肥胖治療新趨勢：從 “管住嘴” 到 “打一針”
在當今全球化的時代，肥胖已不再是個別國家或地區(qū)的問題，而是演變成了一個全球性的健康難題。根據世界衛(wèi)生組織（WHO）的數(shù)據，自 1975 年以來，全球肥胖率幾乎增長了兩倍 ，截至 2022 年，全球肥胖人口已超過 10 億，占全球總人口的八分之一。在中國，肥胖人口總數(shù)也在迅速攀升，成為世界上肥胖人口最多的國家之一。肥胖不僅影響個人的外貌和自信心，更重要的是，它與多種慢性疾病如糖尿病、心血管疾病、某些癌癥等的發(fā)生風險密切相關，給個人健康和社會醫(yī)療體系帶來了沉重的負擔。
面對如此嚴峻的肥胖形勢，藥物研發(fā)自然而然地成為了各大藥企關注的焦點。肥胖藥物市場的潛力巨大，一方面，龐大的肥胖人口基數(shù)意味著廣闊的市場需求；另一方面，隨著人們健康意識的提高以及對生活質量的追求，越來越多的人愿意尋求有效的藥物治療來解決肥胖問題。這使得肥胖藥物市場成為了藥企眼中的 “香餑餑”，紛紛加大研發(fā)投入，希望在這個領域搶占一席之地。
諾和諾德作為全球知名的藥企，在肥胖藥物研發(fā)領域一直處于領先地位。其布局口服 + 注射雙劑型的策略，更是體現(xiàn)了其對市場的深刻洞察和長遠規(guī)劃。從市場競爭的角度來看，多元化的劑型選擇可以幫助諾和諾德滿足不同患者群體的需求，從而擴大市場份額。對于那些對注射有恐懼心理或者生活節(jié)奏快、難以定期前往醫(yī)院進行注射的患者來說，口服劑型提供了更加便捷的治療選擇；而對于一些需要快速起效、追求更高療效的患者，注射劑型則能夠更好地滿足他們的需求。通過提供兩種劑型，諾和諾德能夠覆蓋更廣泛的患者群體，增強產品的市場競爭力。
滿足不同患者需求也是諾和諾德布局雙劑型的重要考量。不同患者的身體狀況、生活習慣以及對治療的接受程度各不相同。例如，一些老年患者可能由于視力、手部靈活性等問題，難以自行進行注射操作，口服劑型則更適合他們；而年輕的上班族可能因為工作繁忙，沒有時間每天按時服藥，每周一次的注射劑型對他們來說更為方便。諾和諾德的雙劑型策略，正是基于對這些患者需求差異的充分考慮，旨在為每一位患者提供最適合他們的治療方案，提高患者的治療依從性和滿意度。
amycretin 的 “雙面人生”：片劑和注射劑有何不同？
amycretin是一種由諾和諾德開發(fā)的單分子長效GLP-1受體和胰淀素受體雙重激動劑。amycretin 作為諾和諾德研發(fā)的一款極具潛力的減肥藥，同時擁有口服片劑和注射劑兩種劑型 。減重口服版”amycretin片已于2024年4月10日國內獲批臨床，“減重注射版”amycretin也于2025年2月26日在國內獲批臨床?。?這兩種劑型在使用方式、療效等方面存在著明顯的差異。
從便利性角度來看，口服劑型具有獨特的優(yōu)勢。它每日只需服用一片，對于患者來說，無需頻繁前往醫(yī)院或具備專業(yè)的注射技能，在家中就可以輕松完成服藥過程，極大地融入了日常生活，不會對患者的工作和生活造成過多干擾。這種便利性尤其適合那些工作繁忙、生活節(jié)奏快的人群，他們可以在忙碌的間隙，簡單地通過口服藥物來進行減肥治療，無需專門安排時間進行注射。
注射劑型雖然需要每周進行一次皮下注射，但它在依從性方面卻有著自己的特點。對于一些患者來說，每周一次的固定注射時間更容易形成規(guī)律的治療習慣，避免了每日服藥可能出現(xiàn)的遺忘情況。而且，注射劑型通常由專業(yè)醫(yī)護人員操作，或者在醫(yī)護人員的指導下患者自行操作，相對來說更加規(guī)范，能夠保證藥物的準確攝入，從而提高治療的依從性。
