的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病,在新生兒中發(fā)病率約為 1/6000-1/10000。根據起病年齡和運動(dòng)里程的獲得情況,SAM分為SMA-I型、II型、III型和IV型,如果不進(jìn)行治療,大多數SMA-I型的患兒無(wú)法存活到兩歲。諾西那生鈉注射液上市之前,此病屬于無(wú)藥可治的情況,國內及全世界范圍內對SMA的治療措施僅限于呼吸支持、營(yíng)養支持、骨科矯形等輔助治療方法。

       諾西那生鈉注射液(美國及歐盟注冊商品名SPINRAZA),渤健公司(Biogen Idec Ltd)研發(fā),2016年12月23日首次在美國獲批,是全球首個(gè)SMA精準靶向治療藥物,目前,該藥物已在歐盟、巴西、日本、韓國、加拿大等國家獲得批準用于治療SMA。2019 年 2 月 22 日,諾西那生鈉注射液正式獲得國家藥品監督管理局批準,用于治療5q 脊髓性肌萎縮癥(SMA),并成為中國首個(gè)治療脊髓性肌萎縮癥 (SMA) 的藥物。

       諾西那生鈉(Spinraza)是一種反義寡核苷酸,可改變SMN2基因的剪接,增加全功能性SMN蛋白的生產(chǎn),屬于一種基因療法藥物。諾西那生鈉注射液通過(guò)鞘內注射給藥,可以直接將藥物輸送到脊髓周?chē)哪X脊液中,從而改善運動(dòng)功能、提高生存率,改變SMA的疾病進(jìn)程,該藥物在2018年11月頒布的2018年國際蓋倫獎(2018 International Prix Galien)中榮獲"最佳生物技術(shù)產(chǎn)品"的榮譽(yù)。

       諾西那生鈉注射液(Spinraza)在美國的治療費用相當昂貴,定價(jià)為12.5萬(wàn)美元/針,首年需要注射6次,治療費用約75萬(wàn)美元,第二年的費用降低一半至37.5萬(wàn)美元。在國內該藥目前售價(jià)為每支69.7萬(wàn)元,屬于完全自費藥物,已創(chuàng )下了中國藥品售價(jià)的新紀錄,我們期待SMA藥物能早日納入國家或地方醫保藥品目錄,幫助SMA患者家庭解決治療負擔,讓保障罕見(jiàn)病患者用藥真正成為現實(shí)。

Spinraza銷(xiāo)售數據

       圖 Spinraza銷(xiāo)售數據(來(lái)源:醫藥魔方NextPharma)

       諾西那生鈉注射液(Spinraza)在美國及歐盟均獲得孤兒藥資格,2018年5月,SMA被列入中國國家衛生健康委員會(huì )等部門(mén)聯(lián)合制定的《第一批罕見(jiàn)病目錄》中。Spinraza在國內的整個(gè)審批周期不到6個(gè)月(173天),距離Spinraza在美國首次獲批也只有2年零2個(gè)月(794天)。這種審批速度得益于國家實(shí)施的針對罕見(jiàn)病及臨床急需的境外新藥的系列政策:

       2017年12月國家食品藥品監督管理總局發(fā)布《總局關(guān)于鼓勵藥品創(chuàng )新實(shí)行優(yōu)先審評審批的意見(jiàn)》,其中明確提出將罕見(jiàn)病加入優(yōu)先審評范圍。

       2018年5月國家藥品監督管理局、國家衛生健康委員會(huì )發(fā)布《關(guān)于優(yōu)化藥品注冊審評審批有關(guān)事宜的公告》,其中明確對于境外已上市的防治嚴重危及生命且尚無(wú)有效治療手段疾病以及罕見(jiàn)病藥品,進(jìn)口藥品注冊申請人經(jīng)研究認為不存在人種差異的,可以提交境外取得的臨床試驗數據直接申報藥品上市注冊申請。

       2018年6月20日的國務(wù)院常務(wù)會(huì )議提出,有序加快境外已上市新藥在境內上市審批,對治療罕見(jiàn)病的藥品和防治嚴重危及生命疾病的部分藥品簡(jiǎn)化上市要求。

