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CPHI制藥在線 資訊 葉楓紅 麗珠頭對(duì)頭戰(zhàn)勝“大魔王”,但依然難逃“內(nèi)卷”魔咒

麗珠頭對(duì)頭戰(zhàn)勝“大魔王”,但依然難逃“內(nèi)卷”魔咒

作者:葉楓紅  來(lái)源:CPHI制藥在線
  2025-07-25
7月21日,麗珠醫(yī)藥發(fā)布公告,公司與鑫康合生物醫(yī)藥聯(lián)合開(kāi)發(fā)的1類創(chuàng)新藥LZM012,在用于中重度斑塊型銀屑病治療的Ⅲ期臨床試驗(yàn)中,達(dá)到主要研究終點(diǎn),

麗珠醫(yī)藥與鑫康合生物醫(yī)藥聯(lián)合開(kāi)發(fā)1類創(chuàng)新藥LZM012

       7月21日,麗珠醫(yī)藥發(fā)布公告,公司與鑫康合生物醫(yī)藥聯(lián)合開(kāi)發(fā)的1類創(chuàng)新藥LZM012,在用于中重度斑塊型銀屑病治療的Ⅲ期臨床試驗(yàn)中,達(dá)到主要研究終點(diǎn),療效非劣性且優(yōu)于司庫(kù)奇尤單抗。

       在此利好消息之下,麗珠股價(jià)在公告次日大漲超7%。司庫(kù)奇尤單抗是諾華研發(fā)的一款全人源白介素-17A(IL-17A)抑制劑,于2015年1月獲FDA批準(zhǔn)上市(Cosentyx),用于治療斑塊狀銀屑病。2019年4月,司庫(kù)奇尤單抗獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,用于治療中至重度斑塊狀銀屑病。司庫(kù)奇尤單抗由此成為第一個(gè)在國(guó)內(nèi)上市的IL-17A抑制劑,開(kāi)啟了中國(guó)銀屑病治療的生物制劑時(shí)代。

       自上市以來(lái),司庫(kù)奇尤單抗適應(yīng)癥不斷拓展,銷量也是年年攀升。2023年,其全球銷售額達(dá)49.8億美元。2024年,已經(jīng)達(dá)到了62.41億美元。更有意思的是,由于風(fēng)濕、皮炎等自免疾病不危及患者生命,國(guó)內(nèi)患者大部分并不愿意花費(fèi)大價(jià)錢治療,因此自免藥物在國(guó)內(nèi)一直賣的不好,但司庫(kù)奇尤單抗是個(gè)例外,據(jù)PDB國(guó)內(nèi)藥品終端市場(chǎng)銷售數(shù)據(jù),2023年,司庫(kù)奇尤單抗在國(guó)內(nèi)銷售額達(dá)到37.64億元??梢哉f(shuō),司庫(kù)奇尤單抗在銀屑病領(lǐng)域就是“大魔王”一般的存在。

       如今,這一局勢(shì)即將被麗珠L(zhǎng)ZM012打破。LZM012為何療效如此優(yōu)秀?打敗“大魔王”后,其未來(lái)商業(yè)化又將面臨什么樣的格局?

       挑戰(zhàn)銀屑病,雙靶點(diǎn)勝

       銀屑病是一種由遺傳、免疫及環(huán)境因素共同誘發(fā)的慢性自身免疫性皮膚病,影響全球2-3%的人口。臨床特征主要為紅斑、界限清晰的丘疹和圓形斑塊。銀屑病病程長(zhǎng)、易復(fù)發(fā)、合并癥多(如心血管疾病、關(guān)節(jié)炎等),對(duì)患者生活質(zhì)量造成嚴(yán)重?fù)p害。以前,傳統(tǒng)療法(如糖皮質(zhì)激素、光療)長(zhǎng)期占據(jù)主導(dǎo),但近年來(lái)生物制劑和口服靶向藥的突破正重塑治療格局。

       在生物制劑領(lǐng)域,《中國(guó)銀屑病診療指南(2023版)》中指出,IL-17、IL-23、腫瘤壞死因子(TNF)等炎癥介質(zhì),與銀屑病發(fā)病機(jī)制尤為密切。隨著對(duì)銀屑病病理機(jī)制的深入研究,醫(yī)學(xué)界已將IL-17視為銀屑病的核心效應(yīng)因子。

