8月21日，石藥集團發(fā)布2024年中期業(yè)績(jì)報，上半年收入為162.84億元，同比增長(cháng)1.3%。
圖片來(lái)源：石藥集團
其中，神經(jīng)系統業(yè)務(wù)收入為52.36億元，增長(cháng)15%；消化代謝業(yè)務(wù)收入實(shí)現了55.5%的增長(cháng)，達到6.47億元。
圖片來(lái)源：石藥集團
與此同時(shí)，石藥集團正持續加快藥物研發(fā)速度，2024上半年研發(fā)投入25.42億元，同比增加10.3%。目前，石藥集團約有60個(gè)重點(diǎn)在研藥物正申報臨床或已進(jìn)入臨床階段，其中7個(gè)已遞交上市申請，19個(gè)處于注冊臨床階段。
圖片來(lái)源：石藥集團
自2024年初至今，石藥集團在中國有2款創(chuàng )新藥（新增適應癥）獲批上市，獲得22項臨床試驗批準，5款仿制藥獲得藥品注冊批件；在北美地區有3款在研創(chuàng )新藥物獲得臨床試驗批準。
明復樂(lè )®
2024年2月，明復樂(lè )?(注射用重組人TNK組織型纖溶酶原激活劑，rhTNK-tPA)，用于急性缺血性卒中患者的溶栓治療獲得上市批準，該適應癥為同類(lèi)產(chǎn)品在中國首家獲批，也是該產(chǎn)品獲批的第二個(gè)適應癥。
恩舒幸®
2024年6月，恩舒幸®(重組抗PD-1全人源單克隆抗體)，用于治療既往接受含鉑化療治療失敗的PD-L1表達陽(yáng)性(CPS>1)的復發(fā)或轉移性宮頸癌患者獲附條件批準上市。
臨床進(jìn)度
10項在研藥物首 發(fā)適應癥和12項新增適應癥獲得臨床試驗批準。
仿制藥
自2024年初至今，石藥集團共獲得5款仿制藥品注冊批件，分別為達格列凈片、帕拉米韋注射液奧拉帕利片、哌柏西利片和羅沙司他膠囊。
石藥集團在2024H1報中提到，目前在研創(chuàng )新藥項目約130項，其中大分子40余項、小分子40余項、新型制劑40余項，預計未來(lái)5年將有近50款新產(chǎn)品/新適應癥申報上市，為其發(fā)展提供持續不斷的動(dòng)力。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
