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和鉑醫(yī)藥,好戲才剛剛開始

熱門推薦: 和鉑醫(yī)藥 大塚制藥 BD
作者:武月  來源:氨基觀察
  2025-06-24
6月23日,和鉑醫(yī)藥宣布與大塚制藥達成BD合作,雙方共同推進靶向BCMAxCD3的TCE雙抗HBM7020在自免領域的合作。

       和鉑醫(yī)藥又有了新BD。

       6月23日,和鉑醫(yī)藥宣布與大塚制藥達成BD合作,雙方共同推進靶向BCMAxCD3的TCE雙抗HBM7020在自免領域的合作。

       大塚制藥獲得HBM7020全球權益(大中華地區(qū)之外),并支付4700萬美元首付款和近期里程碑付款,高達6.23億美元的額外里程碑付款,以及基于未來產(chǎn)品凈銷售額的分級特許權使用費。

       這筆交易,為和鉑醫(yī)藥貢獻了新的業(yè)績增量,也進一步證明了其技術平臺的價值。更重要的是,這也回應了市場的疑慮:

       持續(xù)大漲之后,和鉑醫(yī)藥的價值是否已經(jīng)到頂了呢?

       答案是否定的。新BD某種程度上宣告著:和鉑醫(yī)藥由技術出海與盈利拐點雙輪驅(qū)動的敘事,才剛剛開始。

和鉑醫(yī)藥估值修復

       去年年底以來的上漲,和鉑醫(yī)藥只是經(jīng)歷了估值修復。

       過去,市場對于和鉑醫(yī)藥過于悲觀。2024年末,其市值一度跌到10億港幣左右,其2024年年中賬上現(xiàn)金就有1.8億美元,遠遠超過市值,更不用說平臺的價值。

       和鉑醫(yī)藥所擁有的HCAb全人源僅重鏈抗體開發(fā)平臺,是復雜分子的“底層建筑”和“核心框架”。基于這一平臺,公司能夠在技術平臺領域?qū)崿F(xiàn)拓展。

       比如,基于HCAb平臺升級而成的HBICE®平臺,是開發(fā)免疫細胞銜接器的利器,能夠克服當前TCE雙抗研發(fā)存在的耐藥性較高、依從性不足和組裝效率不夠等痛點。

       目前,和鉑醫(yī)藥已經(jīng)形成了包括新一代免疫細胞銜接器雙抗平臺、一體化ADC技術平臺、mRNA遞送平臺,以及基于CAR功能的HCAb文庫篩選平臺等在內(nèi)的2.0版本核心技術平臺體系。

       正是這種平臺的高度延展性,使得和鉑醫(yī)藥當前的合作方向覆蓋所有機制,涉足多個疾病領域,源源不斷創(chuàng)造潛在的FIC/BIC分子。

       基于此,價值發(fā)現(xiàn)會遲到,但非理性絕不會長期存在。以下兩大因素,促成了和鉑醫(yī)藥估值的回歸。

       一方面,醫(yī)藥整體回暖。年初以來,港股創(chuàng)新藥板塊情緒從冰點轉(zhuǎn)向沸騰,多只港股創(chuàng)新藥ETF的年內(nèi)漲幅突破50%,多家創(chuàng)新藥企實現(xiàn)翻倍甚至數(shù)倍增長。

       在這一邏輯下,作為既有安全邊際又有想象力的biotech,和鉑醫(yī)藥自然不會落下,而是領漲整個18A板塊。

       另一方面,市場對于和鉑醫(yī)藥的價值預期扭轉(zhuǎn),核心是由BD帶來的。

       今年已經(jīng)達成了三筆重大交易:1月與Windward Bio達成近10億美元的TSLP抗體授權合作;3月與阿斯利康刷新紀錄的45.75億美元戰(zhàn)略合作,同時阿斯利康溢價37%、出資1億美元成為公司股東;6月底,又與大塚制藥達成了近7億美元的合作。

       僅2025年上半年,與Windward Bio、阿斯利康、大塚制藥達的合作,為和鉑醫(yī)藥帶來了近3億美元的首付款和近期里程碑付款,直接增厚其業(yè)績,逐步抬升市場的預期。

       眼下,問題在于,大漲之后的和鉑醫(yī)藥,BD是否會繼續(xù)?