       IL-17家族包括IL17A、IL17B、IL17C、IL17D、IL17E和IL17F這些成員,目前已上市的大部分為IL-17A抑制劑,如司庫(kù)奇尤單抗。事實(shí)上,在IL-17家族成員中,IL-17F與IL-17A的氨基酸序列同源性高達(dá)55%,二者可以形成二聚體,往下游受體傳導(dǎo)信號(hào),進(jìn)而發(fā)揮炎癥調(diào)節(jié)的作用。

       麗珠的LZM012便是一款I(lǐng)L-17A/F雙靶點(diǎn)抑制劑,可以同時(shí)靶向IL-17A和IL-17F,這種雙重阻斷機(jī)制能全面阻斷三類炎癥二聚體(AA/AF/FF),相當(dāng)于同時(shí)掐斷兩條炎癥通路,從根源上提升了皮損清除效率以及持久緩解性。

       這一理論在臨床試驗(yàn)中得到證實(shí)。在與司庫(kù)奇尤單抗的頭對(duì)頭III期臨床試驗(yàn)中,結(jié)果顯示,研究達(dá)到主要終點(diǎn),第12周PASI 100應(yīng)答率,LZM012為49.5%,對(duì)照組司庫(kù)奇尤單抗為40.2%,顯示出LZM012非劣效于司庫(kù)奇尤單抗且優(yōu)效于司庫(kù)奇尤單抗。而且在幾個(gè)主要的次要終點(diǎn)中,LZM012均占優(yōu)勢(shì)。

       LZM012成為國(guó)內(nèi)首個(gè)針對(duì)司庫(kù)奇尤單抗做頭對(duì)頭臨床的銀屑病藥物,而且III期各個(gè)終點(diǎn)都達(dá)到優(yōu)效,這對(duì)于中國(guó)創(chuàng)新藥企來(lái)說(shuō),實(shí)在是一件值得慶祝的事。然而,等待LZM012的,卻是一個(gè)名副其實(shí)的大紅海。

       MNC和本土藥企夾擊,麗珠突圍有多難

       根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù),2023年中國(guó)銀屑病藥物市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到了139億元,預(yù)計(jì)到2032年該市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到894億元,年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到59.1%。

       根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù),我國(guó)銀屑病規(guī)模在600萬(wàn)以上。2023年中國(guó)銀屑病藥物市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到了139億元,預(yù)計(jì)到2032年該市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到894億元,年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到59.1%。顯然這是一個(gè)潛力巨大的市場(chǎng)。

       但是在這片大市場(chǎng)里,分羹者眾多。在IL-17領(lǐng)域,國(guó)內(nèi)已上市4款進(jìn)口產(chǎn)品和2款國(guó)產(chǎn)品種,分別是諾華的司庫(kù)奇尤單抗、禮來(lái)的依奇珠單抗、優(yōu)時(shí)比的比奇珠單抗、協(xié)和麒麟的布羅利尤單抗;國(guó)產(chǎn)品種有智翔金泰的賽立奇單抗、恒瑞醫(yī)藥的夫那奇珠單抗。

       在以上產(chǎn)品中,比奇珠單抗也是一款I(lǐng)L-17A/F雙靶點(diǎn)抑制劑,而且也做出了和司庫(kù)奇尤單抗的頭對(duì)頭優(yōu)效,其治療中重度斑塊狀銀屑病的適應(yīng)癥上市申請(qǐng)已向中國(guó)藥監(jiān)局遞交,并獲受理,有望先于LZM012獲批上市。

       另外,國(guó)內(nèi)目前約有超30款I(lǐng)L-17A抑制劑進(jìn)入臨床,康方生物、三生國(guó)健的產(chǎn)品已申報(bào)上市。

