毫無(wú)疑問(wèn)，這是GLP-1的時(shí)代。

       近期，在不到一個(gè)月的時(shí)間內，三筆GLP-1交易相繼達成，涉及金額超44億美元。先是默沙東引進(jìn)翰森制藥的小分子GLP-1RA HS-10535，緊接著(zhù)箕星藥業(yè)從聞泰醫藥引進(jìn)口服小分子GLP-1RA CX11的全球（除大中華區外）開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權益，近日海外Biotech公司Verdiva Bio引進(jìn)了先為達生物每周一次口服伊諾格魯肽的權益。

       在這些交易中，一個(gè)顯著(zhù)的趨勢引人注目——GLP-1藥物的口服劑型成為藥企競相爭奪的焦點(diǎn)。無(wú)論是新興的生物科技公司，還是老牌制藥巨頭，都紛紛將研發(fā)資源向口服GLP-1藥物傾斜，一場(chǎng)圍繞口服劑型的激烈競爭已然拉開(kāi)序幕。

       1 優(yōu)勢盡顯

       目前主流的GLP-1藥物以注射劑為主，注射類(lèi)藥物在使用過(guò)程中受到時(shí)間、地點(diǎn)等諸多條件的限制，導致用藥依從性較差。而口服劑型用藥更加方便，極大地提高了患者的依從性。

       從生產(chǎn)成本來(lái)看，大分子多肽藥物的生產(chǎn)過(guò)程比較復雜，需要借助生物發(fā)酵技術(shù)、復雜的蛋白質(zhì)純化工藝以及嚴苛的冷鏈運輸和儲存條件，從原料的篩選、發(fā)酵條件的優(yōu)化、蛋白質(zhì)的提取和精制，以及成品的包裝和運輸，每一個(gè)環(huán)節都需要付出高昂的成本代價(jià)。

       諾和諾德和禮來(lái)作為GLP-1藥物的頭部企業(yè)，一直深受生產(chǎn)和供應限制的困擾。為了解決GLP-1藥物的供應問(wèn)題，諾和諾德不惜重金收購生產(chǎn)工廠(chǎng)同時(shí)自建場(chǎng)地來(lái)提高造血能力。2024年2月，諾和諾德以165億美元的價(jià)格收購CDMO巨頭Catalent，作為交易的一部分，諾和諾德將以110億美元收購意大利、比利時(shí)和美國印第安納州的三個(gè)灌裝工廠(chǎng)。禮來(lái)的替爾泊肽自上市兩年以來(lái)，一直在FDA的短缺藥品清單上，尤其減肥適應癥獲批后更是供不應求，直到2024年12月FDA才證實(shí)禮來(lái)替爾泊肽的短缺問(wèn)題得以解決。

       反觀(guān)小分子GLP-1藥物，其可以通過(guò)化學(xué)合成的方法大規模制備，生產(chǎn)工藝成熟，成本相對較低，能夠大幅提高藥企的產(chǎn)能供應能力。這一巨大的成本優(yōu)勢使得小分子GLP-1藥物在市場(chǎng)競爭中擁有了強大的“價(jià)格武器”，有望吸引更多患者受益于GLP-1藥物治療，進(jìn)而對整個(gè)GLP-1藥物市場(chǎng)格局產(chǎn)生深遠的影響，重塑市場(chǎng)的競爭態(tài)勢。

       從臨床數據來(lái)看，多家藥企的臨床研究數據為口服GLP-1藥物的有效性提供了堅實(shí)支撐。

       目前僅有一款口服GLP-1RA獲批，為諾和諾德的司美格魯肽片。2024年1月司美格魯肽片劑在中國上市用于治療糖尿病。諾和諾德借助“SNAC吸收促進(jìn)劑”創(chuàng )新技術(shù)制備而成的司美格魯肽片劑將司美格魯肽分子生物利用度提高約100倍。口服司美格魯肽也展示了良好的減重效果。OASIS 1研究結果顯示，每天口服50mg司美格魯肽可使超重或肥胖患者體重大幅度下降，治療68周后，患者體重平均下降15.1%，實(shí)現減重≥5%的患者比例高達85%。

       禮來(lái)公司小分子GLP-1RA Orforglipron在2期臨床試驗中，針對肥胖患者的第26周主要終點(diǎn)評估中，Orforglipron組在所有劑量下均顯示出具有統計學(xué)意義的劑量依賴(lài)性體重減輕，減重范圍為8.6%～12.6%，安慰劑組僅為2.0%。用藥36周后所有劑量的受試者體重持續下降，減重范圍為9.4%～14.7%，而安慰劑組僅減少2.3%。Orforglipron的降糖效果同樣顯著(zhù)，經(jīng)過(guò)26周的治療后，45mg組的患者糖化血紅蛋白（HbA1c）平均降幅達到2.1%。

