近日，《2021版CSCO小細胞肺癌（SCLC）診療指南》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"指南"）的重點(diǎn)更新內容進(jìn)行了公布。此次更新主要圍繞SCLC病理學(xué)診斷和分子標志物，局限期SCLC（LS-SCLC）、廣泛期SCLC（ES-SCLC）的初始治療、復發(fā)/復合型SCLC的治療幾個(gè)方面進(jìn)行指南推薦，同時(shí)，本次指南首次增加了轉化性SCLC治療的推薦，速來(lái)圍觀(guān)吧。
LS-SCLC的治療
SCLC可分為局限期SCLC（LS-SCLC）和廣泛期SCLC（ES-SCLC）。雖大多數患者對一線(xiàn)化療有反應，但大部分患者會(huì )迅速復發(fā)，預后較差。隨著(zhù)近幾年免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)的出現，大大改變了SCLC的治療方式。
此次指南更新主要集中在免疫治療用于局限期SCLC的探索：
STIMULI研究是一項隨機II期臨床研究，旨在探索接受同步放化療后未進(jìn)展的患者，接受伊匹木單抗聯(lián)合納武利尤單抗維持治療VS觀(guān)察鞏固治療的療效及安全性。雖然結果是陰性，但該研究開(kāi)展比較早，藥物**比較大，導致早期患者退出較多，入組過(guò)于緩慢而提前終止。
ADRIATIC研究是針對局限期小細胞肺癌患者同步放化療后未進(jìn)展的狀態(tài)下進(jìn)行Durvalumab的維持治療，該研究目前已經(jīng)進(jìn)入尾聲，目前已經(jīng)入組93例患者，距離目標108例患者所差不多，所以我們非常期待這項研究結果的數據呈現。
ML41257研究是在誘導化療后給予阿替利珠單抗+TIGIT抑制劑的鞏固治療II期研究，該研究即將啟動(dòng)。
ES-SCLC的治療
ES-SCLC初始治療的I級推薦仍然是化療聯(lián)合免疫治療，對于達到緩解的患者推薦給予預防性腦放療和胸部放療。
廣泛期SCLC的初始治療
免疫治療已經(jīng)建立了廣泛期SCLC一線(xiàn)治療的新標準。IMpower133研究中阿替利珠單抗聯(lián)合化療一線(xiàn)治療廣泛期SCLC可延長(cháng)2個(gè)月生存，并降低30%的死亡風(fēng)險，這是近30年來(lái)SCLC領(lǐng)域首次獲得OS突破的里程碑研究。基于此項研究結果，阿替利珠單抗聯(lián)合化療相繼被FDA和NMPA批準用于一線(xiàn)治療廣泛期SCLC。
此外CASPIAN研究也進(jìn)一步證明了免疫聯(lián)合化療一線(xiàn)治療廣泛期SCLC有OS的獲益。2020 WCLC上也公布了一項CASPIAN研究基于疾病范圍的探索性分析。分析結果顯示，無(wú)論基線(xiàn)時(shí)疾病范圍如何，都有從度伐利尤單抗+化療中取得OS和PFS獲益的趨勢。
復發(fā)SCLC的二線(xiàn)治療
復發(fā)SCLC的二線(xiàn)治療，主要變化是增加了PASSION研究以及魯比卡丁的相關(guān)研究的結果描述。
復發(fā)SCLC的二線(xiàn)治療
PASSION研究是一項多中心、開(kāi)放標簽、兩階段II期研究，該研究針對含鉑化療后進(jìn)展的廣泛期SCLC患者。在1階段時(shí)，符合條件的患者隨機1:1:1接受卡瑞利珠單抗 200mg q2w聯(lián)合口服阿帕替尼375mg qd治療(QD隊列)；卡瑞利珠單抗200mg q2w聯(lián)合阿帕替尼375mg用5天停2天治療(用5停2隊列)；卡瑞利珠單抗200mg q2w聯(lián)合阿帕替尼375mg用7天停7天治療(用7停7隊列)；1階段并不是每個(gè)隊列都是6例患者的 。根據1階段治療第一周期(28天)的安全性和有效性，選擇一個(gè)隊列(qd隊列)拓展至45例受試者。
從2018年4月20日至2019年3月12日，共入組59例患者，至2019年12月12日，中位隨訪(fǎng)時(shí)間為9.6個(gè)月。47例QD隊列患者中16例獲得客觀(guān)緩解(34%, 95%CI, 20.9-49.3)，均為PR，DCR為68.1%(95%CI, 52.9-80.9)。總體患者的ORR和DCR分別為33.9%(95%CI, 22.1-47.4)和69.5%(95%CI, 56.1-80.8)。大部分患者腫瘤縮小。用藥后起效迅速，中位TTR為1.4個(gè)月(范圍，0.9-4.7)。QD隊列中位DoR為6.2個(gè)月(95%CI, 3.7-9.2)。
QD隊列中位PFS為3.6個(gè)月(95%CI, 1.9-4.6個(gè)月)，中位OS為8.4個(gè)月(95%CI, 4.7-12.3個(gè)月)，6、12個(gè)月OS率分別為63.3%(95%CI, 47.7-75.3%)和36.3%(95%CI, 21.9-50.7%)。總體患者PFS為2.8個(gè)月(95%CI, 1.9-4.6個(gè)月)，其余OS、6及12個(gè)月OS率也與QD隊列相近。
