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CPHI制藥在線 資訊 小餅 EGFR-TKI聯(lián)合貝伐單抗又現(xiàn)傲人戰(zhàn)績 成為腦轉(zhuǎn)NSCLC抗癌搭檔

EGFR-TKI聯(lián)合貝伐單抗又現(xiàn)傲人戰(zhàn)績 成為腦轉(zhuǎn)NSCLC抗癌搭檔

熱門推薦: NSCLC EGFR-TKI 貝伐單抗
作者:小餅  來源:小餅
  2019-07-03
近期關于三代王牌EGFR-TKI--奧希替尼聯(lián)合貝伐單抗治療腦轉(zhuǎn)NSCLC患者的研究爆出驚艷數(shù)據(jù),有效率高達100%。

       EGFR-TKI

       肺癌是目前世界上最常見的惡性腫瘤之一,也是最常見的癌癥相關死亡原因。其中非小細胞肺癌(NSCLC)占肺癌病理類型的85%左右。分子靶向藥物治療是進展期NSCLC的治療突破,讓肺癌患者首次看到了"腫瘤慢性化"治療管理的希望。為了達到1+1>2的效果,近年來在靶向聯(lián)合抗血管生成藥物方面也取得了豐碩的成果。近期關于三代王牌EGFR-TKI--奧希替尼聯(lián)合貝伐單抗治療腦轉(zhuǎn)NSCLC患者的研究爆出驚艷數(shù)據(jù),有效率高達。下面我們一起來盤點下EGFR-TKI聯(lián)合貝伐單抗獲得的赫赫戰(zhàn)績。

       1. 奧希替尼+貝伐單抗

       研究共納入49例EGFR突變晚期NSCLC患者,13例有腦轉(zhuǎn)移。結果:

       總體ORR(客觀有效率)為69%,12個月的PFS率為70%。

       所有腦轉(zhuǎn)移患者的顱內(nèi)療效都達到了PR(部分緩解),顱內(nèi)ORR為!發(fā)生顱內(nèi)進展的患者只占了17%。

       全性方面,最常見的AE(不良反應)包括血小板減少(61%)、腹瀉(57%)、高血壓(55%)及皮疹(47%)。24%的患者因為AE而減少奧希替尼劑量,18%停止貝伐單抗治療。總體來說,奧希替尼聯(lián)合貝伐單抗取得了不錯的療效,耐受性良好。

       奧希替尼聯(lián)合貝伐單抗的治療潛力佳,特別是在腦轉(zhuǎn)移的療效可說是達到全面攻克。

       2. 其他EGFR-TKI+貝伐單抗

       在一項多中心的回顧性研究中,納入EGFR突變晚期非小細胞肺癌患者,且影像學證實有腦轉(zhuǎn)移,主要研究終點:iPFS(顱內(nèi)無進展生存時間),sPFS(系統(tǒng)無進展生存時間)和OS(總生存時間)。

       共入組了322例有EGFR突變的腦轉(zhuǎn)移NSCLC患者,最終59例接受EGFR-TKIs聯(lián)合貝伐單抗治療,149例接受EGFR-TKIs單藥治療,值得注意的是,入組的患者接受的EGFR-TKIs均為一代厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼,沒有三代藥奧希替尼。

       結果顯示:中位iPFS、sPFS和OS在EGFR-TKI聯(lián)合治療組中都明顯優(yōu)于EGFR-TKI單藥治療組:

       iPFS方面,聯(lián)合組和單藥治療組分別為14.0 vs 8.2個月(HR=0.56,P<0.01);

       sPFS方面,聯(lián)合組和單藥治療組分別為14.4 vs 9.0個月(HR=0.55,P<0.01);

       OS方面,聯(lián)合組和單藥治療組分別為29.6 vs 21.7個月(HR=0.51,P<0.01).

       無論是在顱內(nèi)緩解率方面,還是全身緩解率方面,聯(lián)合治療組均優(yōu)于單藥組。

       綜合本研究來看,EGFR-TKI聯(lián)合貝伐單抗對于顱內(nèi)腦轉(zhuǎn)移患者在療效、耐藥時間及總生存方面都有明顯的延長。特別是總生存方面,切實延長了患者的生存時間。是靶向發(fā)展中難得的治療突破。因此,有腦轉(zhuǎn)的EGFR突變患者可以考慮治療過程中添加貝伐單抗。

       抗血管生成藥物聯(lián)合 EGFR-TKI 這種新型的靶向藥物聯(lián)用模式治療晚期 NSCLC 獲得的療效令人鼓舞。從已完成的研究來看,抗血管生成藥物聯(lián)合EGFR-TKI可以提高晚期NSCLC的療效,延長PFS和OS,特別是伴腦轉(zhuǎn)患者。

       貝伐單抗作為一種重要的抗腫瘤機制的代表藥物,聯(lián)合化療、分子靶向治療等其他抗腫瘤藥物治療非鱗NSCLC,顯示出卓越的療效和安全性。隨著貝伐珠單抗納入國家醫(yī)療保險目錄,將使更多晚期肺癌患者獲益。

       參考文獻:

       Ichihara E,Hotta K,Nogami N,et al.Phase II trial of gefitinib in combination with bevacizumab as first line therapy for advanced non small cell lung cancer with activating EGFR gene mutations:the Okayama Lung Cancer Study Group Trial 1 001 [J].J Thorac Oncol, 201 5,1 0(3):486491 .DOI:1 0.1097 /JTO.0000000000000434.

       Langer C,Soria JC. The role of anti-epidermal growth factor receptor and anti-vascular endothelial growth factor therapies in the treatment of nonsmall cell lung cancer[J]. Clin Lung Cancer,2010,11( 2) : 82-90.       

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