CRISPR/Cas9專(zhuān)利歐洲戰場(chǎng)：張鋒團隊一項核心專(zhuān)利遭撤回

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作者：Dopine 來(lái)源：新浪醫藥新聞

2018-02-01

基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9飛速發(fā)展，正在走向成熟，這其中代表人物屬加州大學(xué)伯克利分校Jennifer Doudna，Broad研究院張鋒等。就在近日，Nature雜志發(fā)表兩篇重要研究論文，公布了改良版的Cas9蛋白，新方法能有效降低“脫靶”**，產(chǎn)業(yè)化前景愈加光明。

這項技術(shù)當然受到了各界關(guān)注，甚至有人評論其具有問(wèn)鼎諾獎的實(shí)力，與此同時(shí)圍繞該技術(shù)的專(zhuān)利大戰也十分混亂。2018年1月17號，歐洲專(zhuān)利局（EPO）撤回了Broad研究院一項CRISPR/Cas9核心專(zhuān)利——EP2771468，原因是創(chuàng )新性以及優(yōu)先權日確定問(wèn)題。文章簡(jiǎn)述了此次核心專(zhuān)利撤回事件，并介紹了Editas Medicine的研發(fā)管線(xiàn)。

1、EPO撤回Broad研究院一項核心專(zhuān)利

歐盟、美國等多個(gè)地區中CRISPR/Cas9專(zhuān)利之戰的主要核心是Broad研究院張鋒團隊，加州大學(xué)伯克利分校代表的國際團隊。加州大學(xué)伯克利分校代表的國際團隊是CRISPR/Cas9技術(shù)的主要發(fā)現者，做了很多基礎的早期研究；Broad研究院張鋒團隊對于該技術(shù)應用和推廣做了相當多的工作。

CRISPR/Cas9專(zhuān)利之爭：歐洲戰場(chǎng)

歐盟地區，歐洲專(zhuān)利局將CRISPR/Cas9技術(shù)授權給了加州大學(xué)伯克利分校代表的國際團隊（專(zhuān)利號：EP13793997B1），權利要求包括將CRISPR用于原核生物細胞、原核生物、真核生物細胞和真核生物。這對于張鋒來(lái)講，創(chuàng )新性和優(yōu)先權日的確定就尤為重要，此次EPO撤回了Broad研究院一項CRISPR/Cas9核心專(zhuān)利基于以下幾點(diǎn)：

專(zhuān)利缺乏新穎性；

優(yōu)先權日確定不合規；

張鋒團隊和洛克菲勒大學(xué)Luciano Marraffini之間的糾紛。

張鋒團隊其他幾個(gè)歐洲申請的CRISPR/Cas9專(zhuān)利同樣面臨上述問(wèn)題，這幾個(gè)專(zhuān)利也很有可能會(huì )失敗。

那么，張鋒團隊將會(huì )如何做？也許是以下幾點(diǎn)：

提起上訴，目前Broad研究院已經(jīng)對此提起上訴；

與洛克菲勒達成一致。

2018年1月15號，Broad研究院官網(wǎng)發(fā)出一條消息，稱(chēng)Broad研究院與洛克菲勒達成一致，雙方是CRISPR/Cas9相關(guān)專(zhuān)利共同發(fā)明人，專(zhuān)利涉及US 8,697,359，多項PCT申請：PCT/US2013/074667，PCT/US2013/074691，PCT/US2013/074736，PCT/US2013/074743， PCT/US2013/074812，PCT/US2013/074819，PCT/US2013/074825， PCT/US2013/074790 or PCT/US2013/074800以及專(zhuān)利US 15/349,603。這對于張鋒團隊來(lái)講，是一個(gè)積極的動(dòng)向，但是該團隊的歐洲專(zhuān)利申請依舊很懸。

2、講一講Editas Medicine：產(chǎn)品EDIT-101值得關(guān)注

張鋒等人創(chuàng )立了Editas Medicine公司，在剛剛過(guò)去的2018 J.P. Morgan會(huì )議上，Editas Medicine也分享了一些公司產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的信息：

產(chǎn)品EDIT-101將在2018Q3提交IND申請

產(chǎn)品EDIT-101開(kāi)發(fā)適應癥為利伯先天性黑朦病（Leber Congenital Amaurosis Type 10），公司在會(huì )議上宣布將在2018Q3提交IND申請；

復發(fā)性單純皰疹病毒感染和Usher綜合征的新方案會(huì )議上Editas Medicine同時(shí)也宣布了HSV-1感染和Usher綜合征的新的治療方案，相關(guān)產(chǎn)品已獲得臨床前數據，目前正處于評估階段，并將會(huì )盡快公布最新結果。

Editas Medicine是一個(gè)靠CRISPR/Cas9技術(shù)建立起來(lái)的公司，基因療法也給很多罕見(jiàn)病患者帶來(lái)新的臨床控制方案，筆者也在這里分享出Editas Medicine的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)管線(xiàn)。