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新冠**第二劑加強針,是防疫希望嗎?

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作者:葉楓紅  來(lái)源:葉楓紅
  2022-05-11
3月29日,輝瑞發(fā)布公告稱(chēng),與BioNTech聯(lián)合研發(fā)的新冠**已獲得FDA授權擴大其緊急使用范圍,特定人群可接種此款**第二劑加強針(即新冠**第四針),第二劑加強**注射時(shí)間與第一劑至少要間隔四個(gè)月。同一日,Moderna新冠**第二劑加強針也獲得了FDA授權緊急使用。

http://m.ghtou.com/news/show-198609.html

       新冠疫情第三年,防疫形勢依然嚴峻。作為抗擊疫情的第一道防線(xiàn),新冠**起到不可或缺的作用。

       從2020年12月全球首 款mRNA**BNT162b2在英國獲得緊急使用授權(EUA)至今,WHO已批準近20種新冠**的EUA。中國已批準4款新冠**國內附條件上市,包括國藥集團的2款滅活**、北京科興的1款滅活**和康希諾的腺病毒載體**。

       中國另外3款新冠**獲得國內緊急使用授權認證,分別為中國科學(xué)院微生物研究所與安徽智飛研制的重組亞單位**、康泰滅活**和科維福滅活**。中國國藥(北京)和科興**獲得WHO認可,并出口到全球數十個(gè)國家。

       截至4月24日,牛津大學(xué)Our World in Data統計全球累計報告接種新冠病毒**115.3億劑,接種率65.08%。

       截至2021年底,國內**全程接種率已超過(guò)85%,2022年2月底已超過(guò)87%。

       接種新冠**能夠有效降低發(fā)病、重癥和死亡的風(fēng)險,同時(shí)可以在人群中逐步建立起免疫屏障,阻斷疫情的流行。然而**接種產(chǎn)生的保護效力隨著(zhù)時(shí)間推移會(huì )逐漸下降。因此,陸續有加強針獲批用于弱勢群體。

       3月29日,輝瑞發(fā)布公告稱(chēng),與BioNTech聯(lián)合研發(fā)的新冠**已獲得FDA授權擴大其緊急使用范圍,特定人群可接種此款**第二劑加強針(即新冠**第四針),第二劑加強**注射時(shí)間與第一劑至少要間隔四個(gè)月。這些人群包括:50歲及以上的人群;12歲及以上免疫功能低下的人群。

       同一日,Moderna新冠**第二劑加強針用于50歲及以上人群、18歲及以上免疫力低下人群也獲得了FDA授權緊急使用。

       目前,包括以色列、英國和韓國在內的其他國家也批準了第二劑加強針。

       對年輕人和健康人群來(lái)說(shuō),第二劑加強針療效存爭議

       那么第二劑加強針效果如何呢?我們先從免疫系統的工作原理說(shuō)起。當我們第一次接觸新冠病毒或新冠**時(shí),免疫系統會(huì )激活兩種關(guān)鍵的免疫細胞——B細胞和T細胞。B細胞會(huì )產(chǎn)生抗體,進(jìn)而與病毒表面刺突蛋白結合,阻止病毒進(jìn)入宿主細胞。

       如果產(chǎn)生的抗體不夠,病毒感染宿主細胞,則會(huì )激活T細胞。T細胞識別被病毒感染的細胞并將其摧毀,防止病毒復制,預防重癥的發(fā)生。

       B細胞和T細胞在初始免疫反應后,會(huì )轉化為記憶細胞。當下次遇到相同的傳染源時(shí),它們可以迅速出現繼發(fā)性免疫反應。不過(guò)對于預防新冠病毒的**來(lái)說(shuō),需要注射多劑**來(lái)增強免疫反應。

       研究數據顯示,大多數**在2針接種后14~28天,抗體滴度達到峰值,**保護效果最 佳;隨著(zhù)時(shí)間的推移,接種者體內中和抗體水平逐漸下降。因此第三針**(第一輪加強針)應運而生。

       以色列一項在老年人群中的對比研究顯示,在BNT162b2**第3針接種后12天,加強組感染率比非加強組低11.3倍,重癥率比非加強組低19.5倍。值得一提的是,這兩項研究均在以Delta為主的變異株流行期間開(kāi)展,提示加強免疫是應對流行變異株的有效手段。

