肺癌，猶如高懸在人類(lèi)健康頭頂的達摩克利斯之劍，時(shí)刻威脅著(zhù)生命。流行病學(xué)統計顯示，其發(fā)病率在男性中位居榜首，女性中位列第二，死亡率更是在惡性腫瘤里獨占鰲頭，占癌癥死亡患者的 18%。在中國，2020 年新增肺癌病例數多達 82 萬(wàn)例，這一數字令人觸目驚心，也讓肺癌成為人們談之色變的 "健康殺手"。

       多年來(lái)，醫學(xué)研究者們從未停止與肺癌斗爭的腳步，靶向治療藥物的出現給肺癌患者帶來(lái)了新希望。其中，奧希替尼作為第三代 EGFR - TKI（表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑）口服藥物，在非小細胞肺癌的一線(xiàn) / 二線(xiàn)治療中曾展現出獨特優(yōu)勢，能顯著(zhù)延長(cháng)患者生存期，成為很多患者的 "救命稻草"。然而，隨著(zhù)臨床應用的廣泛開(kāi)展，奧希替尼的 "短板" 也逐漸暴露 -- 繼發(fā)性耐藥問(wèn)題日益凸顯。不同患者服用奧希替尼出現耐藥的時(shí)間差異較大，大部分患者在 10 個(gè)月左右就會(huì )產(chǎn)生耐藥，有的雖能堅持兩三年，但耐藥依舊難以避免。耐藥原因極為復雜多樣，像 C797S 單突變、Met 擴增、基因融合（如 ALK 重排、RET 重排）、小細胞轉化等，諸多耐藥機制如同隱藏在暗處的 "絆腳石"，讓后續治療困難重重，還有部分患者甚至始終無(wú)法明確耐藥誘因，這給患者的治療及預后蒙上了厚重的陰影。

       日前，強生公司（紐約證券交易所代碼：JNJ）宣布了3期MARIPOSA研究的癌癥治療總生存期（OS）黃金標準終點(diǎn)的積極頂線(xiàn)結果，與奧希替尼相比，RYBREVANT® （amivantamab - vmjw）聯(lián)合 LAZCLUZE™（lazertinib）在總生存期上展現出具有統計學(xué)意義及臨床意義的顯著(zhù)改善。預計中位總生存期的改善幅度將超過(guò)一年。此聯(lián)合方案是首個(gè)且目前唯一在 EGFR 突變肺癌一線(xiàn)治療中，相較于當前護理標準顯示出明確生存獲益的治療方案。

       一、認識新藥：RYBREVANT® 與 LAZCLUZE™

       RYBREVANT® （amivantamab-vmjw）作為一種人源化 EGFR - MET 雙特異性抗體，開(kāi)辟了獨特抗癌路徑。它就像一把精準的 "分子剪刀"，一方面能阻斷 EGFR（表皮生長(cháng)因子受體）和 MET（間質(zhì)表皮轉化因子受體）介導的信號傳導，從根源上斬斷癌細胞生長(cháng)、增殖與轉移的信號指令；另一方面，其特殊改造的 Fc 端如同給免疫細胞裝上了 "導航系統"，可引導免疫細胞精準靶向攜帶激活性和耐藥性 EGFR/MET 突變和擴增的腫瘤細胞，利用機體自身免疫力量對癌細胞發(fā)起攻擊，雙管齊下對抗肺癌。

       與 RYBREVANT® 搭檔的 LAZCLUZE™（lazertinib）同樣實(shí)力不凡，它是一種口服第三代腦滲透性 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑。在肺癌治療中，癌細胞的 "狡猾" 超乎想象，部分會(huì )發(fā)生腦轉移，傳統藥物往往難以突破血腦屏障對腦部腫瘤施展藥效，而 LAZCLUZE™卻能突破這一困境。它如同一位 "腦部衛士"，高選擇性地抑制 EGFR 酪氨酸激酶活性，阻止癌細胞的信號傳導，遏制腫瘤細胞生長(cháng)，并且憑借出色的腦滲透能力，深入腦部腫瘤組織，對腦轉移病灶也能精準打擊，為肺癌腦轉移患者燃起希望之火。

