2018年3月20日,羅氏PD-L1 抗體Tecentriq的一項3期臨床試驗傳出好消息,IMpower131表明Tecentriq聯(lián)合化療能夠降低初治鱗狀NSCLC患者腫瘤惡化和死亡風(fēng)險,達到PFS臨床主要終點(diǎn),該項研究對Tecentriq沖擊鱗狀NSCLC一線(xiàn)療法至關(guān)重要,可能將Tecentriq年銷(xiāo)售額推升10億美金。筆者在這里分享IMpower131試驗設計和初步數據,并簡(jiǎn)單比較了opdivo,keytruda和Tecentriq的市場(chǎng)份額。
一.IMpower131:拿下鱗狀NSCLC一線(xiàn)療法
IMpower131是一項多中心、開(kāi)放標簽3期臨床試驗,共計招IV期鱗狀NSCLC患者1021例,以標準化療方案為對照,評價(jià)Tecentriq聯(lián)合化療方案的安全性和有效性,毫無(wú)疑問(wèn),這種設計是沖著(zhù)鱗狀NSCLC一線(xiàn)療法去的。
試驗設計:
目前IMpower131數據顯示,Tecentriq聯(lián)合化療能夠降低初治鱗狀NSCLC患者腫瘤惡化和死亡風(fēng)險,達到無(wú)進(jìn)展生存期臨床主要終點(diǎn),而總生存期主要終點(diǎn)尚未達到,該數據也至關(guān)重要,且待最終結果。
二.Opdivo和keytruda是PD-(L)1市場(chǎng)的兩大王牌
PD-(L)1市場(chǎng)總規模已經(jīng)超過(guò)100億美金,opdivo全球銷(xiāo)售額已經(jīng)突破50億美金,keytruda同時(shí)也在快速增長(cháng),相比而言,Tecentriq的2017年銷(xiāo)售額為7800萬(wàn)美金,3者獲批的臨床適應癥見(jiàn)附表。
肺癌嚴重威脅著(zhù)人類(lèi)健康,據統計,世界范圍內每年約159萬(wàn)人死于該疾病,一般的,肺癌可以分為NSCLC和小細胞肺癌,其中85%肺癌患者為NSCLC;在NSCLC患者中,25%-30%為鱗狀NSCLC。IMpower131的重要進(jìn)展對Tecentriq未來(lái)市場(chǎng)預期具有非常重要的作用。
Opdivo/keytruda/Tecentriq已獲批適應癥:
來(lái)源:https://www.roche.com/media/store/releases/med-cor-2018-03-20.htm
作者簡(jiǎn)介:Dopine,注冊執業(yè)藥師,河南省藥學(xué)會(huì )會(huì )員,就職于河南省某三級甲等醫院PIVAS,精于臨床藥學(xué)服務(wù),專(zhuān)注臨床用藥安全和不合理用藥。對國內外醫藥審評審批政策,研發(fā)動(dòng)態(tài),新藥注冊審批等長(cháng)期關(guān)注。
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