在療效方面，amycretin 的口服劑型和注射劑型也表現(xiàn)出了不同的效果。臨床試驗數(shù)據顯示，接受最高劑量口服 amycretin 治療的受試者在 12 周后體重降低 13.1%，而接受最高劑量 amycretin 注射液治療的參與者在 36 周后體重降低 22.0% 。注射劑的效果之所以更為顯著，與藥物的吸收和作用機制密切相關。
注射劑型直接將藥物輸送到皮下組織，能夠迅速進入血液循環(huán)系統(tǒng)，避免了口服藥物在胃腸道中可能受到的消化酶破壞和吸收障礙，從而使藥物能夠更有效地到達作用靶點，發(fā)揮其減肥功效。注射劑型的藥物濃度在體內能夠維持相對穩(wěn)定的水平，持續(xù)作用于身體，促進能量代謝和脂肪分解，進而實現(xiàn)更顯著的減重效果。
口服劑型則需要經過胃腸道的消化和吸收過程，藥物在這一過程中可能會受到胃酸、消化酶等因素的影響，導致部分藥物活性降低或吸收不完全?？诜幬镞M入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度相對較慢，藥物濃度的上升和下降較為平緩，雖然也能在一定程度上發(fā)揮減肥作用，但效果相對注射劑型來說稍顯遜色。
顛覆想象：22% 減重意味著什么？
為了更直觀地感受 amycretin 注射劑 22% 減重效果的震撼，我們不妨以一位體重 90 公斤的患者為例。假設這位患者接受最高劑量 amycretin 注射液治療，在 36 周的治療周期后，其體重將直降 20 公斤左右，從原本的 90 公斤減至 70 公斤。這一變化不僅僅是數(shù)字上的減少，更意味著患者的身體質量指數(shù)（BMI）大幅下降，患肥胖相關疾病的風險也隨之顯著降低。例如，原本因肥胖而可能面臨的高血壓、高血脂、糖尿病等疾病的發(fā)病幾率將大大降低，身體的各項生理機能也會得到明顯改善，生活質量將得到質的提升。
在當前的 GLP-1 賽道上，競爭可謂是異常激烈。眾多藥企紛紛布局，推出各種 GLP-1 類藥物，試圖在這個潛力巨大的市場中分得一杯羹。司美格魯肽作為 GLP-1 類藥物中的明星產品，已經在市場上取得了巨大的成功。它不僅在糖尿病治療領域表現(xiàn)出色，在減肥市場更是聲名遠揚，成為了眾多肥胖患者的首選藥物之一。
amycretin 想要復制司美格魯肽的成功，并非易事，它面臨著諸多挑戰(zhàn)。在競爭產品方面，市場上已經存在多款療效顯著的 GLP-1 類減肥藥，如禮來的替爾泊肽等，這些產品在市場上已經積累了一定的用戶基礎和口碑，amycretin 需要在療效、安全性、價格等方面展現(xiàn)出獨特的優(yōu)勢，才能吸引消費者的關注。
amycretin 自身也存在一些不確定性因素。雖然目前的臨床試驗數(shù)據顯示出了良好的減重效果，但長期的安全性和有效性仍有待進一步觀察和驗證。藥物的大規(guī)模生產和商業(yè)化推廣也面臨著成本控制、市場準入等諸多問題。
amycretin 也具備一些獨特的優(yōu)勢，使其有機會在市場中脫穎而出。它的雙受體激動機制，為減肥治療帶來了新的思路和方法，有可能在療效上超越傳統(tǒng)的 GLP-1 類藥物。諾和諾德作為一家在醫(yī)藥領域具有深厚底蘊和強大研發(fā)實力的企業(yè)，擁有完善的研發(fā)、生產和銷售體系，能夠為 amycretin 的研發(fā)和推廣提供堅實的支持。
結語
肥胖治療朝著多元化和個性化發(fā)展，從傳統(tǒng)生活方式干預到如今藥物治療迅速崛起，變革日新月異。諾和諾德布局 amycretin 口服與注射雙劑型，精準回應市場需求，為肥胖患者提供更多治療選擇。amycretin 作為 GLP-1 類藥物的潛力新星，有望在肥胖治療領域開拓新局。雖有挑戰(zhàn)，但隨著研究和技術進步，amycretin 等 GLP-1 類藥物有望給肥胖患者帶來希望。
參考來源：
諾和諾德官網
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