《藥包材變更研究技術(shù)指南》5月29日起正式實施

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作者：滴水司南來源：滴水司南

2020-06-01

本文為大家梳理了藥包材監(jiān)管難點和實施關(guān)鍵點，可供藥包材企業(yè)提供變更研究的基礎(chǔ)研究思路和基本評估原則，也可為藥企開展藥包材變更評估提供參考。

藥包材變更研究技術(shù)指南

2020年5月29日，中國醫(yī)藥包裝協(xié)會官網(wǎng)發(fā)布《藥包材變更研究技術(shù)指南》（T/CNPPA 3009-2020），自發(fā)布之日2020年5月29日起實施，此指南為配合藥品注冊管理辦法以及相關(guān)規(guī)范的出臺，被業(yè)界人士稱為國內(nèi)首部藥包材變更研究技術(shù)指南，本文為大家梳理了藥包材監(jiān)管難點和實施關(guān)鍵點，可供藥包材企業(yè)提供變更研究的基礎(chǔ)研究思路和基本評估原則，也可為藥企開展藥包材變更評估提供參考。

一、國內(nèi)藥包材監(jiān)管模式

藥包材產(chǎn)品是指采用相同或相似的生產(chǎn)工藝和材料，具有相同或相似功能的產(chǎn)品，包括不同的型號和規(guī)格，是藥品不可缺少的組成部分，它伴隨著藥品的生產(chǎn)、流通和使用全過程，因此藥包材對于保證藥品的安全性、有效性起著重要的作用，近年來，隨著我國藥品改革，藥包材的相應(yīng)監(jiān)管模式也在發(fā)生著巨大變化，我國藥包材監(jiān)管模式是一個從無到有、不斷完善、循序漸進(jìn)的過程，從對藥品包裝沒有任何限制到實行生產(chǎn)企業(yè)許可制度，再到藥包材"注冊管理制度"，目前改革為"關(guān)聯(lián)審評審批制度"。"注冊管理制度"強(qiáng)調(diào)"獨立申報、單獨審評審批"，而"關(guān)聯(lián)審評審批制度"強(qiáng)調(diào)"用到再報、關(guān)聯(lián)審評審批"。除此之外，兩者的本質(zhì)基本相同，即均要求進(jìn)行技術(shù)審評和審批。對比見下表。

表1 我國藥包材原注冊管理制度與關(guān)聯(lián)審評審批制度的對比表

我國藥包材原注冊管理制度與關(guān)聯(lián)審評審批制度的對比表

二、國內(nèi)藥包材變更管理的難點

在藥包材關(guān)聯(lián)審評審批制度中，藥品上市許可持有人是產(chǎn)品質(zhì)量第一責(zé)任人，但這并不意味著藥包材生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任變輕了，在配合藥品上市許可持有人研究、提高產(chǎn)品質(zhì)量方面，藥包材生產(chǎn)企業(yè)的角色不容缺位。關(guān)聯(lián)審評審批制度給藥品上市許可持有人和藥包材生產(chǎn)企業(yè)提供了合作和技術(shù)交流的機(jī)會，從而更好地確保藥品質(zhì)量和用藥安全，在這個過程中，包材企業(yè)同樣要對制劑企業(yè)負(fù)責(zé)，管控好藥包材的變更，與制劑企業(yè)一道采取科學(xué)的評估手段，避免藥包材的變更給藥物帶來不良影響，我國目前藥包材企業(yè)小而散亂，質(zhì)量意識不足，各地包材企業(yè)能力不一，而各地監(jiān)管也存在尺度的偏差，因此，國家藥品監(jiān)管部門需要推出與共同審評制度相關(guān)的配套技術(shù)指導(dǎo)文件，比如出臺《藥包材變更研究技術(shù)指南》等。

三、藥包材變更實施關(guān)鍵點

1、藥包材變更如何分類？

對于藥包材變更，指南將變更分為技術(shù)類變更和非技術(shù)類變更。

(1) 非技術(shù)類變更主要為藥包材登記信息的變更，具體項目如下：

非技術(shù)類變更主要為藥包材登記信息的變更

(2) 技術(shù)類變更，主要為生產(chǎn)地址、處方工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等方面的變更，具體項目如下：

技術(shù)類變更

本文針對技術(shù)類變更項目按照高風(fēng)險藥包材和非高風(fēng)險藥包材應(yīng)該開展哪些變更的研究進(jìn)行了對照解讀，標(biāo)記紅色代表高風(fēng)險藥包材，一般包括用于吸入制劑、注射劑、眼用制劑的藥包材；新材料、新結(jié)構(gòu)、新用途的藥包材，國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)監(jiān)測數(shù)據(jù)特別要求監(jiān)管的藥包材；標(biāo)記綠色為非高風(fēng)險藥包材；在變更研究內(nèi)容后面統(tǒng)計了各項研究項目數(shù)量（+代表需研究；－代表可免研究；±根據(jù)具體情況評估研究）。

2、生產(chǎn)場地變更應(yīng)該開展哪些變更的研究？