       2 共性難題

       盡管如此，小分子GLP-1藥物的研發(fā)并非坦途，安全性問(wèn)題一直是共性難題。

       2024年，輝瑞放棄決定放棄GLP-1小分子Lotiglipron的繼續開(kāi)發(fā)，核心原因在于其安全性問(wèn)題遭遇了巨大的挑戰。這款藥物在2期臨床試驗中，受試者出現了轉氨酶升高的現象，這一關(guān)鍵指標的異常波動(dòng)，無(wú)疑是對肝臟安全的嚴重警示。緊接著(zhù)在2024年12月，另一款GLP-1小分子Danuglipron的2b期臨床試驗結果公布，盡管該藥物在減重方面達到了主要終點(diǎn)，然而高達73%的患者出現惡心、47%的患者嘔吐、25%的患者腹瀉，與安慰劑組相比，治療組超50%的停藥比例更是令人咋舌。Danuglipron在安全性與耐受性上的巨大缺陷，也使得輝瑞不得不調整研發(fā)策略，也讓同行深刻認識到安全性問(wèn)題的嚴峻性。

       與多肽類(lèi)GLP-1藥物相比，小分子藥物通常是人工從頭設計合成的，并非內源性物質(zhì)，小分子在人體復雜環(huán)境中的代謝過(guò)程、與各類(lèi)受體的相互作用難以精準預測，這就使得小分子GLP-1藥物更容易產(chǎn)生安全性問(wèn)題。以肝臟毒性為例，部分小分子GLP-1藥物可能干擾肝臟正常的代謝通路，影響肝細胞的功能。而在胃腸道方面，由于小分子結構的特殊性，可能過(guò)度刺激胃腸道受體，引發(fā)惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應，嚴重影響患者的用藥依從性。這些不確定性都構成了其安全性障礙。

       面對小分子GLP-1藥物的安全性困境，業(yè)界也在尋找破局之道。例如設計以GLP-1為核心的多靶點(diǎn)藥物，胃抑制肽受體（GIPR）、胰高血糖素受體（GCGR）、胰淀素（Amylin）、成纖維細胞生長(cháng)因子21（FGF21R）等靶點(diǎn)是與GLP-1聯(lián)合的主要靶點(diǎn)。與單一的GLP-1RA相比，多靶點(diǎn)藥物能實(shí)現更高的治療潛力，在葡萄糖控制及減重方面效果更顯著(zhù)。

       Viking Therapeutics的VK-2735和翰森制藥的HS-20094均是GLP-1R/GIPR雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑。VK-2735片劑的臨床1期數據顯示，治療28天后（劑量高達100毫克），VK2735治療組受試者平均體重從基線(xiàn)開(kāi)始呈劑量依賴(lài)性下降，降幅高達8.2%。同時(shí)，口服VK2735還表現出令人鼓舞的安全性和耐受性，觀(guān)察到的大多數(99%)治療出現的不良事件為輕度或中度，大多數(90%)報告為輕度。目前該口服片劑已經(jīng)啟動(dòng)針對肥胖癥的臨床2期研究。

       另外，有些企業(yè)也在嘗試利用人工智能賦能GLP-1小分子藥物，借助計算機輔助藥物設計，優(yōu)化分子結構，盡可能降低脫靶效應，減少對非目標器官的潛在損害。MDR-001項目就是代表之一，該品種是由德睿智藥借助AI平臺制造的化藥口服GLP-1RA小分子，已進(jìn)入針對肥胖癥的臨床2b期研究。

       3 巨頭逐鹿

       在口服小分子GLP-1藥物這一充滿(mǎn)潛力的領(lǐng)域，一場(chǎng)激烈的研發(fā)競賽已然拉開(kāi)帷幕。根據公開(kāi)數據，截至目前，全球進(jìn)入臨床階段用于減重適應癥的小分子GLP-1藥物達十多款，阿斯利康、禮來(lái)等巨頭紛紛入局。

       禮來(lái)作為GLP-1賽道的領(lǐng)軍者之一，其小分子GLP-1藥物Orforglipron一馬當先，目前已處于臨床3期研究階段。這款藥物可與GLP-1R受體的多個(gè)區域位置結合，這一特殊結合帶來(lái)潛在更佳的腺苷酸環(huán)化酶激活效果，并帶來(lái)后續生理化作用。目前，Orforglipron多個(gè)3期臨床已啟動(dòng)，有望成為首個(gè)商業(yè)化的減重口服GLP-1小分子藥物。

       羅氏在2023年12月豪擲31億美元收購Carmot Therapeutics，強勢切入GLP-1賽道。旗下的口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑CT-996在1期臨床試驗數據顯示，治療四周后，CT-996治療組的體重顯著(zhù)降低7.3%，而安慰劑組體重減輕僅1.2%。藥代動(dòng)力學(xué)研究有力支撐了其每日口服一次的給藥方案，且安全性與耐受性良好，未出現意外風(fēng)險信號。

