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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Dopine 斬獲 “癌王”,奧拉帕利的市場(chǎng)地位愈發(fā)不可撼動(dòng)

斬獲 “癌王”,奧拉帕利的市場(chǎng)地位愈發(fā)不可撼動(dòng)

熱門(mén)推薦: 適應癥 PARP抑制劑 奧拉帕利
作者:Dopine  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2019-12-31
近日,FDA正式批準奧拉帕利作為一線(xiàn)療法用于鉑化療后疾病未發(fā)生進(jìn)展的、攜帶生殖系BRCA突變(gBRCA+)的轉移性胰 腺癌,這是繼前段時(shí)FDA腫瘤學(xué)藥物咨詢(xún)委員會(huì )以7:5的投票結果支持奧拉帕利該項補充新藥申請(sNDA)后,再次傳來(lái)佳訊。

       奧拉帕利

       近日,FDA正式批準奧拉帕利作為一線(xiàn)療法用于鉑化療后疾病未發(fā)生進(jìn)展的、攜帶生殖系BRCA突變(gBRCA+)的轉移性胰 腺癌,這是繼前段時(shí)FDA腫瘤學(xué)藥物咨詢(xún)委員會(huì )以7:5的投票結果支持奧拉帕利該項補充新藥申請(sNDA)后,再次傳來(lái)佳訊。此次獲批意味著(zhù)奧拉帕利成為目前獲批適應癥最多的一款PARP抑制劑,這也將更加鞏固其在PARP抑制劑市場(chǎng)的榜首地位。

       奧拉帕利(olaparib,英文商品名Lynparza,中文商品名利普卓),由阿斯利康研發(fā),是全球首款獲批的PARP抑制劑,通過(guò)利用腫瘤DNA損傷反應(DDR)途徑的缺陷,優(yōu)先殺死癌細胞,最早于2014年獲批上市。2017年,阿斯利康與默沙東達成一項全球腫瘤領(lǐng)域戰略合作,共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化奧拉帕利及另一種MEK抑制劑selumetinib治療多種類(lèi)型腫瘤。目前奧拉帕利已經(jīng)在歐盟、日本等多地獲批,適應癥擴大到卵巢癌、乳腺癌、輸卵管癌和原發(fā)性腹膜癌,而且?jiàn)W拉帕利在卵巢癌中的治療地位不斷提升,已由最初的四線(xiàn)療法提升至一線(xiàn)維持療法。

       然而奧拉帕利在國內獲批卻比較晚,且獲批的適應癥只有一種,即于2018年8月被NMPA批準用于鉑敏感復發(fā)性卵巢癌維持治療。且此前由于價(jià)格太過(guò)昂貴,奧拉帕利在國內惠及的患者非常有限。不過(guò)值得慶幸的是,上個(gè)月 27日,奧拉帕利已經(jīng)順利經(jīng)過(guò)談判進(jìn)入《2019年新醫保目錄名單》,用于鉑敏感復發(fā)性卵巢癌維持治療,無(wú)論是否攜帶BRCA突變,預計價(jià)格會(huì )有大幅下降。

       胰 腺癌是一種罕見(jiàn)的、危及生命的疾病,患者5年生存率小于7%,有"癌王"之稱(chēng),且患者多在局部晚期或轉移性階段才被確診。最新數據顯示,2018年,全球約有46.6萬(wàn)胰 腺癌新發(fā)病例,其中g(shù)BRCAm胰 腺癌約占5-7%。然而作為癌王,胰 腺癌的治療方法主要包括手術(shù)、化療,而創(chuàng )新藥物發(fā)展很緩慢。

       目前,奧拉帕利在治療胰 腺癌臨床研究方面進(jìn)展比較快,今年2月份其治療胰 腺癌的三期臨床試驗POLO被宣布達到了主要終點(diǎn)。而且去年奧拉帕利被FDA授予治療胰 腺癌的孤兒藥資格, 8月份其sNDA被FDA受理,且同時(shí)被授予優(yōu)先審評資格。

