原發(fā)性肝癌是一種高發(fā)病率、高致死率的全球性難治性惡性腫瘤，90%為肝細胞癌（HCC）。雖然對肝癌發(fā)生、發(fā)展機制的研究不斷深入，并取得了一些共識，但流行病學(xué)調查顯示，肝癌發(fā)生率及致死率仍呈逐年上升趨勢。手術(shù)切除是目前肝癌首選的治療方法，早期肝癌無(wú)特異性癥狀，就診時(shí)已是相對中、晚期，受腫瘤大小、擴散轉移情況合并肝病背景等因素，預后不理想。
目前在中晚期HCC患者的一線(xiàn)治療上，索拉非尼仍是一枝獨秀，是全球范圍內唯一一個(gè)被批準用于晚期肝癌的靶向藥物。那么經(jīng)索拉非尼治療進(jìn)展后，二線(xiàn)治療該如何選擇呢？近期發(fā)表在NEJM上的一項III期研究（CELESTIAL研究）表明，卡博替尼（Cabozantinib，商品名：Cabometyx）治療索拉非尼治療后進(jìn)展的晚期HCC患者總生存期可達10.2個(gè)月（安慰劑對照組為8.0個(gè)月），無(wú)進(jìn)展生存期為5.2個(gè)月（安慰劑對照組為1.9個(gè)月），64%的患者疾病得到控制。
關(guān)于CELESTIAL研究
CELESTIAL研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床試驗，在全球19個(gè)國家超過(guò)100個(gè)臨床中心舉行，使用卡博替尼治療晚期HCC患者。
研究共納入707名HCC患者，按2：1的比例隨機分配至卡博替尼組（60mg/天）和安慰劑組。所有入組患者先前均接受過(guò)至少1次以上的索拉非尼系統性治療，并且疾病出現進(jìn)展。
該研究主要終點(diǎn)是總生存期（OS），次要終點(diǎn)是無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）和客觀(guān)反應率（ORR）。
研究結果
治療效果：
結果顯示，與安慰劑組相比，卡博替尼組顯著(zhù)延長(cháng)了OS。卡博替尼組與安慰劑組相比：
（1）中位OS：10.2 vs. 8.0個(gè)月（HR=0.76, 95%CI：0.63-0.92，P=0.005）；
（2）中位PFS：5.2 vs. 1.9個(gè)月（HR=0.44，95%CI：0.36-0.52，P＜0.001＝；
（3）ORR: 4% vs＜1%（P=0.009）。
安全性：
卡博替尼組與安慰劑組相比：
（1）3/4級不良事件發(fā)生率：68% vs. 36%；
（2）最常見(jiàn)的高級別不良事件是手足皮膚反應（17% vs. 0%）, 高血壓（16% vs. 2%）, 天冬氨酸氨基轉移酶水平升高（12% vs. 7%）, 疲勞（10% vs. 4%）和腹瀉（10% vs. 2%）。
總之，與安慰劑組相比，卡博替尼治療組有更長(cháng)的OS和PFS。卡博替尼組中高度不良事件的發(fā)生率約為安慰劑組的兩倍，但總體可控。
關(guān)于卡博替尼
卡博替尼是一種小分子抑制劑，能夠有效地抑制包括MET、AXL以及VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3等九個(gè)受體靶點(diǎn)。這些受體均參與到了腫瘤的血管生成、侵入、轉移和耐藥等一系列與疾病相關(guān)的進(jìn)程。2012年FDA批準卡博替尼可以用于晚期甲狀腺髓樣癌的治療。
今年5月，美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式受理卡博替尼的補充新藥申請（sNDA），治療既往接受過(guò)治療的肝細胞癌患者。該申請擬在2019年1月14日前完成審批決定。
參考：Ghassan K. Abou-Alfa, M.D., Tim Meyer, M.D., Ann-Lii Cheng, et al.Cabozantinib in Patients with Advanced and Progressing Hepatocellular Carcinoma. N Engl J Med 2018; 379:54-63.
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