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反轉(zhuǎn)!阿斯利康重磅抗癌藥專(zhuān)利案最新進(jìn)展

熱門(mén)推薦: 抗癌藥 阿斯利康 進(jìn)展
作者:游游  來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2024-08-20
日前,美國(guó)特拉華州的一位聯(lián)邦法官推翻了一項(xiàng)陪審團(tuán)裁決,阿斯利康與輝瑞兩制藥巨頭針對(duì)抗癌藥專(zhuān)利賠償判決迎來(lái)反轉(zhuǎn)。

       日前,美國(guó)特拉華州的一位聯(lián)邦法官推翻了一項(xiàng)陪審團(tuán)裁決,阿斯利康與輝瑞兩制藥巨頭針對(duì)抗癌藥專(zhuān)利賠償判決迎來(lái)反轉(zhuǎn)。

       三個(gè)月前,特拉華州聯(lián)邦陪審團(tuán)裁定,阿斯利康因侵犯輝瑞子公司惠氏(Wyeth)的抗癌藥物專(zhuān)利,輝瑞有權(quán)從阿斯利康獲得1.075億美元的賠償。

       而本次法官駁回了該裁決,Matthew Kennelly認(rèn)定,輝瑞指控阿斯利康肺癌藥物Tagrisso涉嫌侵犯的兩項(xiàng)專(zhuān)利無(wú)效。

       重磅抗癌藥:Tagrisso

       兩制藥巨頭專(zhuān)利糾紛案針對(duì)的是阿斯利康的肺癌暢銷(xiāo)藥物Tagrisso(奧希替尼)。這是一款第三代EGFR-TKI,已證明在NSCLC中具有臨床活性,包括對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)轉(zhuǎn)移的療效。

       該藥物于2014年4月被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予突破療法稱(chēng)號(hào)。緊接著基于Ⅱ期臨床研究的腫瘤客觀緩解率和持續(xù)應(yīng)答時(shí)間等數(shù)據(jù),F(xiàn)DA通過(guò)加速審批流程于2015年11月13日批準(zhǔn)其上市,用于治療接受EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療后EGFR-T790M突變陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。

       上市后,Tagrisso銷(xiāo)售額一路攀升,2023年創(chuàng)造了58億美元的銷(xiāo)售額。今年上半年該藥銷(xiāo)售額繼續(xù)增長(zhǎng),達(dá)到32億美元,是阿斯利康銷(xiāo)售額排名第二的藥物,僅次于Farxiga。Tagrisso已在全球范圍內(nèi)用于近80萬(wàn)患者,并繼續(xù)作為EGFRm NSCLC患者多階段治療的探索。

阿斯利康財(cái)報(bào)

       圖片來(lái)源:阿斯利康財(cái)報(bào)

       兩巨頭專(zhuān)利糾紛案始末

       2021年,輝瑞和Puma Biotechnology對(duì)阿斯利康提起訴訟。

       輝瑞聲稱(chēng)阿斯利康使用了20年前由輝瑞子公司W(wǎng)yeth(惠氏)為一種HER2陽(yáng)性乳腺癌藥物(Nerlynx,奈拉替尼)所申請(qǐng)的知識(shí)產(chǎn)權(quán),該藥物在2011年授權(quán)給了Puma,輝瑞又在2009年以680億美元收購(gòu)了惠氏。輝瑞還聲稱(chēng)阿斯利康知道這些專(zhuān)利保護(hù)。

       訴訟涉及兩項(xiàng)專(zhuān)利:

       第一項(xiàng)專(zhuān)利被稱(chēng)為'314'專(zhuān)利,涉及用一種與蛋白質(zhì)半胱氨酸773殘基共價(jià)結(jié)合的表皮生長(zhǎng)因子受體阻斷劑治療對(duì)吉非替尼(gefitinib)和/或厄洛替尼(erlotinib)耐藥的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的方法。

       第二項(xiàng)專(zhuān)利被稱(chēng)為'162'專(zhuān)利,該專(zhuān)利保護(hù)使用這些不可逆抑制劑治療對(duì)吉非替尼或厄洛替尼耐藥的、攜帶表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)蛋白上特定T790M突變的NSCLC患者。

       2024年5月,特拉華州聯(lián)邦陪審團(tuán)認(rèn)定阿斯利康侵犯了惠氏'312專(zhuān)利'中的三項(xiàng)權(quán)利要求和'162專(zhuān)利'中的一項(xiàng)權(quán)利要求。陪審團(tuán)判定阿斯利康給予輝瑞1.075億美元的賠償金。但陪審團(tuán)并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)阿斯利康故意侵犯惠氏專(zhuān)利的證據(jù)。

       不過(guò)在2024年8月的最新裁決中,當(dāng)?shù)胤ü偃∠税⑺估?.075億美元的賠償金,并使訴訟背后的專(zhuān)利無(wú)效。盡管法官否認(rèn)了阿斯利康聲稱(chēng)沒(méi)有侵權(quán)以及輝瑞沒(méi)有遭受損害的主張,但他認(rèn)為該案件中涉及的兩項(xiàng)專(zhuān)利無(wú)效,因?yàn)檫@些專(zhuān)利缺乏對(duì)其發(fā)明的有效書(shū)面描述,并且該領(lǐng)域的普通技術(shù)人員無(wú)法復(fù)制它們。

       小結(jié)

       “做藥就是做專(zhuān)利”,藥品專(zhuān)利之爭(zhēng)是制藥行業(yè)中非常重要卻又隱秘的戰(zhàn)場(chǎng),重磅藥品的專(zhuān)利侵權(quán)或被無(wú)效可能會(huì)對(duì)企業(yè)造成巨大影響。

       Tagrisso是阿斯利康的支柱產(chǎn)品,針對(duì)其專(zhuān)利和市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)的捍衛(wèi)阿斯利康從未停止。本次裁決取消1.07億美元賠償金,與輝瑞的專(zhuān)利糾紛案成功化解。與此同時(shí),阿斯利康已經(jīng)成功通過(guò)自己的三起專(zhuān)利侵權(quán)訴訟擊退了Tagrisso的仿制藥。

       在中國(guó),江蘇萬(wàn)邦生化醫(yī)藥的甲磺酸奧希替尼片上市申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn),這是國(guó)內(nèi)首 款獲批的奧希替尼仿制藥。不過(guò)奧希替尼國(guó)內(nèi)化合物專(zhuān)利CN103702990在2032年7月才到期,仿制藥還不能推向市場(chǎng)。Tagrisso未來(lái)仍有較長(zhǎng)時(shí)期的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)。

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