       張文宏團隊也在Cell Research期刊發(fā)表了新冠**第三針接種效果。研究顯示,在接種兩劑滅活**后,接種第三針重組蛋白亞單位**作為加強針,可以顯著(zhù)召回和增加功能性B細胞反應27至75倍,并且對18-59歲健康成年人安全。

       不過(guò)雖然第一輪加強針(即第三針)有很好的預防重癥的效果,但對預防感染的持續時(shí)間不到四至六個(gè)月。

       因此,美國CDC批準了第二劑加強針為免疫功能低下或50歲以上人群接種。但是,第二劑加強針在年輕和健康人群中的有效性目前在業(yè)界還存在分歧。

       國內方面,接種第四針滅活**前后,志愿者體內對原始株的GMT(中和抗體滴度)提升19倍,但對奧密克戎的效果較差,僅提升2.9倍,與第三針保護力差不多。

       來(lái)自以色列(第一個(gè)給予第三劑和第四劑**注射的國家)的數據顯示——第四劑**的療效大約四個(gè)月后減弱,這也打破了此前市場(chǎng)對于第四針可以提供持續保護的預期。

       因此,對年輕人和健康人群來(lái)說(shuō),接種第二劑加強針效果究竟如何,存疑很大。另外,一些研究人員認為,重復注射新冠**加強針是否會(huì )導致T細胞衰竭,也是一個(gè)需要謹慎考慮的問(wèn)題。

       第二劑加強針是藥企穩固業(yè)績(jì)的手段?

       在剛剛過(guò)去的2021年,新冠**成為最大的風(fēng)口。無(wú)論是國內的科興,還是海外的輝瑞、Moderna、BioNTech,業(yè)績(jì)都因為新冠**而迅速飆升。尤其是輝瑞,在2021年其新冠業(yè)務(wù)營(yíng)收共368.56億美元,占總營(yíng)收45.34%,其中新冠**Comirnaty實(shí)現了367.81億美元的銷(xiāo)售額。

       但進(jìn)入2022年以來(lái),關(guān)于**最新的討論則在于,是否供大于求。本月初,莫德納生產(chǎn)的新冠**開(kāi)始被拒絕,這是全球**供大于求的信號。

       阿斯利康同日本厚生勞動(dòng)省簽下的1.2億劑新冠**訂單中,將有4000萬(wàn)劑的訂購量遭到取消,原因是阿斯利康新冠**在日本國內“遇冷”,且接種數在可見(jiàn)的未來(lái)也不會(huì )有大幅增長(cháng)。

       強生也下調了對新冠**銷(xiāo)售的預測——收入30~35億美元,并且決定暫停對其新冠**的銷(xiāo)售指導。

       截至目前,全世界已發(fā)放了110多億劑**。隨著(zhù)全球新冠**滲透率的不斷攀升,像2021年那樣輝煌的銷(xiāo)售數據恐難以重現。去年還因**而吃香的輝瑞也在今年2月表示,預計2022年的新冠**Comirnaty的銷(xiāo)售額將下降至320億美元。基于以上原因,第二劑加強針是為穩固業(yè)績(jì)而生的猜測在業(yè)內甚囂塵上。

       不管怎樣,新冠**接種仍然是目前預防新冠病毒感染最有效的途徑,無(wú)論針對免疫逃逸,還是傳染性增強的新冠病毒變異株,新冠**依舊能起到很好的保護作用,不僅減少重癥病例,而且降低病死率。針對不斷變異的病毒,在充分開(kāi)展基礎研究和利用同源**加強免疫的同時(shí),未來(lái)仍需更加高效地研發(fā)生產(chǎn)抗體持久性強、安全性高的新冠**。

       參考來(lái)源:

       1.https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/demand-pfizers-covid-pills-lags-around-world-2022-04-19/?rpc=401&;

       2.https://www.fiercepharma.com/pharma/poor-countries-are-declining-covid-19-vaccines-astrazeneca-because-shorter-shelf-life;

       3.https://www.fiercepharma.com/pharma/johnson-johnson-after-weak-quarter-vaccine-sales-will-no-longer-include-it-guidance;

       4.https://www.nature.com/articles/s41422-021-00590-x.

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