       在經(jīng)歷了GCGR/GLP-1R雙重激動(dòng)劑Cotadutide等產(chǎn)品的研發(fā)波折后，一方面阿斯利康轉而集中資源開(kāi)發(fā)同機制藥物AZD9550，另一方面通過(guò)與誠益生物達成合作，引入口服GLP-1R激動(dòng)劑ECC5004來(lái)探索該GLP-1藥物在心血管領(lǐng)域的治療潛力。阿斯利康支付1.85億美元預付款，18.25億美元里程碑金額，以及一定比例的銷(xiāo)售分成。根據阿斯利康公布的AZD5004在患有2型糖尿病的肥胖患者中進(jìn)行的1期臨床試驗的最新結果顯示，患者是否伴隨食物服用AZD5004均不會(huì )影響它的藥代動(dòng)力學(xué)特征。接受劑量為50mg的AZD5004治療的患者中，4周后患者體重與基線(xiàn)相比降低5.8%。同時(shí)，患者的空腹血糖等指標也有所下降。這款每日一次的在研GLP-1小分子藥物有望借助阿斯利康強大的研發(fā)與商業(yè)化能力，實(shí)現快速突破。

圖片來(lái)源：德邦證券

       縱觀(guān)全球小分子GLP-1藥物賽道，大多數布局來(lái)自國內藥企。恒瑞醫藥的HRS-7535處于3期臨床，華東醫藥的口服減肥藥HDM1002片、信立泰的SAL0112處于臨床2期，海思科、一品紅等處于臨床1期。

       歌禮制藥布局的ASC30是首 款也是唯一一款既可每月一次皮下注射也可每日一次口服用于治療肥胖癥的小分子GLP-1受體激動(dòng)劑，美國1期臨床試驗頂線(xiàn)數據預計將于2025年第一季度公布。

       MDR-001是德睿智藥利用自研AI制藥平臺輔助設計的一款口服小分GLP-1RA管線(xiàn)。MDR-001既保留了β-arrestin招募帶來(lái)的胰島細胞修復和保護功能，又避免了β-arrestin 1招募帶來(lái)的胰島素分泌受限和介導的內吞脫敏。目前正在開(kāi)展2b期臨床試驗。受試者在服用MDR-001片12周后，MDR-001組平均體重下降了9.0%（安慰劑2.1%）。同時(shí)，MDR-001展現出良好的安全性、耐受性，未發(fā)生嚴重不良事件。

       近年來(lái)，多個(gè)國產(chǎn)GLP-1小分子口服藥通過(guò)授權出海，加入全球戰局。

       2025年1月10日，先為達生物授予Verdiva在大中華區和韓國以外的全球范圍內開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化包括每周一次口服GLP-1受體激動(dòng)劑口服伊諾格魯肽在內產(chǎn)品組合的獨家權利。

       2024年12月23日，箕星藥業(yè)宣布從聞泰醫藥引進(jìn)口服小分子GLP-1 RA CX11的全球（除大中華區外）開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權益。據公開(kāi)資料，CX11在減重方面展現出非常顯著(zhù)的療效，且安全性與耐受性表現良好，完全具備成為同類(lèi)最佳口服小分子GLP-1RA的潛力。目前，在中國已啟動(dòng)針對肥胖癥和超重患者的注冊性3期臨床研究。

       2024年12月18日，默沙東與翰森制藥宣布，雙方已就在研的臨床前口服小分子GLP-1RA HS-10535達成全球獨家許可協(xié)議，翰森制藥將獲得1.12億美元的首付款，最高19億美元的里程碑付款，及特許權使用費。

       2024年5月，恒瑞醫藥在通過(guò)NewCo的方式，將公司具有自主知識產(chǎn)權的GLP-1類(lèi)創(chuàng )新藥HRS-7535（口服小分子GLP-1RA）、HRS9531、HRS-4729在除大中華區以外的全球范圍內開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權利有償許可給美國Hercules公司。HRS-7535片正在開(kāi)展針對肥胖癥的臨床3期臨床研究。

       4 結語(yǔ)

       近年來(lái)，GLP-1藥物市場(chǎng)呈現出爆發(fā)式增長(cháng)態(tài)勢。據專(zhuān)業(yè)機構預測，到2030年，全球GLP-1藥物市場(chǎng)規模有望突破千億美元大關(guān)，成為醫藥領(lǐng)域最 具潛力的“黃金賽道”之一。

       口服GLP-1藥物研發(fā)領(lǐng)域既充滿(mǎn)無(wú)限機遇，也面臨著(zhù)諸多挑戰。隨著(zhù)全球肥胖、糖尿病等代謝性疾病發(fā)病率的持續攀升，人們對高效、便捷治療藥物的需求愈發(fā)迫切，這為口服GLP-1藥物提供了廣闊的市場(chǎng)空間。隨著(zhù)更多藥企投身口服GLP-1藥物的研發(fā)，這一細分市場(chǎng)的份額有望進(jìn)一步擴大。

       參考資料

       1、各公司官網(wǎng)

       2、德邦研究所