市場(chǎng)速遞
1）康希諾生物與遠大生命簽署吸附 破傷風(fēng)疫苗獨家商業(yè)化合作協(xié)議
3月21日，康希諾生物宣布，日前和遠大生命簽署合作合作協(xié)議。根據協(xié)議約定，康希諾生物將授權給遠大生命科學(xué)就公司研發(fā)的吸附 破傷風(fēng)疫苗在產(chǎn)品獲批后，在大中華區進(jìn)行獨家推廣服務(wù)，進(jìn)一步擴大疫苗可及性。
資本信息
1）維昇藥業(yè)在港交所正式IPO
3月21日，維昇藥業(yè)，在港交所正式IPO，最新收盤(pán)市值為78.38億港幣。
醫藥動(dòng)態(tài)
1）易慕峰生物IMC001注射液獲臨床許可
3月21日，據CDE官網(wǎng)，易慕峰生物IMC001注射液獲臨床許可，擬開(kāi)展治療上皮性晚期實(shí)體瘤的研究。
2）諾未生物NWRD09注射液獲臨床許可
3月21日，據CDE官網(wǎng)，諾未生物NWRD09注射液獲臨床許可，擬用于HPV16陽(yáng)性宮頸高級別鱗狀上皮內病變（HSIL）患者。
3）信達生物IBI363擬優(yōu)先審評
3月21日，據CDE官網(wǎng)，信達生物IBI363擬優(yōu)先審評，適應癥為：既往未經(jīng)過(guò)系統性治療的不可切除局部晚期或轉移性肢端型及黏膜型惡性黑色素瘤。
4）TROP2 ADC拓達維新適應癥在華獲批
3月21日，吉利德科學(xué)宣布，拓達維新適應癥獲NMPA批準，用于治療既往接受過(guò)內分泌治療且在轉移性疾病階段接受過(guò)至少二種其他系統性治療的不可切除局部晚期或轉移性的激素受體陽(yáng)性、人類(lèi)表皮生長(cháng)因子受體2陰性乳腺癌成人患者。
5）恒瑞醫藥JAK抑制劑獲批上市
3月21日，據NMPA官網(wǎng)，恒瑞醫藥JAK1抑制劑艾瑪昔替尼片已獲批準，用于非甾體抗炎藥（NSAIDs）治療療效欠佳或不耐受的活動(dòng)性強直性脊柱炎成人患者。
6）和黃醫藥引進(jìn)藥物EZH2抑制劑獲批上市
3月21日，據NMPA官網(wǎng)，和黃醫藥引進(jìn)的EZH2抑制劑氫溴酸他澤司他片獲批上市，用于治療EZH2突變陽(yáng)性且既往接受過(guò)至少兩種系統性治療的復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤成人患者。
7）君實(shí)生物特瑞普利單抗一線(xiàn)肝癌適應癥獲批
3月21日，據NMPA官網(wǎng)，君實(shí)生物的抗PD-1抗體特瑞普利單抗注射液一項新適應癥上市申請已獲得批準，為聯(lián)合貝伐珠單抗用于不可切除或轉移性肝細胞癌（HCC）患者一線(xiàn)治療。
8）阿斯利康阿可替尼新適應癥獲批
3 月 21 日，據NMPA官網(wǎng)，阿斯利康阿可替尼膠囊新適應癥獲批，為一線(xiàn)治療既往未接受過(guò)治療的慢性淋巴細胞白血病患者。
9）恒瑞醫藥“PD-1+阿帕替尼”再次出海失敗
3月20日，恒瑞醫藥海外合作伙伴韓國HLB公司透露，與恒瑞醫藥合作開(kāi)發(fā)的“雙艾”療法（卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼），又一次未能獲得美國FDA的批準。
器械跟蹤
1）微創(chuàng )電生理三維心臟電生理標測系統獲注冊許可
3月21日，據NMPA官網(wǎng)，微創(chuàng )電生理三維心臟電生理標測系統獲注冊許可。
數字醫療日報
1）螞蟻集團三大醫療AI產(chǎn)品體系升級
3月21日，螞蟻集團正式發(fā)布面向醫療機構、醫生、用戶(hù)三端的 AI 產(chǎn)品體系升級，助力 AI 技術(shù)在醫療領(lǐng)域的普惠應用。其中，面向醫療機構，我們聯(lián)合華為醫療衛生軍團、阿里云、蘋(píng)果等推出“螞蟻醫療大模型一體機”全棧式解決方案；面向好大夫在線(xiàn) 29 萬(wàn)注冊醫生，發(fā)布 AI 醫生助手系列工具；同時(shí)，服務(wù)用戶(hù)的健康應用“AI 健康管家”也推出智能思考、健康自測等十余項新功能。
海外藥聞
1）諾華伊普可泮獲批治療C3腎小球病
3月21日，諾華宣布伊普可泮已獲得FDA批準用于治療成人C3腎小球病（C3G），以減少蛋白尿。這是第一個(gè)獲批上市的C3G療法。
2）Elevation放棄石藥集團CLDN18.2 ADC藥物
3月20日，Elevation Oncology發(fā)布公告，宣布停止開(kāi)發(fā)CLDN18.2 ADC藥物EO-3021，該藥物引進(jìn)自石藥集團。
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