隨著MAH制度的深化，我國藥品上市與生產(chǎn)許可解綁，委托生產(chǎn)政策放寬，為生物醫(yī)藥行業(yè)帶來新機(jī)遇。2024年，生物制品分段生產(chǎn)話題備受矚目。隨著NMPA發(fā)布《生物制品分段生產(chǎn)試點(diǎn)工作方案》，標(biāo)志著我國分段生產(chǎn)試點(diǎn)正式啟動。中國生物制藥業(yè)發(fā)展迅速，技術(shù)提升與供應(yīng)鏈靈活需求促使業(yè)界提出分段生產(chǎn)要求。我國監(jiān)管部門對分段生產(chǎn)持謹(jǐn)慎態(tài)度，試點(diǎn)工作將為藥品企業(yè)如何做好法規(guī)符合性工作提供指導(dǎo)，筆者梳理了生物制品分段生產(chǎn)政策在中國的演變歷程，建議有能力的相關(guān)生物醫(yī)藥企業(yè)需密切關(guān)注政策動態(tài)，積極參與試點(diǎn)，共同推動中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。
一、國家監(jiān)管層推動生物制品分段生產(chǎn)政策演變
分段生產(chǎn)是一種生物制品的先進(jìn)制造方式，一種將生物制品過程分解為多個獨(dú)立單元的先進(jìn)生產(chǎn)模式。我國生物制品分段生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī)政策是一個從無到有、不斷完善、循序漸進(jìn)的過程，國家和地方政府各階段政策法規(guī)梳理如下：
二、地方政府在生物制品分段生產(chǎn)領(lǐng)域的政策支持與實(shí)踐
2021年3月，江蘇省蘇州工業(yè)園區(qū)作為自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)，獲得商務(wù)部支持，擬先行先試生物制品分段生產(chǎn)，旨在優(yōu)化生產(chǎn)流程、提高效率并降低成本。隨后，在2024年2月，上海藥監(jiān)局發(fā)布《生物制品分段生產(chǎn)調(diào)研問卷》，調(diào)研本市分段生產(chǎn)的可行性。同年3月，上海藥監(jiān)局又推出打造藥品監(jiān)管領(lǐng)域一流營商環(huán)境的措施，明確探索推進(jìn)生物制品分段生產(chǎn)試點(diǎn)。2024年10月，全國首個境內(nèi)分段生產(chǎn)試點(diǎn)項(xiàng)目在上海成功落地，北?？党桑ㄉ虾＃┥锟萍加邢薰镜乃幤烦蔀樵圏c(diǎn)項(xiàng)目，標(biāo)志著藥品監(jiān)管制度改革的重大突破。與此同時，北京藥監(jiān)局也于11月發(fā)布調(diào)研問卷，啟動生物制品分段生產(chǎn)需求調(diào)查，落實(shí)國家藥監(jiān)局試點(diǎn)方案，針對創(chuàng)新或急需生物制品展開試點(diǎn)，要求試點(diǎn)企業(yè)具備自主研發(fā)和質(zhì)量管理等能力。具體如下圖：
參考文獻(xiàn)
NMPA\CFDI\CDE\制藥工程大會PPT、上海藥監(jiān)局、蘇州藥監(jiān)局、北京藥監(jiān)局等
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