2020年11月13日，國家藥品監督管理局再放大招，官網(wǎng)發(fā)布《牙膏監督管理辦法》（征求意見(jiàn)稿），征求意見(jiàn)截止時(shí)間2020年12月12日，此規范對牙膏行業(yè)具有深遠的意義。此次的《牙膏監督管理辦法》（征求意見(jiàn)稿）的發(fā)布，為配合《化妝品監督管理條例》（已于2020年6月29日由國務(wù)院公布，自2021年1月1日起施行）的實(shí)施，突破性地從牙膏的原料、產(chǎn)品備案、功效評價(jià)等方面設定了一系列嚴格的監管制度及嚴厲的處罰措施，以切實(shí)維護消費者健康權益，這是我國牙膏行業(yè)發(fā)展史上具有里程碑意義的大事。
一、牙膏行業(yè)監管的前世今生
牙膏行業(yè)監督模式是不斷演變，牙膏剛開(kāi)始沒(méi)有納入化妝品監管范圍，到《牙膏監督管理辦法》重點(diǎn)規范牙膏的原料、產(chǎn)品備案、功效評價(jià)管理要求，為牙膏管理"量身定制"監管制度，充分適應《化妝品監督管理條例》對于牙膏管理的新要求和產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要，監管政策從無(wú)到有，不斷演變。
二、最嚴監管時(shí)代，給企業(yè)上"緊箍咒"，給消費者送"定心丸"
《牙膏監督管理辦法》的出臺及落地，一方面可以促進(jìn)牙膏企業(yè)朝著(zhù)真正的功效產(chǎn)品邁進(jìn)，另一方面在規范監管，給牙膏生產(chǎn)企業(yè)戴上"緊箍咒"，另外也能保護消費者權益，給他們吃上"定心丸"。《牙膏監督管理辦法》共23條，從牙膏的定義、適用范圍、管理職責、備案人、備案制度、原料管理方式、生產(chǎn)許可制度、備案要求、功效分類(lèi)目錄、功效評價(jià)等方面，對牙膏從生產(chǎn)到銷(xiāo)售整個(gè)鏈條上的重要環(huán)節進(jìn)行了嚴格規范，本文為大家梳理了《牙膏監督管理辦法》中重點(diǎn)內容并結合自己的解讀與大家分享，如有不妥，懇請大家提出寶貴意見(jiàn)。
參考文獻
[1] www.nmpa.gov.cn
作者簡(jiǎn)介：滴水司南，男，生物醫藥高級工程師，立足于生物醫藥行業(yè)質(zhì)量管理工作，專(zhuān)注于生物醫藥產(chǎn)業(yè)。
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