市場(chǎng)速遞
1)全鏈條追溯信息免費查,超350家藥耗企業(yè)對接醫保追溯平臺
國家醫保局目前已搭建醫保藥品耗材追溯信息采集應用平臺,鼓勵藥耗生產(chǎn)流通企業(yè)上傳追溯信息,并提供了詳細的操作指南。這對于廣大藥品耗材生產(chǎn)、流通企業(yè)是一項非常有價(jià)值的政策,為大家提供了獲取自身產(chǎn)品全鏈條追溯信息的權威渠道。截至3月20日,已有超過(guò)350家藥耗生產(chǎn)、流通企業(yè)對接平臺,上傳及下載本企業(yè)產(chǎn)品的追溯信息,同時(shí)有近8000家藥耗生產(chǎn)、流通企業(yè)咨詢(xún)追溯信息上傳查詢(xún)相關(guān)情況,并積極籌備對接上傳工作。
2)恒瑞醫藥與默沙東簽署HRS-5346項目授權許可協(xié)議
3月25日,恒瑞醫藥公告,將公司的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子項目HRS-5346大中華地區以外的權益有償許可給默沙東。協(xié)議包括2億美元首付款,最高可達17.7億美元的里程碑付款,以及根據HRS-5346在大中華地區以外的銷(xiāo)售情況支付的銷(xiāo)售提成。
資本信息
1)藥明生物2024年凈利潤33.6億元
3月25日,藥明生物發(fā)布2024年財報。報告期內,公司營(yíng)收186.8億元,比上年同期增長(cháng)9.6%;凈利潤33.6億元人民幣,比上年同期下降1.3%。
2)康諾亞2024年收入4.28億元
3月24日,康諾亞發(fā)布2024年財報。報告期內,公司營(yíng)收4.28億元,同比增長(cháng)21%;虧損額5.14億元,同比擴大44%。
3)兆科眼科2024年虧損1.57億元
3月24日,兆科眼科發(fā)布2024年財報。報告期內,公司營(yíng)收6932萬(wàn)元,虧損額1.57億元。
4)來(lái)凱醫藥2024年虧損2.54億元
3月24日,來(lái)凱醫藥發(fā)布2024年財報。報告期內,公司主營(yíng)業(yè)務(wù)尚未產(chǎn)生收入,虧損額為2.54億元,現金及現金等價(jià)物只剩下6.36億元。
5)復宏漢霖2024年凈利潤8.2億元
3月24日,復宏漢霖發(fā)布2024年財報。報告期內,公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入約人民幣57.244億元,同比增長(cháng)6.1%;凈利潤達8.205億元,同比增長(cháng)50.3%。
6)聯(lián)邦制藥股價(jià)大跌11.78%
3月25日,聯(lián)邦制藥股價(jià)大跌11.78%。而在前一天,公司剛剛宣布利好,與諾和諾德達成20億美元合作。
醫藥動(dòng)態(tài)
1)科倫博泰SKB107注射液獲臨床許可
3月25日,據CDE官網(wǎng),科倫博泰SKB107注射液獲臨床許可,擬開(kāi)展治療晚期實(shí)體瘤骨轉移的研究。
2)信達生物瑪仕度肽注射液獲臨床許可
3月25日,據CDE官網(wǎng),信達生物瑪仕度肽注射液獲臨床許可,擬用于中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)且體重指數(BMI)≥28 kg/m2的成人患者的單一干預藥物治療。
3)頎航醫藥BCM896緩釋片獲臨床許可
3月25日,據CDE官網(wǎng),頎航醫藥BCM896緩釋片獲臨床許可,擬用于痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者。
4)康諾亞CM518D1獲臨床許可
3月25日,據CDE官網(wǎng),康諾亞CM518D1獲臨床許可,用于開(kāi)展治療實(shí)體瘤患者的研究。
5)中美華東HDM3019獲臨床許可
3月25日,據CDE官網(wǎng),中美華東HDM3019獲臨床許可,擬開(kāi)展治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎的研究。
6)映恩生物注射用DB-2304獲臨床許可
3月25日,據CDE官網(wǎng),映恩生物注射用DB-2304獲臨床許可,擬開(kāi)展治療系統性紅斑狼瘡的研究。
器械跟蹤
1)邦士醫療科技等離子射頻手術(shù)系統獲注冊許可
3月25日,據NMPA官網(wǎng),邦士醫療科技等離子射頻手術(shù)系統獲注冊許可。
2)友芝友醫療人類(lèi)ROS1基因融合檢測試劑盒(PCR-熒光探針?lè )ǎ┇@注冊許可
3月25日,據NMPA官網(wǎng),友芝友醫療人類(lèi)ROS1基因融合檢測試劑盒(PCR-熒光探針?lè )ǎ┇@注冊許可。
3)創(chuàng )領(lǐng)心律植入式心臟起搏電極導線(xiàn)獲注冊許可
3月25日,據NMPA官網(wǎng),創(chuàng )領(lǐng)心律植入式心臟起搏電極導線(xiàn)獲注冊許可。
海外藥聞
1)Alnylam siRNA療法再獲批準
日前,Alnylam公司的siRNA療法Amvuttra(vutrisiran)獲得美國FDA批準,成為首 款治療伴有心肌病的轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(ATTR-CM)成人患者的siRNA療法。
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