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CPHI制藥在線 資訊 氨基觀察 信達(dá)生物盈利;北京將新設(shè)100億元規(guī)模醫(yī)藥并購基金

信達(dá)生物盈利;北京將新設(shè)100億元規(guī)模醫(yī)藥并購基金

作者:武月  來源:氨基觀察
  2025-03-28
3月26日,信達(dá)生物發(fā)布2024年財(cái)報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司收入94.21億元,同比增長51.8%;成功扭虧為盈,凈利潤為3.3億元。

  市場速遞

  1)濟(jì)民健康副總裁涉嫌偽造印章被立案偵查

  3月26日,濟(jì)民健康公告稱,公司收到臺(tái)州市公安局黃巖分局出具的《立案告知書》,公司副總裁何清紅及其團(tuán)隊(duì)成員涉嫌偽造公司印章罪,已被立案偵查。

  2)拜耳引進(jìn)一國產(chǎn)小分子PRMT5抑制劑全球權(quán)益

  3 月 26 日,拜耳與蘇州浦合醫(yī)藥宣布,雙方已就浦合醫(yī)藥口服小分子 PRMT5 抑制劑達(dá)成全球許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議,拜耳獲得開發(fā)、制造和商業(yè)化 MTA 協(xié)同 PRMT5 抑制劑的全球獨(dú)家許可。

  資本信息

  1)北京將新設(shè)100億元規(guī)模醫(yī)藥并購基金

  3月26日,北京市醫(yī)保局局長馬繼業(yè)3月26日在博鰲亞洲論壇期間的一場活動(dòng)中表示,北京市充分發(fā)揮市級(jí)200億元醫(yī)藥健康投資基金的作用,2024年,投決金額和撬動(dòng)社會(huì)資本近100億元。今年將再新設(shè)100億元規(guī)模的醫(yī)藥并購基金,構(gòu)建全周期接續(xù)支持、市區(qū)協(xié)同的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)基金體系。

  2)信達(dá)生物盈利

  3月26日,信達(dá)生物發(fā)布2024年財(cái)報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司收入94.21億元,同比增長51.8%;成功扭虧為盈,凈利潤為3.3億元。

  3)三生制藥2024年收入91.08億元

  3月25日,三生制藥發(fā)布2024年財(cái)報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司收入91.08億元,同比增長16.5%;經(jīng)調(diào)整經(jīng)營性利潤23.18億元,較2023年的3.66億元大幅增長。

  醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

  1)谷沖醫(yī)藥HB-48片獲臨床許可

  3月26日,據(jù)CDE官網(wǎng),谷沖醫(yī)藥HB-48片獲臨床許可,擬開展治療復(fù)發(fā)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的研究。

  2)海思盛諾HSK41959片獲臨床許可

  3月26日,據(jù)CDE官網(wǎng),海思盛諾HSK41959片獲臨床許可,擬開展治療MTAP缺失的晚期實(shí)體瘤的研究。

  3)眾生藥業(yè)子公司啟動(dòng)長效GLP-1三期研究

  3月25日,據(jù)ClinicalTrials.gov網(wǎng)站,眾生藥業(yè)子公司眾生睿創(chuàng)啟動(dòng)長效GLP-1的RAY1225國內(nèi)Ⅲ期研究,適應(yīng)癥為肥胖或超重受試者。

  4)復(fù)宏漢霖 HLX22國際多中心III期臨床試驗(yàn)首例日本患者給藥

  3月26日,復(fù)宏漢霖宣布,靶向HER2的創(chuàng)新型單克隆抗體HLX22國際多中心III期臨床試驗(yàn)首例日本患者給藥。

  器械跟蹤

  1)久事神康顱內(nèi)取栓支架獲注冊許可

  3月26日,據(jù)NMPA官網(wǎng),久事神康顱內(nèi)取栓支架獲注冊許可。

  2)順美醫(yī)療機(jī)械解脫彈簧圈系統(tǒng)獲注冊許可

  3月26日,據(jù)NMPA官網(wǎng),順美醫(yī)療機(jī)械解脫彈簧圈系統(tǒng)獲注冊許可。

  海外藥聞

  1)首 創(chuàng)阿爾茨海默病新藥III期研究再次失敗

  3月25日,Cassava Sciences宣布Simufilam治療輕度至中度阿爾茨海默病(AD)的III期REFOCUS-ALZ研究未達(dá)到主要終點(diǎn)。此前,該研究因III期RETHINK-ALZ研究失敗在2024年11月25日終止開展。

  2)羅氏制藥與默克達(dá)成戰(zhàn)略合作,推進(jìn)中國肺癌精準(zhǔn)治療

  3月26日,羅氏制藥和默克共同宣布雙方正式簽訂協(xié)議,就特泊替尼在中國大陸市場的商業(yè)化達(dá)成合作。特泊替尼是全球首個(gè)獲批上市的MET抑制劑,于2023年12月在中國獲批上市,通過靶向METex 14跳躍突變等特定靶點(diǎn),用于非小細(xì)胞肺癌患者的精準(zhǔn)治療。

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