       二、強強聯(lián)合，優(yōu)勢盡顯

       當 RYBREVANT® 與 LAZCLUZE™攜手，開(kāi)啟了肺癌治療的新篇章。從細胞層面看，二者聯(lián)合能對癌細胞進(jìn)行 "全方位打擊"。RYBREVANT® 阻斷 EGFR 和 MET 信號通路，抑制癌細胞增殖、遷移與侵襲，還引導免疫細胞殺傷腫瘤； LAZCLUZE™則專(zhuān)注抑制 EGFR 酪氨酸激酶活性，讓癌細胞生長(cháng) "剎車(chē)"。在分子水平，它們互補增效，RYBREVANT® 調節 EGFR、MET 下游關(guān)鍵信號分子，如 AKT、ERK 等，削弱癌細胞存活優(yōu)勢， LAZCLUZE™協(xié)同強化對 EGFR 通路抑制，防止信號 "逃逸"，穩固抗癌防線(xiàn)。

       臨床前研究中，二者聯(lián)合展現強大腫瘤抑制力，在多種肺癌動(dòng)物模型里，腫瘤體積增長(cháng)顯著(zhù)減緩，生存期大幅延長(cháng)，比單藥治療優(yōu)勢明顯。大規模 III 期 MARIPOSA 臨床試驗，給聯(lián)合用藥療效提供堅實(shí)證據。該試驗招募超千名 EGFR 外顯子 19 缺失或外顯子 21 L858R 置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，隨機分組接受 RYBREVANT® + LAZCLUZE™聯(lián)合治療、奧希替尼單藥治療等。結果顯示，聯(lián)合治療組中位無(wú)進(jìn)展生存期達 23.7 個(gè)月，奧希替尼組僅 16.6 個(gè)月，聯(lián)合治療使疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低 30%。總生存期數據雖尚未完全成熟，但初步分析極具潛力，預計中位總生存期改善超一年，這意味著(zhù)患者存活希望大增。客觀(guān)緩解率方面，聯(lián)合治療組達 78%，奧希替尼組 73%，聯(lián)合治療組緩解持續時(shí)間中位值 25.8 個(gè)月，遠超奧希替尼組的 16.7 個(gè)月，更多患者能獲持久療效，生活質(zhì)量更高。

       在全球多中心臨床試驗中，來(lái)自不同種族、年齡的患者都從 RYBREVANT® + LAZCLUZE™聯(lián)合治療中獲益。一位 65 歲的美國白人男性患者，確診為 EGFR 外顯子 19 缺失的局部晚期非小細胞肺癌，一線(xiàn)使用奧希替尼治療 11 個(gè)月后出現耐藥，病情迅速進(jìn)展，肺部病灶增大，還出現了骨轉移，疼痛難忍，生活質(zhì)量急劇下降。無(wú)奈之下，他加入了 RYBREVANT® + LAZCLUZE™聯(lián)合治療的臨床試驗組。用藥 2 個(gè)月后，骨痛癥狀明顯減輕，復查發(fā)現肺部病灶開(kāi)始縮小，4 個(gè)月后，部分骨轉移灶消失，體力逐漸恢復，能像患病前一樣進(jìn)行一些輕度的戶(hù)外活動(dòng)，如散步、園藝，生活重回正軌。

       再看一位 48 歲的亞洲女性患者，EGFR 外顯子 21 L858R 置換突變，伴有腦轉移，初始使用奧希替尼雖對肺部病灶有一定控制，但腦部轉移灶持續進(jìn)展，頻繁頭痛、頭暈，記憶力減退。轉換為聯(lián)合治療方案后，腦部癥狀很快得到緩解，頭暈發(fā)作頻率降低，記憶力也有所改善。治療半年后，腦部 MRI 顯示轉移灶顯著(zhù)縮小，肺部病灶穩定無(wú)進(jìn)展，她又能回歸工作崗位，繼續追求自己的事業(yè)夢(mèng)想。這些真實(shí)案例，如同一束束溫暖的光，照亮了肺癌患者前行的路，讓更多人看到 RYBREVANT® + LAZCLUZE™聯(lián)合治療帶來(lái)的切實(shí)希望。