PASSION研究是首 個(gè)評估免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合抗血管生成藥物在廣泛期小細胞肺癌患者中的應用，為進(jìn)一步開(kāi)展免疫聯(lián)合抗血管治療提供了依據。
復發(fā)SCLC的三線(xiàn)治療
復發(fā)SCLC的三線(xiàn)及以上治療
ALTER1202研究確定了安羅替尼在SCLC三線(xiàn)及以上治療中的標準地位。2020年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（ASCO）公布的二線(xiàn)治療后短期復發(fā)亞組數據顯示，安羅替尼可顯著(zhù)改善二線(xiàn)治療3個(gè)月內復發(fā)SCLC患者的PFS（中位PFS：3.98個(gè)月 vs. 0.72個(gè)月）和OS（中位OS：7.29個(gè)月 vs. 4.37個(gè)月）。2020年歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )年會(huì )（ESMO）公布的二線(xiàn)治療后伴有肝轉移亞組數據顯示，安羅替尼能顯著(zhù)改善基線(xiàn)肝轉移患者PFS（中位PFS：1.84個(gè)月 vs. 0.71個(gè)月）。
安羅替尼基于A(yíng)LTER 1202研究，確立了三線(xiàn)標準治療的地位，也得到了國家藥監局的批準，CSCO指南的推薦和醫保的納入。
ALTER 1202研究提示，與安慰劑相比，二線(xiàn)短期復發(fā)的患者使用安羅替尼相比安慰劑顯著(zhù)延長(cháng)中位PFS達3.26個(gè)月（3.98個(gè)月 vs 0.72個(gè)月，HR=0.14，P＜0.0001），與安慰劑相比，安羅替尼仍顯著(zhù)延長(cháng)OS（7.29個(gè)月 vs 4.37個(gè)月，HR=0.42，P=0.0059），ORR：4.48% vs 2.94%，DCR：73.13% vs 11.76%。
復合型SCLC的治療
復合型SCLC的治療
復合型小細胞肺癌（C-SCLC）指的是小細胞肺癌與非小細胞肺癌（NSCLC）成分混合，其中NSCLC成分可以為鱗狀細胞癌、腺癌、大細胞神經(jīng)內分泌腫瘤、梭形細胞癌、巨細胞癌等，混合成分可以是一種或多種。復合型SCLC約占小細胞肺癌的10%，病理上表現為，小細胞肺癌成分中伴有數量不等的其他非小細胞癌成分（形態(tài)學(xué)上可區分）。相對于純小細胞肺癌手術(shù)治療獲益大，對放化療相對不敏感，對EGFR-TKI潛在有效。
復合型SCLC的治療至今尚缺乏大樣本前瞻性隨機對照臨床研究數據，絕大多數為小樣本回顧性分析和個(gè)案報道。因此，目前各大指南均將復合型SCLC歸為小細胞肺癌范疇，采用同樣的治療模式。
指南對于復合型SCLC的治療，I級和II級推薦參考純小細胞肺癌的方案；III級推薦中，對于治療后病灶縮小者，建議多學(xué)科討論，對于臨床判斷可切除者，考慮手術(shù)治療；合并腺癌成分者，建議進(jìn)行驅動(dòng)基因檢測，以判斷能否進(jìn)行靶向治療；耐藥后鼓勵重復活檢；鼓勵患者參加臨床試驗。
轉化性SCLC的治療
轉化性SCLC的治療
本次指南更新首次增加了轉化性SCLC治療的推薦。
在NSCLC疾病進(jìn)程中，組織學(xué)類(lèi)型可轉化為SCLC，這種SCLC統稱(chēng)為轉化性SCLC。轉化性SCLC與經(jīng)典SCLC在病理形態(tài)、分子特征、臨床表現及藥物敏感性等方面具有相似性，但又不能完全歸類(lèi)于經(jīng)典SCLC，也許可歸為一種新的SCLC亞型。
整體治療策略方面，根據疾病進(jìn)展情況分層治療，對于系統快速進(jìn)展的患者采取標準的SCLC化療方案；局部緩慢進(jìn)展的患者，采取標準的SCLC化療方案或繼續原來(lái)的EGFR-TKI+局部治療；系統緩慢進(jìn)展的患者，在化療的基礎上，參考原來(lái)的治療方案。
秉承兼顧證據與可行性的原則，2021版指南將繼續發(fā)揮SCLC臨床診療的工具用書(shū)的作用，并規范我國SCLC臨床診療行為、改善SCLC患者預后。CSCO指南充分結合中國國情以及國內外研究進(jìn)展成為了具有中國特色的普適性指南，符合我國SCLC診療實(shí)際，同時(shí)也涵蓋了國際研究最新結果，讓我們的SCLC指南與國際接軌。
參考來(lái)源：2021 CSCO指南會(huì )
文中圖片來(lái)自于CSCO指南會(huì )會(huì )議PPT截圖
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