2018年4月24日,FDA宣布所有新型III型藥物主文件（DMF）申請，以及現有DMFs的所有文件，以電子通用技術(shù)文件（eCTD）格式進(jìn)行提交，將延長(cháng)一年，也就是從原來(lái)規定的2018年5月5日延期到2019年5月5日。這已經(jīng)是FDA第二次延長(cháng)這一期限，去年，FDA同樣在最初的2017年5月5日截止日期前幾周宣布將eCTD強制實(shí)施期限延長(cháng)一年。（如下圖1）
圖1 指南文件兩次更新內容
一般來(lái)講，DMF根據申報的對象不同，可以分為以下五種，此次延期的就是 III型-包裝材料，在FDA指南《電子格式的法規提交 - 使用eCTD來(lái)提交人用藥物產(chǎn)品申請和相關(guān)資料》（Providing Regulatory Submissions in Electronic Format — Certain Human Pharmaceutical Product Applications and Related Submissions Using the eCTD Specifications）中對此次延期作了更新（圖1）
I 型：組織與人員、設施與設備和標準操作程序；
II型：原料藥、中間產(chǎn)品及其原料，制劑藥；
III型：包裝材料——容器；
IV型：賦形劑，著(zhù)色劑，香料及其原料；
V型：可被FDA接受的其它信息；
eCTD實(shí)施背景介紹
eCTD的全稱(chēng)是Electronic Common Technical Document，即電子的CTD，其格式是由紙質(zhì)提交一步步發(fā)展而來(lái)（圖2）
圖2 電子申報的發(fā)展歷程（來(lái)自丁香園）
2003年，ICH頒布了eCTD的指導文件,試行eCTD格式的電子申報，此后歐盟、美國、日本等地紛紛開(kāi)始試行，到目前為止，全世界已有40多個(gè)國家地區推行了eCTD。
eCTD與傳統的紙質(zhì)遞交相比，具有高效率、方便查看/導航、可快速溯源、實(shí)現生命周期管理、節約紙張等優(yōu)勢，正在成為全球藥品注冊申報的重要趨勢，eCTD的格式包含了CTD格式內容+模塊1（圖3）。模塊1的內容及要求根據申報的國家和地區各不相同，模塊2-4國際通用。
圖3 eCTD格式
美國FDA在2005年發(fā)布了eCTD格式的基本要求，鼓勵藥品企業(yè)通過(guò)電子形式提交注冊申請。2012年，“FDA安全與創(chuàng )新法案”(FDASIA)授權FDA要求藥品和生物制劑企業(yè)使用特定的電子格式向該機構提交材料。然而，為了達到使用特定的電子格式的要求，FDA必須在發(fā)布完整的指導準則24個(gè)月后給行業(yè)訂出要求的標準和時(shí)間表。
2015年5月，FDA發(fā)布指南《電子格式的法規提交 - 使用eCTD來(lái)提交人用藥物產(chǎn)品申請和相關(guān)資料》，要求對新藥申請（NDAs），仿制藥申請（ANDA），生物制品申請（BLA）和主文件（Master Files）使用eCTD格式，指南中還對各種不同類(lèi)型的申請強制執行eCTD的時(shí)間作了規定。2017年4月，FDA延遲了藥物主文件（DMF）和生物制品文件（BPF）以eCTD格式提交的要求，新的日期為2018年5月5日，當時(shí)FDA的官方解釋是制藥企業(yè)反饋，按照2017年5月5日這個(gè)時(shí)間期限，藥物主文件若采用eCTD提交，可能帶來(lái)主文件提交失敗率升高，從而導致FDA審評流程放慢。
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申報類(lèi)型 |
執行起始日期 （2015年5月版） |
執行起始日期 執行起始日期 （2017年4月更新版） （2018年4月更新版） |
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NDA |
2017-05-05 |
2017-05-05 2017-05-05 |
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NDA |
2017-05-05 |
2017-05-05 2017-05-05 |
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BLA |
2017-05-05 |
2017-05-05 2017-05-05 |
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Master Files |
2017-05-05 |
2018-05-05 2019-05-05（III型） |
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商業(yè)IND |
2018-05-05 |
2018-05-05 2018-05-05 |
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時(shí)隔一年， FDA第二次延長(cháng)最后期限。這一次，FDA表示截止日期的延長(cháng)是因為DMF用eCTD提交拒絕率非常高；FDA還進(jìn)一步解釋說(shuō)，“因為III型DMFs通常提供有關(guān)包裝或包裝材料的信息，以支持NDAS，ANDA，或BLAS申請。如果申請人因為采用eCTD原因應該提交或不再提交eCTD形式的DMF，這可能導致藥物供應中斷。”因此這次延期只適用于III型的DMFs。
隨著(zhù)計算機技術(shù)發(fā)展，各國藥政機構為了節省儲存空間，推動(dòng)工作效率提升，都不斷推出eCTD等電子申報形式。目前中國CNDA也開(kāi)始啟動(dòng)eCTD工作流程。隨著(zhù)工作的持續推進(jìn)，也會(huì )遇到很多疑難問(wèn)題。希望此文可以為中國藥政機構提供借鑒。
作者簡(jiǎn)介：zhulikou431，高級工程師、PDA會(huì )員、ISPE會(huì )員、ECA會(huì )員、PQRI會(huì )員、資深無(wú)菌GMP專(zhuān)家，在無(wú)菌工藝開(kāi)發(fā)和驗證、藥品研發(fā)和注冊、CTD文件撰寫(xiě)和審核、法規審計、國際認證、國際注冊、質(zhì)量體系建設與維護領(lǐng)域，以及無(wú)菌檢驗、環(huán)境監控等領(lǐng)域皆具有較深造詣。近幾年開(kāi)始著(zhù)力關(guān)注制藥宏觀(guān)領(lǐng)域趨勢分析和制藥企業(yè)并購項目的風(fēng)險管理工作。
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