當(dāng)GLP-1攻向偏頭痛

近期，《Nature》雜志的一篇報道掀起波瀾，一項臨床試驗聚焦于GLP-1類減肥藥利拉魯肽，發(fā)現(xiàn)其對偏頭痛有意想不到的治療潛力。

GLP-1 , 偏頭痛 , 慢性神經(jīng)血管性疾病

2025-07-04

全球首個！樂普生物組合療法進軍歐洲

樂普生物宣布，其在研EGFR靶向ADC MRG003聯(lián)合PD-1單抗普特利單抗對比單藥治療局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌的II期臨床試驗申請已獲歐洲藥品管理局批準，計劃于2025年第三季度啟動入組。

EGFR ADC , 頭頸部鱗狀細胞癌 , 已獲藥品管理局批準

2025-07-04

五年后，誰將是全球最暢銷的藥？

五年后，誰將是全球最暢銷的藥？誰將成為制藥界的至尊王者？誰的管線資產(chǎn)今日潛龍在淵，明日就飛龍在天？

五年后 , 全球最暢銷的藥 , 預(yù)測榜單

2025-07-03

全球首例PROTAC申報上市，靶向降解迎來新時代！

近日，ARVINAS與輝瑞宣布，已向美國FDA提交了Vepdegestrant的新藥上市申請，用于治療ESR1突變的ER+/HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。這是全球首個申報上市的PROTAC藥物。

PROTAC , 新藥上市申 , 乳腺癌患者

2025-07-03

多肽CRDMO新貴赴港IPO

6月的港股創(chuàng)新藥市場再掀波瀾——繼核藥龍頭先通醫(yī)藥遞交上市申請后，專注于多肽領(lǐng)域的CRDMO企業(yè)泰德醫(yī)藥于6月20日正式開啟招股，預(yù)計6月30日登陸港交所主板。

多肽領(lǐng)域 , CRDMO企業(yè) , 開啟招股

2025-07-01

國產(chǎn)FIC新藥授權(quán)出海

繼2021年維迪西妥單抗成功“出海”后，今日榮昌生物的另一款重磅產(chǎn)品——泰它西普也成功授權(quán)出海。根據(jù)榮昌生物公告，Vor Bio將獲得泰它西普在除大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權(quán)利。

泰它西普 , 授權(quán)出海 , 獨家權(quán)利

2025-06-30

恒瑞再傳喜訊

近期，國際知名醫(yī)藥專業(yè)雜志《制藥經(jīng)理人》（PharmExec）發(fā)布了備受矚目的“2025全球制藥企業(yè)50強”榜單，創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)恒瑞醫(yī)藥實力上榜。

《制藥經(jīng)理人》 , 全球制藥企業(yè)50強 , 實力上榜

2025-06-30

「自免藥王」再拓疆土

Dupixent獲美國FDA批準，用于治療中重度大皰性類天皰瘡（BP）成人患者。這款由賽諾菲/再生元打造的“自免藥王”成功再拓疆土，持續(xù)鞏固其在自身免疫領(lǐng)域的霸主地位。

中重度大皰性類天皰瘡 , 自身免疫 , Dupixent

2025-06-27

復(fù)星醫(yī)藥的“超車”賭局

復(fù)星醫(yī)藥和梯瓦達成戰(zhàn)略合作，復(fù)星醫(yī)藥獲得后者PD-1/IL-2療法TEV-56278在中國（包括港澳臺地區(qū)）以及特定東南亞國家的獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化許可，梯瓦則保留TEV-56278在全球其他地區(qū)的開發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化權(quán)利。此次合作，雙方將共享臨床開發(fā)數(shù)據(jù)，加速這一創(chuàng)新療法的研發(fā)進展。

TEV-56278 , IL-2 , PD-1

2025-06-23

康諾亞沖刺「中國自免之王」

近日，NEJM重磅發(fā)布康諾亞BCMA/CD3雙抗CM336治療難治性自身免疫性溶血性貧血（AIHA）的突破性數(shù)據(jù)，療效顯著持久。這不僅是對其創(chuàng)新實力的有力明證，更與王牌CM310的快速商業(yè)化形成合力，強勢支撐其沖刺中國自免之王。

自免 , BCMA/CD3 , CM336

2025-06-23

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