       2018年7月國家藥品監督管理局發(fā)布《接受藥品境外臨床試驗數據的技術(shù)指導原則》,支持符合條件的部分進(jìn)口罕見(jiàn)病藥品豁免臨床進(jìn)入中國。

       2018年8月8日,CDE發(fā)布了第一批48個(gè)臨床急需境外新藥名單。

       2018年9月,諾西那生鈉注射液作為已在境外上市且臨床急需的罕見(jiàn)病治療新藥被國家藥品監督管理局納入優(yōu)先審評審批程序。

       2018年10月31日,國家藥監局會(huì )同國家衛生健康委員會(huì )發(fā)布《臨床急需境外新藥審評審批工作程序》及申報資料要求,建立專(zhuān)門(mén)通道對臨床急需境外上市新藥審評審批,對罕見(jiàn)病治療藥品和其他境外新藥分別承諾在3個(gè)月、6個(gè)月內審結。

       2019年3月28日,CDE發(fā)布通知,遴選出第二批30個(gè)境外已上市的臨床急需新藥名單。

       ……

       國家對進(jìn)口臨床急需用藥及罕見(jiàn)病用藥持續關(guān)注,據不完全統計,2018年共有102個(gè)(涉及59個(gè)產(chǎn)品)進(jìn)口藥品獲批,通過(guò)優(yōu)先審評獲批上市的有25個(gè)產(chǎn)品(詳見(jiàn)表1 2018年通過(guò)優(yōu)先審評獲批的進(jìn)口藥),多為具有明顯治療優(yōu)勢的創(chuàng )新藥、兒童用藥及罕見(jiàn)病用藥。其中默沙東九價(jià)宮頸癌**(HPV**)在中國獲批上市,被稱(chēng)為"有史以來(lái)獲批最快的一款藥品",從提出申請到獲批上市只用了9天,得到輿論的一片好評。另外2018年8月,羅氏阿來(lái)替尼膠囊進(jìn)口注冊申請獲批,用于一線(xiàn)治療ALK陽(yáng)性晚期非小細胞肺癌,被稱(chēng)為"上市時(shí)滯最短的一款新藥",幾乎實(shí)現了海外新藥在中國與歐盟同步上市,該藥于2017年11月、12月在美國和歐盟獲批。

       另外,根據CDE公示的優(yōu)先審評公示數據,2016年至今公示的納入優(yōu)先審評品種名單共有950個(gè)品種,其中進(jìn)品藥品為306個(gè),2019年公示的納入優(yōu)先審評品種名單共有49個(gè)(詳見(jiàn)表2 CDE 2019年公示的納入優(yōu)先審評的進(jìn)口藥品名單)。

       表1 2018年通過(guò)優(yōu)先審評獲批的進(jìn)口藥

NO

品名

批準日期

公司名稱(chēng)

理由

1

帕妥珠單抗注射液

2018.12.17

羅氏

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

2

艾美賽珠單抗注射液

2018.11.30

豪夫邁•羅氏

臨床急需的罕見(jiàn)病

3

拉考沙胺片

2018.11.21

UCB Pharma SA

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

4

塞瑞替尼膠囊

2018.10.31

諾華

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

5

注射用拉布立海                 

2018.10.15

賽諾菲

兒童用藥

6

奧達特羅吸入噴霧劑

2018.10.15

勃林格殷格翰

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

7

鹽酸托莫西汀口服溶液

2018.9.11

禮來(lái)

兒童用藥

8

丁 丙 諾 啡 納 洛酮舌下片

2018.9.11

Indivior UK Limited

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

9

依庫珠單抗注射液

2019.9.4

Alexion Europe SAS

臨床急需的兒童藥和罕見(jiàn)病用藥

10

甲磺酸侖伐替尼膠囊

2018.9.4

衛材

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

11

奧拉帕利片

2018.8.22

阿斯利康

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

12

鹽酸阿來(lái)替尼膠囊

2018.8.12

羅氏

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

13

哌柏西利膠囊

2018.7.31

輝瑞

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

14

依洛尤單抗注射液

2018.7.31

安進(jìn)

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

15

帕博利珠單抗注射液

2018.7.20

默沙東

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

16

噻托溴銨奧達特羅吸入噴霧劑

2018.7.18

勃林格殷格翰

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

17

特立氟胺片                      

2018.7.18

賽諾菲

罕見(jiàn)病

18

小兒法羅培南鈉顆粒

2018.7.5

Maruho Co., Ltd.

