近日，筆者通過CDE官網、NMPA官網發(fā)現國內共有五家企業(yè)已經提交了蘋果酸舒尼替尼膠囊仿制藥的上市申請，其中石藥歐意已經于12月中旬率先進入審批中（詳見下表）,有望率先拿下蘋果酸舒尼替尼膠囊首仿。
舒尼替尼（Sunitinib）是輝瑞研發(fā)的一款口服小分子多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，具有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細胞生長的多重作用，作用靶點包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。
舒尼替尼最早于2006年1月在美國獲批上市，商品名為Sutent。同年6月在歐盟獲批上市，2007年在國內獲批上市，商品名為索坦。2008年4月在日本獲批上市。截止目前，舒尼替尼已獲全球100多個國家批準,而舒尼替尼被批準的適應癥包括胃腸道間質瘤（GIST）、晚期腎細胞癌（RCC）和胰 腺神經內分泌腫瘤（pNET）。
在美國，舒尼替尼是獲批治療晚期腎癌的口服類藥物中最常處方的藥物。截至目前，全球大約超過25萬例患者接受了舒尼替尼治療。不過近年來舒尼替尼的年銷售額逐漸下滑，但還是輝瑞超過10億美元的重磅產品。
目前國內僅有蘋果酸舒尼替尼膠囊原研藥上市，而且2018年國家醫(yī)保局印發(fā)的《關于發(fā)布2018年抗癌藥醫(yī)保準入專項談判藥品范圍的通告》，已經明確將輝瑞的蘋果酸舒尼替尼膠囊（索坦）納入其中。
據稱，2018年索坦被國家納入醫(yī)保報銷目錄后，價格曾一度下降了67%。查insight數據庫發(fā)現索坦（12.5mg/28粒）的中標價是4340元?；蛟S是受政策的影響，近年來索坦在國內的銷售額開始上升，2018的年在國內的銷售額達到22901萬元，創(chuàng)其國內銷售額歷史新高。
舒尼替尼在國內的專利最早于2021年到期。不過國內已經有多家企業(yè)開始布局該領域，其中湖南科倫、齊魯、正大天晴、江蘇豪森和石藥歐意已經提交上市申請。而石藥歐意的蘋果酸舒尼替尼膠囊最早以新注冊分類4類仿制藥申報上市并獲得CDE受理，且于12月16日離開CDE中心進入NMPA受理階段。此外石藥集團歐意藥業(yè)有限公司坎地沙坦/氨氯地平的仿制藥申請也于今年10月份被NMPA受理，處于"在審評審批中"。
而且據insight數據庫，除了上述5家企業(yè)提出舒尼替尼仿制藥的上市申請，還有5家企業(yè)以新藥類型申報，且已經被批準臨床（詳見下表）。
參考資料：
[1] CDE官網、NMPA官網
[2] insight數據庫
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