近日，和譽(yù)醫藥發(fā)布了2024年度正面盈利預告，預期2024年年度總收入約為人民幣5.04億元，較去年同比增長(cháng)約4.85億元，同比增速達2552.6%；其間凈利潤預計不低于1000萬(wàn)元（去年凈利潤虧損4.32億元），成功扭虧為盈。
公告中披露，這一顯著(zhù)的業(yè)績(jì)增長(cháng)主要得益于公司業(yè)務(wù)營(yíng)運效率提高，帶來(lái)的成本控制改善；二是匹米替尼（pimicotinib/ABSK021)的授權協(xié)議及默克公司的7,000萬(wàn)美元（4.97億人民幣）首付款。
匹米替尼是一款口服、高選擇性、高活性的CSF-1R小分子抑制劑，由和譽(yù)醫藥獨立自主研發(fā)。該藥物已獲得中國、美國和歐洲的突破性治療藥物認定和優(yōu)先藥物認定，用于治療不可手術(shù)的腱鞘巨細胞瘤（TGCT）。目前，匹米替尼已在中國、美國、加拿大和歐洲同步開(kāi)展全球多中心III期臨床試驗。
2024年12月，和譽(yù)醫藥宣布與德國默克公司就其自主研發(fā)的CSF-1R小分子抑制劑匹米替尼達成獨家許可協(xié)議，首付款7000萬(wàn)美元、潛在付款總額高達6.055億美元。
同月，和譽(yù)醫藥在第66屆美國血液學(xué)會(huì )年會(huì )（ASH年會(huì )）上以口頭報告形式發(fā)布了匹米替尼治療既往一線(xiàn)或多線(xiàn)治療失敗的慢性移植物抗宿主病（cGvHD）患者的2期研究數據。在大部分患者暫時(shí)處于治療早期，尚未完成6個(gè)月關(guān)鍵治療期的情況下，其中20毫克劑量組的總體客觀(guān)緩解率（ORR）已達64%，表現出顯著(zhù)的臨床療效和良好的耐受性。
和譽(yù)醫藥是一家專(zhuān)注于小分子腫瘤治療和免疫治療的創(chuàng )新藥企，其研發(fā)管線(xiàn)豐富且具有顯著(zhù)的差異化優(yōu)勢。目前和譽(yù)醫藥已構建了超10種候選藥物組成的產(chǎn)品矩陣，核心管線(xiàn)包括Pimicotinib（ABSK021）、Irpagratinib（ABSK011）和ABSK043等，這些藥物在臨床試驗中展現出顯著(zhù)的療效和安全性。
通過(guò)“自研+合作”的模式，和譽(yù)醫藥持續推動(dòng)管線(xiàn)進(jìn)展，憑借強大的研發(fā)能力和豐富的管線(xiàn)布局，有望在未來(lái)幾年迎來(lái)多款藥物的商業(yè)化。
參考來(lái)源：
1.https://mp.weixin.qq.com/s/NGcwHg2mv759kajCFlMZ0w2.https://mp.weixin.qq.com/s/5A4Osd4Xh9ReHWrTX7EL0g
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
