近年來(lái),以抗PD-1單抗為代表的免疫檢查點(diǎn)抑制劑給癌癥治療帶來(lái)了革命性的變化,然而,仍然有很多患者,尤其是PD-L1陰性的患者對免疫檢查點(diǎn)抑制劑沒(méi)有反應。因此,找到能提高免疫檢查點(diǎn)抑制劑的療效及其適用性的藥物很有必要。今天筆者給大家介紹的便是這么一款新藥,它與PD-1單抗藥物Opdivo(nivolumab)聯(lián)合在癌癥治療中有顯著(zhù)療效。
PD-1單抗Opdivo(簡(jiǎn)稱(chēng)O藥)是BMS公司開(kāi)發(fā)的重磅抗癌藥,于2014年7月上市,陸續被美國FDA批準用于黑色素瘤、非小細胞肺癌、肝癌和胃癌等的治療。然而單獨使用O藥的有效率并不高,尤其是在PD-L1陰性患者中。
NKTR-214是何方神圣?
NKTR-214源于一個(gè)20多年前就被使用的抗癌藥--白細胞介素2(簡(jiǎn)稱(chēng)IL-2)。IL-2是最早的免疫治療藥物。早在1992和1998年,美國FDA就批準了IL-2藥物(Aldesleukin)用于晚期腎癌和惡性黑色素瘤。不過(guò),這個(gè)藥物半衰期很短,只有幾分鐘,另外這個(gè)藥物的治療窗口很小,毒副作用很大,在當時(shí),使用IL-2治療的患者必須住院,24小時(shí)密切觀(guān)察,稍有不慎就有生命危險。因此,巨大的副作用限制了其在臨床的廣泛應用。
為了克服IL-2副作用的難題,科學(xué)家們想盡了各種辦法。最終在正常的IL-2分子上面加上了6個(gè)聚乙二醇(PEG)進(jìn)行修飾,形成了沒(méi)有活性的藥物。但是在患者中注射了NKTR-214后,加上的6個(gè)PEG會(huì )逐漸脫落,形成了有活性的2-PEG和1-PEG的形式,2-PEG 形式的IL-2可以與CD8+T細胞和NK細胞表面的受體結合,刺激免疫細胞的增殖,1-PEG形式的IL-2并不與調節性T細胞增殖受體結合,從而不增加調節性T細胞增殖。這是它與PD1聯(lián)用的基礎。
臨床試驗
PIVOT-02劑量擴展組納入了38例晚期實(shí)體瘤患者,包括11例黑色素瘤、22例腎細胞癌和5例非小細胞肺癌。結果令人驚嘆!
患者接受NKTR-214(0.003mg/kg或0.006mg/kg,每二周一次或每三周一次)聯(lián)合Opdivo(Nivolumab 240mg每二周一次或360mg每三周一次)。二期臨床劑量確定為NKTR-214(0.006mg/kg每三周一次)聯(lián)合Opdivo(360mg每三周一次)。
11例黑色素瘤的客觀(guān)有效率64%,其中1名腫瘤完全緩解,另1名的腫瘤完全緩解未確認,疾病控制率91%,中位起效時(shí)間1.7個(gè)月,截止2017年11月2日,所有緩解的患者仍在臨床組內。
13例初治腎細胞癌,第一次影像評估時(shí)的客觀(guān)有效率為46%(n=13),疾病控制率85%,第二次影像評估時(shí)的客觀(guān)有效率60%(n=10),疾病控制率80%,中位起效時(shí)間1.9個(gè)月,截止2017年11月2日,所有緩解的患者仍在臨床組內。7例經(jīng)治腎細胞癌,客觀(guān)有效率14%,疾病控制率。
4例非小細胞肺癌,PD-L1表達均為陰性,客觀(guān)有效率和疾病控制率為75%,其中1名腫瘤完全緩解未確認,中位起效時(shí)間1.7個(gè)月。
FDA授予NKTR-214聯(lián)合Opdivo的組合療法突破性療法認定,用于治療初治無(wú)法切除或轉移性黑色素瘤患者。而安全性上,3-4級的AE發(fā)生率只有14.6%,這相比目前已經(jīng)成熟的一些聯(lián)合療法,比如PD1聯(lián)合化療、PD1聯(lián)合ipi甚至是PD1+靶向,算是非常安全。
這款革命性明星抗癌藥NKTR-214,其和PD-1抑制劑聯(lián)用,可大幅度提高PD-1抑制劑的有效率,甚至連PD-L1陰性也有效,給無(wú)數癌癥患者帶來(lái)希望。
參考來(lái)源:
Diab A. Pivot-02: Preliminary safety, efficacy and biomarker results from dose escalation of the Phase 1/2 study of CD-122-biased agonist NKTR-214 plus nivolumab in patients with locally advanced/metastatic melanoma, renal cell carcinoma and non-small cell lung cancer. Presented at: SITC 32nd Annual Meeting; National Harbor, MD; November 8-12, 2017. Session 207.7
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