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RAS-RAF-MEK-ERK通路迎來新藥:VS-6766 I期試驗結果公布

熱門推薦: 不限癌種 RAS-RAF-MEK-ERK VS-6766
作者:小餅  來源:小餅
  2020-11-06
《柳葉刀-腫瘤學》最近發(fā)表了VS-6766不限癌種治療的I期試驗結果,在攜帶RAS-RAF-MEK-ERK通路突變的腫瘤患者中,初步驗證了其間歇給藥方案的安全性和抗腫瘤活性。

       RAS-RAF-MEK-ERK通路迎來新藥

       作為一條經典的腫瘤信號傳導通路:RAS-RAF-MEK-ERK通路與多個癌種的發(fā)生密切相關,是人類惡性腫瘤中最常見的致癌途徑,與大約三分之一的實體瘤和一半多發(fā)性骨髓瘤相關。VS-6766(CH5126766)是一種RAF/MEK抑制劑,可通過形成穩(wěn)定的RAF-MEK復合物來防止其被RAF磷酸化?!读~刀-腫瘤學》最近發(fā)表了VS-6766不限癌種治療的I期試驗結果,在攜帶RAS-RAF-MEK-ERK通路突變的腫瘤患者中,初步驗證了其間歇給藥方案的安全性和抗腫瘤活性。

       這是一項單中心、開放標簽、I期劑量遞增研究,在2013年6月5日-2019年1月10日期間,試驗共納入了58例對目前常規(guī)治療耐藥或所患癌種尚無常規(guī)治療的18歲以上腫瘤患者,至數據截止時的中位隨訪時間為2.3個月。

       納入的患者年齡超過18歲、患有難治性腫瘤且WHO體力狀況評分為0或1。劑量遞增隊列納入RAF-RAS-MEK突變的晚期或轉移性實體瘤患者,評估三種間隔口服VS-6766方式的療效:(1)4.0mg或3.2mg,每周三次;(2)4.0mg,每周兩次;(3)**指導的中斷給藥方案,即如果患者出現**反應(2級或更嚴重的腹瀉、皮疹或肌酐磷酸激酶升高),則將II期試驗的推薦劑量(4.0mg、每周兩次)降至給藥3周后暫停給藥1周。

       而劑量擴增隊列納入RAF-RAS-MEK突變的晚期或轉移性實體瘤或多發(fā)性骨髓瘤患者,評估4.0mg、每周兩次VS-6766的抗腫瘤活性。

       劑量限制**為:1例接受4.0mg、每周3次的患者出現3級雙側視網膜色素上皮脫離;接受3.2mg、每周3次的患者中有2例出現3級皮疹,1例出現3級肌酐磷酸激酶升高。II期試驗的推薦劑量確定為4.0mg、每周兩次。

       最常見的3-4級治療相關不良事件為皮疹(11例,19%)、肌酸酐磷酸激酶升高(6例,11%)、低蛋白血癥(6例,11%)和疲勞(4例,7%)。5例(9%)患者出現了嚴重的治療相關不良事件。沒有與治療相關的死亡。在57例患者中,有8人(14%)由于疾病進展死亡。劑量擴增隊列中27%患者出現客觀緩解。

       基于這些數據,研究人員認為,在攜帶RAS-RAF-MEK-ERK通路突變的多種癌癥中,RAF/MEK抑制劑VS-6766的高度間歇性方案具有抗腫瘤活性,并且可耐受。VS-6766作為單藥治療和聯合治療方案值得進一步評估。

       總之,這是首個顯示出RAF-MEK雙抑制劑對RAS-RAF-MEK-ERK途徑突變的實體瘤或多發(fā)性骨髓瘤具有抗腫瘤活性的臨床試驗。

       VS-6766在不同類型的癌癥中具有的客觀反應率令人鼓舞,特別是在NSCLC,低度漿液性卵巢癌,子宮內膜腺癌,和多發(fā)性骨髓瘤的患者中。這些腫瘤RAS和RAF突變類型多樣,包括KRAS GLy12Asp,KRAS Gly12Val,KRAS Gly12Arg,BRAFV600E和HRAS Gly12Arg。幾十年來,人們一直認為KRAS在治療上很難靶向,并且仍然沒有針對大多數RAS突變癌癥的有效靶向治療。在KRAS突變的情況下,已經進行了多種研究將MEK抑制劑與其他致癌途徑(例如PI3K-AKT-mTOR信號轉導)的抑制劑組合使用,但高**和低抗腫瘤活性并沒有大范圍在臨床應用,本研究中一例具有KRAS Gly12Val突變,一例KRAS Gly12Arg突變的患者均顯示出很好的臨床療效,表明VS-6766在治療KRAS方面具有很好的潛力。我們期待VS-6766在后面的臨床試驗中繼續(xù)帶來驚喜結果。

       參考來源:

       1.Christina Guo, et al., (2020). Intermittent schedules of the oral RAF-MEK inhibitor CH5126766/VS-6766 in patients with RAS/RAF-mutant solid tumours and multiple myeloma: a single-centre, open-label, phase 1 dose-escalation and basket dose-expansion study. The Lancet Oncology, DOI: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(20)30464-2;

       2.VS-6766. Retrieved October 29, 2020, from https://www.verastem.com/research/raf-mek-inhibition/vs-6766/;

       3.RAF/MEK Inhibitor. Retrieved October 29, 2020, from https://www.verastem.com/research/raf-mek-inhibition/.       

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