全球5518項(xiàng)腫瘤臨床試驗(yàn)全景圖藥企信息化進(jìn)程小縮影

AInsights對腫瘤臨床試驗(yàn)的匯總分析只是藥企信息化發(fā)展中的一個(gè)小縮影，表明藥企由其是外資大藥企越來越重視自身信息化建設(shè)，除了將信息化應(yīng)用于管理、研發(fā)、生產(chǎn)外，信息化解決方案也越來越多得被應(yīng)用到藥企對外學(xué)術(shù)宣傳中。

AInsights , 信息化 , 腫瘤臨床試驗(yàn)

2022-08-29

金筆獎(jiǎng) | 尋找下一個(gè)PD-1/PD-L1之CD47篇

在PD-1/PD-L1市場如火如荼的今天，尋找下一個(gè)PD-1/PD-L1，提前布局下一個(gè)"千億"市場，不論對創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)還是老牌藥企來說都是極為現(xiàn)實(shí)的需求。本文介紹的CD47也許是一個(gè)強(qiáng)有力的競爭者。

信號通路 , PD-1/PD-L1 , CD47

2020-11-26

阿爾茲海默癥新藥上市再生變故 AD藥物開發(fā)何去何從

目前在全球范圍內(nèi)，僅有6種阿爾茨海默癥（AD）藥物獲美國FDA批準(zhǔn)上市（他克林、多奈哌齊、卡巴拉汀、加蘭他敏、鹽酸美金剛、多奈哌齊+美金剛復(fù)方制劑）。然而，所有這些藥物都只是對癥治療，沒有一種能夠阻止或者延緩AD病情的進(jìn)展。

阿爾茲海默癥 , AD , Aducanumab

2020-11-09

尋找下一個(gè)PD-1/PD-L1之TIGIT篇

PD-1/PD-L1抗體市場方興未艾，看到腫瘤免疫治療市場廣闊前景而又習(xí)慣居安思危的藥企高管們，早已經(jīng)開始布局下一個(gè)腫瘤免疫治療靶點(diǎn)。那么，這些靶點(diǎn)中誰最有希望成為下一個(gè)PD-1/PD-L1呢？本文介紹的TIGIT也許是一個(gè)強(qiáng)有力的競爭者。

免疫治療 , PD-1/PD-L1 , TIGIT

2020-11-04

K藥聯(lián)合侖伐替尼針對7類腫瘤療效數(shù)據(jù)首次發(fā)布

近日，衛(wèi)材與默沙東發(fā)布了兩項(xiàng)LEAP試驗(yàn)（LEAP-004與LEAP-004）的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，研究階段均處在臨床二期階段。

侖伐替尼 , 帕博麗珠單抗 , 腫瘤

2020-10-19

中位無進(jìn)展生存期延長4倍奧拉帕利再顯卓越療效

近日，默沙東公布了其卵巢癌III期臨床試驗(yàn)SOLO-1的5年隨訪數(shù)據(jù)[1]，數(shù)據(jù)顯示，在針對新診斷已經(jīng)通過含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的晚期BRCA突變的卵巢癌患者的維持治療中，相對于安慰劑，奧拉帕利（Olaparib，商品名LYNPARZA）可顯著提升患者的中位無進(jìn)展生存期（mPFS），延長時(shí)間達(dá)4倍。

奧拉帕利 , 卵巢癌 , 默沙東

2020-09-21

一針70萬“救命藥”迎來競品天價(jià)SMA療法競爭格局一覽

這些罕見病SMA藥物大多數(shù)是由小型的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)最初研發(fā)出來，在取得一定的成果后再由大型制藥企業(yè)接手推動(dòng)后續(xù)的臨床研發(fā)，這種模式也是目前很多其他罕見病藥物的開發(fā)模式，這一模式保證了制藥巨頭在罕見病領(lǐng)域的優(yōu)勢地位。而在SMA治療領(lǐng)域已形成渤健、諾華、羅氏三大巨頭競爭的格局，希望這種競爭可以拉低相關(guān)藥物的價(jià)格。

天價(jià)藥 , SMA , 諾西那生鈉注射液

2020-08-10

托珠單抗治療重癥新冠肺炎III期臨床試驗(yàn)失敗

7月29日，羅氏公布其開展的IL-6受體抑制劑托珠單抗（Tocilizumab）治療新冠肺炎III期臨床試驗(yàn)（COVACTA）未能達(dá)到主要研究終點(diǎn)以及關(guān)鍵的次要研究終點(diǎn)，正式宣告了該研究的失敗[1]。

新冠肺炎 , 托珠單抗 , III期臨床

2020-08-04

新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑—腺苷抑制類腫瘤免疫微環(huán)境調(diào)節(jié)藥物(三) ：CD39抑制劑

目前隨著腫瘤免疫治療領(lǐng)域針對PD-1/PD-L1以及CTL-4等研究的進(jìn)展，免疫治療已成為攻克癌癥的主要方向之一。

腺苷 , 腫瘤免疫治療 , CD39抑制劑

2020-06-18

多項(xiàng)瑞德西韋III期臨床試驗(yàn)結(jié)果公布!

4月29日，吉利德官網(wǎng)終于公布了萬眾矚目的瑞德西韋新冠肺炎III期（open-label）臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，這一數(shù)據(jù)主要基于吉利德自己開展的主要針對重癥COVID-19患者III期SIMPLE臨床試驗(yàn)，吉利德并未明確表態(tài)該研究數(shù)據(jù)成功或是失敗[1]。

瑞德西韋 , COVID-19 , 臨床試驗(yàn)

2020-04-30

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