兒童用藥

19

納武利尤單抗注射液

2018.6.15

百時(shí)美施貴寶

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

20

德拉馬尼片

2018.5.18

大冢制藥

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

21

九價(jià)人乳頭瘤病毒**(釀酒酵母)

2018.4.28

默沙東

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

22

格隆溴銨吸入粉霧劑用膠囊

2018.4.16

諾華

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

23

枸櫞酸伊沙佐米膠囊

2018.4.12

武田

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

24

烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑

2018.3.12

Glaxo Group Limited

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

25

阿柏西普眼內注射溶液

2018.2.2

拜耳

具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng )新藥

       

表2 CDE 2019年公示的納入優(yōu)先審評的進(jìn)口藥品名單

序號

受理號

藥品名稱(chēng)

注冊申請人

公示日期

1

JXSS1900051

注射用重組人凝血因子VIII

杭州泰格醫藥科技股份有限公司

2019-09-16

2

JXSS1900052

注射用重組人凝血因子VIII

杭州泰格醫藥科技股份有限公司

2019-09-16

3

JXHS1900109

氯化鐳[223Ra]注射液

拜耳醫藥保健有限公司

2019-09-02

4

JXSS1900046

艾度硫酸酯酶β注射液

諾愛(ài)藥業(yè) (上海)有限公司

2019-09-02

5

JXHS1900090

曲美替尼片

北京諾華制藥有限公司

2019-08-22

6

JXHS1900091

曲美替尼片

北京諾華制藥有限公司

2019-08-22

7

JXHS1900092

達拉非尼膠囊

北京諾華制藥有限公司

2019-08-22

8

JXHS1900093

達拉非尼膠囊

北京諾華制藥有限公司

2019-08-22

9

JXSS1900014

西妥昔單抗注射液

默克雪蘭諾有限公司

2019-08-19

10

JXSS1900044

帕博利珠單抗注射液

默沙東研發(fā)(中國)有限公司

2019-08-19

11

JXSS1900037

納武利尤單抗注射液

百時(shí)美施貴寶(中國)投資有限公司

2019-08-06

12

JXSS1900038

納武利尤單抗注射液

百時(shí)美施貴寶(中國)投資有限公司

2019-08-06

13

JXHS1900086

乙磺酸尼達尼布軟膠囊

勃林格殷格翰(中國)投資有限公司

2019-08-05

14

JXHS1900088

乙磺酸尼達尼布軟膠囊

勃林格殷格翰(中國)投資有限公司

2019-08-05

15

JXSS1900025

司庫奇尤單抗注射液

北京諾華制藥有限公司

2019-08-05

16

JXSS1900039

注射用重組人凝血因子Ⅷ

諾和諾德(中國)制藥有限公司

2019-08-05

17

JXSS1900040

注射用重組人凝血因子Ⅷ

諾和諾德(中國)制藥有限公司

2019-08-05

18

JXSS1900041

注射用重組人凝血因子Ⅷ

諾和諾德(中國)制藥有限公司

2019-08-05

19

JXSS1900042

注射用重組人凝血因子Ⅷ

諾和諾德(中國)制藥有限公司

2019-08-05

20

JXHS1900035

馬昔騰坦片

愛(ài)可泰隆醫藥貿易(上海)有限公司

2019-07-10

21

JXSS1900012

注射用恩美曲妥珠單抗

羅氏(中國)投資有限公司

2019-06-26

22

JXSS1900013

注射用恩美曲妥珠單抗

羅氏(中國)投資有限公司

2019-06-26

23

JXHS1900037

硫酸氫氯吡格雷片

山德士(中國)制藥有限公司

2019-06-21

24

JXHS1900047