       在關(guān)注 RYBREVANT® + LAZCLUZE™聯(lián)合治療顯著(zhù)療效時(shí)，安全性同樣不容忽視。總體而言，聯(lián)合治療安全性與單藥已知安全性相符，多數不良反應可控。常見(jiàn)不良反應中，皮疹較為突出，多表現為痤瘡樣皮炎、紅斑、瘙癢等，這是由于藥物對 EGFR 抑制影響皮膚正常細胞更新。以出現皮疹患者為例，輕者涂抹無(wú)酒精保濕霜、避免陽(yáng)光暴曬，遵醫囑使用抗組胺藥，癥狀可緩解；重者可能需短期口服糖皮質(zhì)激素，調整藥物劑量，通常也能有效控制。指甲毒性方面，像甲溝炎，患者指甲周?chē)t腫、疼痛，日常注意手部清潔、避免過(guò)度修剪指甲，配合外用抗生素藥膏，能減輕不適。

       RYBREVANT® 輸液相關(guān)反應也有一定發(fā)生率，首次輸液尤甚，癥狀含發(fā)熱、寒戰、惡心等。用藥前醫護人員會(huì )給予預防性藥物，如抗組胺藥、糖皮質(zhì)激素，輸液時(shí)嚴格控制滴速，全程密切監測生命體征，一旦出現反應，立即暫停輸液，按流程處理，可保障患者安全。聯(lián)合治療還需關(guān)注靜脈血栓栓塞問(wèn)題，它是潛在嚴重不良反應。治療前四個(gè)月，醫生會(huì )依據患者個(gè)體情況，如年齡、基礎疾病、血栓病史等，評估出血風(fēng)險后，給予預防性抗凝治療，常用低分子肝素，期間定期監測凝血指標，確保抗凝效果與安全平衡。與奧希替尼相比，聯(lián)合治療某些不良反應雖看似略多，但通過(guò)細致監測、精準干預，患者能較好耐受。例如，奧希替尼可能導致腹瀉、肝功能異常，聯(lián)合治療組腹瀉發(fā)生率相對低，肝功能指標波動(dòng)小。而且，面對聯(lián)合治療可能的不良反應，多學(xué)科醫療團隊（包括腫瘤科醫生、皮膚科醫生、藥師等）會(huì )為患者制定個(gè)性化管理方案，全程護航，讓患者安心用藥，最 大程度從治療中獲益。

       三、未來(lái)可期

       RYBREVANT® 與 LAZCLUZE™聯(lián)合治療方案的獲批，是肺癌治療領(lǐng)域一座耀眼的里程碑。未來(lái)，二者聯(lián)合有望在肺癌一線(xiàn)、二線(xiàn)治療中持續拓展，為更多不同分期、不同突變類(lèi)型的肺癌患者點(diǎn)亮希望燈塔。隨著(zhù)研究深入，科學(xué)家們還致力于優(yōu)化用藥劑量、療程，探索與其他抗癌手段（如免疫治療、放療）協(xié)同作戰，進(jìn)一步提升療效、降低不良反應，為患者打造更精準、高效、低毒的治療模式。

       不僅如此，這種雙特異性抗體聯(lián)合靶向藥物的創(chuàng )新思路，還可能為其他癌癥治療提供靈感，如結直腸癌、胃癌等存在相似信號通路異常的腫瘤，或許能借鑒這一成功范例，開(kāi)啟新的治療篇章。有了 RYBREVANT® + LAZCLUZE™這樣的突破性療法，多了戰勝病魔的有力武器。若患者經(jīng)檢測符合用藥指征，不妨與主治醫生深入探討，權衡利弊，選擇最適宜的治療路徑。相信在未來(lái)，隨著(zhù)醫學(xué)不斷進(jìn)步，會(huì )有更多 "生命之光" 穿透癌癥陰霾，讓患者重歸健康生活，擁抱美好未來(lái)。

       參考文獻

       1.Alexander Spira, M.D., Ph.D., FACP. RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) plus LAZCLUZE™ (lazertinib) approved in the U.S. as a first-line chemotherapy-free treatment for patients with EGFR-mutated advanced lung cancer[J]. Johnson & Johnson News Release, 2024.

       2.藥明康德內容團隊. EGFR 突變肺癌：FDA 批準一線(xiàn)新藥物，效果優(yōu)于奧希替尼 [J]. 360 個(gè)人圖書(shū)館，2024.