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CPHI制藥在線 資訊 醫(yī)界大牛貓 藥物警戒如何做?美國的經(jīng)驗(yàn)與啟示

藥物警戒如何做?美國的經(jīng)驗(yàn)與啟示

作者:醫(yī)界大牛貓  來源:CPhI制藥在線
  2022-01-05
藥物警戒的重點(diǎn)是在于主動發(fā)現(xiàn),它的主動發(fā)現(xiàn)是基于高水平的數(shù)據(jù)挖掘和自動化分析系統(tǒng)。

藥物警戒

       藥物警戒其實(shí)有個(gè)專門的詞匯叫pharmacovigilance。世界衛(wèi)生組織曾對這個(gè)詞有個(gè)專門的定義,是叫做發(fā)現(xiàn),評估,理解和預(yù)防藥品不良反應(yīng)或其他任何藥物相關(guān)的問題、科學(xué)和活動。為什么要做這件事情呢??其實(shí)藥物警戒是一個(gè)公共衛(wèi)生方向的名詞,它對保障公眾的衛(wèi)生醫(yī)療極為必要。

       藥物警戒可提前發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)

       例如,羅非昔布這個(gè)藥,在上市5年后才發(fā)現(xiàn)它有嚴(yán)重的心血管不良反應(yīng),最終退市,但是這5年導(dǎo)致大量的患者因心血管猝死而死亡。同樣有研究表明,如果能提前進(jìn)行大數(shù)據(jù)采集羅非昔布的患者信息,就能提前在三個(gè)月內(nèi)發(fā)現(xiàn)該藥物誘導(dǎo)心血管發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn),從而避免后續(xù)悲劇的繼續(xù)發(fā)生。

       美國藥品監(jiān)測的哨點(diǎn)計(jì)劃

       2008年美國FDA啟動了,哨點(diǎn)計(jì)劃。哨點(diǎn)計(jì)劃是利用大型電子病歷信息系統(tǒng)進(jìn)行藥物警戒研究,作為當(dāng)前被動監(jiān)測體系的補(bǔ)充。先前被動的藥品監(jiān)測體系,主要是來自于自愿報(bào)告系統(tǒng)以及醫(yī)藥企業(yè)強(qiáng)制上報(bào)的數(shù)據(jù)。這種被動的或者是自愿的報(bào)告方式,總有諸多缺陷。哨點(diǎn)系統(tǒng)中的電子健康數(shù)據(jù)主要來自于醫(yī)療保險(xiǎn)賬單,其次來自于醫(yī)院醫(yī)療記錄,這種多點(diǎn)分布式的數(shù)據(jù)庫可以較全面或者完整地統(tǒng)計(jì)患者的用藥數(shù)據(jù),提前預(yù)知各類藥品的風(fēng)險(xiǎn)。

       美國FDA的哨點(diǎn)模式可以將藥品的風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測貫穿于藥品的整個(gè)生命周期中并對其風(fēng)險(xiǎn)等級進(jìn)行自動分類,自動識別安全問題。這種方式對保障公眾用藥安全,提高患者的生活質(zhì)量具有重要的意義。

       不良事件與藥品相關(guān)性極難判斷

       臨床中會出現(xiàn)各種各樣的不良事件,包括嘔吐,腹瀉,發(fā)熱心悸等等。但是這種不良反應(yīng)或者說是不良事件,很難與藥品掛鉤。因?yàn)樗苡锌赡苁羌膊〉囊环N潛在表現(xiàn),而不是因?yàn)槌粤怂幹蠡蛘呤亲⑸淞怂幤分蟛虐l(fā)生的。那么怎么判斷某不良事件與藥品之間的相關(guān)性呢?其實(shí)不良反應(yīng)國際通行的方法是使用諾氏評分(naranjo)的方法。這個(gè)方法是一個(gè)評估表,包含了10個(gè)選擇。最后根據(jù)10個(gè)選擇的評分來定義相關(guān)性,如果是大于9分,則說明該藥物與不良事件的因果關(guān)系確定。如果是獲得5~8分,則認(rèn)為可能相關(guān)1~4分,則認(rèn)為是可能有關(guān),如果是0分及以下則為可疑。所以真正能明確因果關(guān)系的,只有大于等于9分才能確定,而這在臨床的實(shí)際操作中,是非常難的。

       小結(jié)

       藥物警戒的重點(diǎn)是在于主動發(fā)現(xiàn),它的主動發(fā)現(xiàn)是基于高水平的數(shù)據(jù)挖掘和自動化分析系統(tǒng)。目前,國際上和我國國內(nèi)在這方面都存在一定的距離。并且這種藥物警戒以哨點(diǎn)的模式肯定是未來發(fā)展的趨勢,但是哨點(diǎn)模式最重要的基礎(chǔ)背景就在于哨點(diǎn)的數(shù)目要足夠多,上報(bào)的內(nèi)容要足夠廣泛,數(shù)據(jù)的來源應(yīng)該足夠真實(shí)。

       將多個(gè)數(shù)據(jù)來源結(jié)合起來進(jìn)行藥物警戒,具有極大的研究潛力。但是從各個(gè)不同的數(shù)據(jù)庫中進(jìn)行統(tǒng)一的提取處理或者存儲數(shù)據(jù),以及在多個(gè)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行安全分析,是一種極富挑戰(zhàn)性的工作,需要非常強(qiáng)大的專業(yè)知識和經(jīng)驗(yàn)。目前由于信息化自動化和智能化的發(fā)展條件局限,數(shù)據(jù)分析方面還有所欠缺。還有對于各種臨床應(yīng)用,使用統(tǒng)一的CRF表,病案首頁格式等標(biāo)準(zhǔn)化格式表,也是進(jìn)行藥物警戒監(jiān)測的關(guān)鍵。

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