偏頭痛：價(jià)值的CGRP藥物

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作者：Dopine 來(lái)源：CPhI制藥在線(xiàn)

2018-06-14

6月11日，Allergan公布口服CGRP受體抑制劑Atogepant在CGP-MD-01臨床試驗中達到臨床主要終點(diǎn)，10 mg，30 mg， 60 mg劑量均表現出臨床收益，這一結果備受關(guān)注！目前，Allergan擁有兩款CGRP抑制劑，Ubrogepant, Atogepant雙雙護航Allergan，保證其在偏頭痛領(lǐng)域擁有一席之地。

CGRP是偏頭痛藥物開(kāi)發(fā)的一個(gè)最令人關(guān)注的靶點(diǎn)，anti-CGRP抗體或是CGRP抑制劑是近幾年價(jià)值的偏頭痛產(chǎn)品，2018年05月17日，安進(jìn)/諾華偏頭痛藥物Aimovig (erenumab)如期獲批上市，成為同類(lèi)首款獲批的CGRP單克隆抗體藥物。6月11日，Allergan公布口服CGRP受體抑制劑Atogepant在CGP-MD-01臨床試驗中達到臨床主要終點(diǎn)，10 mg，30 mg， 60 mg劑量均表現出臨床收益，這一結果備受關(guān)注！目前，Allergan擁有兩款CGRP抑制劑，Ubrogepant, Atogepant雙雙護航Allergan，保證其在偏頭痛領(lǐng)域擁有一席之地。

一． Atogepant具有良好安全性，CGP-MD-01臨床數據積極

默沙東同類(lèi)產(chǎn)品telcagepant 和 MK-3207因肝**已經(jīng)幾被丟棄，相對而言，Atogepant的安全性數據良好，未來(lái)可期。

CGP-MD-01是一項隨機、雙盲、多中心、安慰劑對照的2b/3期臨床試驗，招募偏頭痛患者834例，評估Atogepant用藥12周有效性數據和4周隨訪(fǎng)安全性數據。

臨床數據

上表中，我們能夠明顯看出，10 mg，30 mg， 60 mg劑量均表現出顯著(zhù)臨床收益，10 mg 每日一次Atogepant同樣能夠使患者月發(fā)作次數減少1.15，具有明顯臨床收益。

另外，Atogepant具有良好的安全性數據，如下表，這是一個(gè)好消息。

安全性數據

二．偏頭痛：Aimovig是價(jià)值的CGRP藥物

安進(jìn)/諾華Aimovig是剛剛獲批上市的CGRP重磅藥物，在將來(lái)CGRP市場(chǎng)中將占據非常顯著(zhù)的優(yōu)勢地位，下表中總結了主要CGRP產(chǎn)品的目前進(jìn)展狀況以及部分臨床數據，禮來(lái)galcanezumab將成為第2款獲批上市的CGRP抗體，而Allergan憑借2款CGRP受體抑制劑，將在CGRP市場(chǎng)占據重要一席。

CGRP市場(chǎng)

同時(shí)，evaluate pharma 同樣對將來(lái)CGRP市場(chǎng)重磅的幾款產(chǎn)品的未來(lái)5年的市場(chǎng)表現作出預測，evaluate pharma認為安進(jìn)/諾華Aimovig將領(lǐng)跑CGRP市場(chǎng)，成為最為暢銷(xiāo)的CGRP抗體藥物，具體的預測值如下圖（數據來(lái)源evaluate pharma）：

未來(lái)5年的市場(chǎng)表現預測