       此次,奧拉帕利獲批胰 腺癌是基于3期臨床POLO的積極結果,該研究是一項共包括154例接受一線(xiàn)鉑類(lèi)藥物化療后疾病未發(fā)生進(jìn)展的胚系BRCA突變(gBRCA+)轉移性胰 腺癌患者的隨機、安慰劑對照研究,旨在評估奧拉帕利300mg每日2次單藥使用作為一線(xiàn)維持療法的療效。結果表明:奧拉帕利相比安慰劑可以顯著(zhù)延長(cháng)患者的中位PFS(7.4 vs 3.8個(gè)月),使疾病進(jìn)展和死亡風(fēng)險降低了47%(HR 0.53),而且1年無(wú)進(jìn)展生存率顯著(zhù)高于安慰劑組(34% vs 15%),2年無(wú)進(jìn)展生存率顯著(zhù)高于安慰劑組(22% vs 10%)。然而奧拉帕利組的中位OS為18.9個(gè)月,而安慰劑組為18.1個(gè)月,沒(méi)有統計顯著(zhù)區別。詳細結果見(jiàn)7月發(fā)表的《新英格蘭醫學(xué)雜志》。

       然而因為POLO研究規模小,且研究中引用了當前成像技術(shù)來(lái)精確測量腫瘤的局限性,這讓FDA委員會(huì )對奧拉帕利在胰 腺癌中的表現存在一定的擔憂(yōu)。不過(guò)鑒于目前沒(méi)有適用于gBRCA突變型胰 腺癌適應癥獲批的產(chǎn)品,以及維持治療方面也沒(méi)有獲批的治療選擇,FDA委員會(huì )認為奧拉帕利獲批胰 腺癌的可能性還是很大的。

       迄今為止,FDA批準的PARP抑制劑共四款,分別是奧拉帕利、蘆卡帕利、尼拉帕利和他拉唑帕利,其中奧拉帕利是全球第一款獲批的PARP抑制劑,而尼拉帕利是全球第一個(gè)獲批用于鉑敏感復發(fā)卵巢癌患者維持治療,而無(wú)論BRCA是否突變的PARP抑制劑。奧拉帕利自上市以來(lái),隨著(zhù)適應癥的擴大以及治療地位的提升,銷(xiāo)售額逐年上升,其中2017年奧拉帕利占據了64%的PARP抑制劑市場(chǎng)份額。且今年前三季度銷(xiāo)售額高達8.47億美元,超過(guò)2018年的全年銷(xiāo)售額,預計今年全年有望突破10億美元,成為阿斯利康真正的重磅產(chǎn)品。

全球年銷(xiāo)售額

       備注:帶*銷(xiāo)售收入為第三季度財報調整預測值

       盡管目前奧拉帕利的銷(xiāo)售額已經(jīng)遠超其他同類(lèi)產(chǎn)品,然而對它的開(kāi)發(fā)還沒(méi)有停止。目前除了胰 腺癌,還在開(kāi)發(fā)奧拉帕利在肺癌、前列腺癌、白血病以及其他實(shí)體瘤方面的潛力。其中在前列腺癌方面,奧拉帕利已經(jīng)嶄露頭角,其治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的三期研究PROfound已經(jīng)在今年8月份達到主要終點(diǎn),預計未來(lái)也將率先斬獲這一適應癥。相信憑借奧拉帕利適應癥的不斷擴大,未來(lái)幾年還可以穩坐PARP抑制劑榜首的寶座。

       參考資料:

       [1] AZ, Merck's Lynparza narrowly snags FDA panel backing in pancreatic cancer

       [2] LYNPARZA® (olaparib) Recommended by FDA Advisory Committee for First-Line Maintenance Therapy in Germline BRCA-Mutated Metastatic Pancreatic Cancer That Has Not Progressed on Platinum-Based Chemotherapy. Retrieved December 17, 2019

       [3] Golan et al., (2019). Maintenance Olaparib for Germline BRCA-Mutated Metastatic Pancreatic Cancer. The New England Journal of Medicine, DOI: 10.1056/NEJMoa1903387       

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