       鑒于日漸內(nèi)卷的環(huán)境,IL-17抑制劑的價(jià)格戰(zhàn)早已打響。目前司庫(kù)奇尤單抗納入醫(yī)保后價(jià)格為779元/支,醫(yī)保報(bào)銷前全年治療費(fèi)用接近2萬(wàn)元。恒瑞的夫那奇珠單抗在上市僅3個(gè)月之后,價(jià)格便從1986元/支下調(diào)至980元/支,降幅超過(guò)50%。但是仍高于司庫(kù)奇尤單抗。智翔金泰的賽立奇單抗更是首發(fā)價(jià)格就低至798元/支,欲靠低價(jià)搶占市場(chǎng)。

       可見(jiàn),面對(duì)外資巨頭和國(guó)內(nèi)藥企構(gòu)筑的市場(chǎng)防線,麗珠醫(yī)藥要想突圍,需要在市場(chǎng)策略上下功夫。

       銀屑病賽道,硝煙彌漫

       除了競(jìng)爭(zhēng)激烈如PD-1的IL-17靶點(diǎn),在銀屑病治療上,還有IL-23、JAK家族、PDE4等入局內(nèi)卷。其中IL-23是IL-12家族中的成員,由巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞響應(yīng)刺激產(chǎn)生的一種炎癥細(xì)胞因子,與多種自免疾病有關(guān),也是巨頭們競(jìng)逐的熱點(diǎn)。

       在IL-23賽道,禮來(lái)、艾伯維、強(qiáng)生等巨頭均有布局。強(qiáng)生更是在近日推出了全球首 款口服IL-23R拮抗劑Icotrokinra。

       Icotrokinra由Protagonist Therapeutics原研,2021年,強(qiáng)生以9.8億美元的交易總價(jià)與Protagonist 達(dá)成合作,獲得兩款I(lǐng)L-23在研產(chǎn)品,JNJ-2113(Icotrokinra)便是其中之一。

       Icotrokinra是一款選擇性阻斷IL-23R的口服多肽藥物,其成功突破了口服多肽類藥物生物利用度低、穩(wěn)定性差、易被胃腸道降解等開(kāi)發(fā)壁壘,與IL-23R的結(jié)合親和力可達(dá)到個(gè)位數(shù)的pM級(jí)別,在人類T細(xì)胞中對(duì)IL-23信號(hào)通路展現(xiàn)出強(qiáng)效且選擇性的抑制作用。在針對(duì)12歲及以上中至重度斑塊狀銀屑病成人與兒科患者中,Icotrokinra顯示出顯著的皮膚癥狀清除效果和良好的安全性。

       7月21日,強(qiáng)生宣布已向FDA提交Icotrokinra的新藥上市申請(qǐng),用于治療12歲及以上中至重度斑塊狀銀屑病成人與兒科患者。

       銀屑病由于治療療程漫長(zhǎng),用藥便捷性對(duì)這類患者來(lái)說(shuō)至關(guān)重要。Icotrokinra若成功獲批上市,或?qū)⒏淖儸F(xiàn)有銀屑病治療格局。

       結(jié)語(yǔ)

       銀屑病由于具有廣泛的患者群體以及長(zhǎng)期用藥的需求,是一個(gè)值得深耕的市場(chǎng)。如今,該市場(chǎng)已硝煙彌漫,不僅靶點(diǎn)推陳出新,給藥方式也開(kāi)始優(yōu)化,從注射抗體到口服藥物的轉(zhuǎn)化,已成為藥企競(jìng)相爭(zhēng)奪的“制高點(diǎn)”。麗珠醫(yī)藥雖已證明有能力通過(guò)差異化創(chuàng)新,重新定義銀屑病治療標(biāo)準(zhǔn),但后續(xù)的商業(yè)化將面臨不小挑戰(zhàn)。無(wú)論如何,在越來(lái)越內(nèi)卷的競(jìng)爭(zhēng)時(shí)代,銀屑病治療將被更好、更快地迭代。

       參考來(lái)源:

       1.麗珠醫(yī)藥公告

       2.胡煜,顧恒,陳崑. 中國(guó)中重度銀屑病疾病負(fù)擔(dān)和未滿足治療需求的系統(tǒng)綜述[J]. 中華皮膚科雜志,2023,56(10):965-972.

3.Brembilla NC, Senra L, Boehncke WH. The IL-17 Family of Cytokines in Psoriasis: IL-17A and Beyond. Front Immunol. 2018;9:1682. Published 2018 Aug 2.

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