依達拉奉氯化鈉注射液

田邊三菱制藥研發(fā)(北京)有限公司

2019-06-21

25

JXSS1900015

注射用維布妥昔單抗

武田藥品(中國)有限公司

2019-05-30

26

JXHS1800068

拉考沙胺糖漿

優(yōu)時(shí)比貿易(上海)有限公司

2019-05-07

27

JXHS1900028

西尼莫德片

北京諾華制藥有限公司

2019-05-07

28

JXHS1900029

西尼莫德片

北京諾華制藥有限公司

2019-05-07

29

JXHS1900045

阿伐曲泊帕片

上海復星醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司

2019-04-30

30

JXHS1900036

阿帕魯胺片

西安楊森制藥有限公司

2019-04-29

31

JXSS1900001

納武利尤單抗注射液

百時(shí)美施貴寶(中國)投資有限公司

2019-03-11

32

JXSS1900002

納武利尤單抗注射液

百時(shí)美施貴寶(中國)投資有限公司

2019-03-11

33

JXHS1800081

達拉非尼膠囊

北京諾華制藥有限公司

2019-02-26

34

JXHS1800082

達拉非尼膠囊

北京諾華制藥有限公司

2019-02-26

35

JXHS1800083

曲美替尼片

北京諾華制藥有限公司

2019-02-26

36

JXHS1800084

曲美替尼片

北京諾華制藥有限公司

2019-02-26

37

JXHS1800080

普拉曲沙注射液

萌蒂(中國)制藥有限公司

2019-02-25

38

JXSS1800042

帕妥珠單抗注射液

羅氏(中國)投資有限公司

2019-02-25

39

JXSS1800032

阿利珠單抗注射液

賽諾菲(中國)投資有限公司

2019-02-19

40

JXSS1800033

阿利珠單抗注射液

賽諾菲(中國)投資有限公司

2019-02-19

41

JXSS1800034

阿利珠單抗注射液

賽諾菲(中國)投資有限公司

2019-02-19

42

JXSS1800035

阿利珠單抗注射液

賽諾菲(中國)投資有限公司

2019-02-19

43

JXSS1800044

阿達木單抗注射液

艾伯維醫藥貿易(上海)有限公司

2019-02-15

44

JXHS1800071

拉考沙胺注射液

優(yōu)時(shí)比貿易(上海)有限公司

2019-02-11

45

JXSS1800043

阿達木單抗注射液

艾伯維醫藥貿易(上海)有限公司

2019-01-25

46

JXHS1800033

布地奈德格隆溴銨福莫特羅吸入氣霧劑

阿斯利康投資(中國)有限公司

2019-01-18

47

JXHS1800034

布地奈德格隆溴銨福莫特羅吸入氣霧劑

阿斯利康投資(中國)有限公司

2019-01-18

48

JXHS1800035

布地奈德格隆溴銨福莫特羅吸入氣霧劑

阿斯利康投資(中國)有限公司

2019-01-18

49

JXSS1800028

依洛尤單抗注射液

安進(jìn)生物技術(shù)咨詢(xún)(上海)有限公司

2019-01-14

       雖然諾西那生鈉注射液價(jià)格昂貴,但是對比疾病的傷痛和死亡的威脅,畢竟給患者自身和患者家庭帶來(lái)的生的希望。希望國家藥監局和CDE繼續秉持科學(xué)發(fā)展觀(guān),持續優(yōu)化藥品審評審批流程,促進(jìn)國內外更多優(yōu)秀藥物及時(shí)上市,可以更早更好的服務(wù)于病患。

       作者簡(jiǎn)介:zhulikou431,高級工程師、PDA會(huì )員、ISPE會(huì )員、ECA會(huì )員、PQRI會(huì )員、資深無(wú)菌GMP專(zhuān)家,在無(wú)菌工藝開(kāi)發(fā)和驗證、藥品研發(fā)和注冊、CTD文件撰寫(xiě)和審核、法規審計、國際認證、國際注冊、質(zhì)量體系建設與維護領(lǐng)域,以及無(wú)菌檢驗、環(huán)境監控等領(lǐng)域皆具有較深造詣。近幾年開(kāi)始著(zhù)力關(guān)注制藥宏觀(guān)領(lǐng)域趨勢分析和制藥企業(yè)并購項目的風(fēng)險管理工作。

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zhulikou431
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