BD邏輯仍在繼續(xù)

       和鉑醫(yī)藥的BD邏輯是否仍在繼續(xù)?答案是肯定的。

       對于和鉑醫(yī)藥來說,其價值是否能夠繼續(xù)增長,取決于其商業(yè)模式是否成立。目前來看,無懈可擊。

       底層邏輯在于兩點。

       第一,買方需求只增不減。跨國對于中國分子的重視程度越來越高。目前,跨國藥企手中首付款5000萬美元以上的BD,超過40%來自中國。原因不難理解,中國分子“又快又好”,沒有拒絕的理由。

       第二,和鉑醫(yī)藥也有能力持續(xù)創(chuàng)造高價值的分子。對于和鉑醫(yī)藥來說,其技術平臺已得到充分驗證,合作伙伴的質(zhì)量和數(shù)量說明了一切:目前,公司已對外達成合作46次,諾納生物擁有超過100個合作方,且合計超過19個諾納分子完成IND申報,合作方中更是不乏阿斯利康、艾伯維、輝瑞、Moderna等頂級藥企。

       關于2025年,和鉑醫(yī)藥更是將其定義為3.0時代的起點,并希望成為“可持續(xù)盈利的全球生物科技公司引擎”。盡管創(chuàng)新藥研發(fā)風險不變,但是其圍繞技術平臺進行價值變現(xiàn)的底層邏輯已經(jīng)升級。

       和鉑醫(yī)藥希望通過更全面、更新的布局,讓自己成為全球抗體藥物開發(fā)進程中無法繞開的合作方。

       與此同時,和鉑醫(yī)藥也正在合作模式上進行升級,從簡單授權到深度綁定。典型如其與阿斯利康的合作,不僅規(guī)模足夠大,合作周期更是最長可達十年,阿斯利康還成為了公司股東。

       技術平臺的稀缺性,商業(yè)模式的升級,進一步提高著和鉑醫(yī)藥的確定性。

“股價-業(yè)績”正循環(huán)

       接下來,和鉑醫(yī)藥可能的軌跡是,股價-業(yè)績正循環(huán),不斷打開向上空間。

       簡單來說,雖然股價上漲可能會在短時間內(nèi)推高估值,但創(chuàng)新藥企的業(yè)績增長足夠快,又會迅速消化估值。

       2024年,和鉑醫(yī)藥實現(xiàn)營收2.74億元,凈利潤1941萬元,連續(xù)兩年實現(xiàn)盈利,同時經(jīng)營現(xiàn)金凈流入達2.2億元,創(chuàng)歷史新高。

       業(yè)績增長,仍會繼續(xù)。

       基于過往的成績,和鉑醫(yī)藥已經(jīng)形成極其可觀的業(yè)績蓄水池。

       目前,和鉑醫(yī)藥累計擁有超過100億美元的里程碑付款,并且還有銷售分成貢獻穩(wěn)定的現(xiàn)金流。隨著各階段進展的實現(xiàn),這部分收入將逐步釋放,甚至加速流入。

       同時,和鉑醫(yī)藥于2024年7月重新遞交了巴托利單抗用于治療全身型重癥肌無力的上市申請,該自主研發(fā)藥物的商業(yè)化,也會進一步帶來業(yè)績反饋。

       巨額業(yè)績蓄水池形成之外,和鉑醫(yī)藥基于技術變現(xiàn)的速度,還有加速的潛力。一個既定事實是,和鉑醫(yī)藥的技術變得越來越全面,管線涌現(xiàn)會加速,服務能力會提升,這對應著業(yè)績的爆發(fā)力。事實上,今年以來的BD合作已經(jīng)體現(xiàn)了這一趨勢。

       考慮到公司能夠源源不斷地產(chǎn)出有前景的分子,然后兌現(xiàn)收益,或許可以期待更多BD帶來的驚喜。不定時的重磅BD,還有可能會推動預期的進一步走高。

       展望未來,在這種業(yè)績反饋中,和鉑醫(yī)藥會形成“業(yè)績快速增長消化估值-預期進一步增長”的正反饋,持續(xù)攀登新高峰。

總結(jié)

       大浪淘沙之后,一個新時代已經(jīng)緩緩拉開序幕。

       在創(chuàng)新藥寒冬中,和鉑醫(yī)藥率先找到了穿越周期的生存之道;在行業(yè)回暖之際,其又成為領漲先鋒。而隨著超過100億美元里程碑款項的逐步兌現(xiàn),潛在重磅BD合作的預期,以及首個商業(yè)化產(chǎn)品上市的不斷臨近,和鉑醫(yī)藥向上的空間已經(jīng)徹底打開。

       事實上,當阿斯利康以37%的溢價入股和鉑醫(yī)藥,并在北京共建創(chuàng)新中心時,一個更深層次的信號已經(jīng)釋放:中國創(chuàng)新藥的技術平臺價值正在被全球巨頭重新定價。

       因此,股價的上漲只是序曲。當和鉑醫(yī)藥能夠持續(xù)產(chǎn)出全球認可的創(chuàng)新分子,技術平臺不斷迭代、成為MNC撬動未來的戰(zhàn)略杠桿,真正的價值釋放才剛剛開始。

       中國創(chuàng)新藥的新故事,也正在由這樣的企業(yè)執(zhí)筆書寫。

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