8月20日，普眾發(fā)現宣布與Adcendo ApS（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“Adcendo”）達成合作。
圖片來(lái)源：普眾發(fā)現
雙方就代號為ADCE-T02（普眾發(fā)現研發(fā)代號AMT-754）的一種新型、高度差異化的靶向組織因子（Anti-TF）的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）達成許可協(xié)議，Adcendo將獲得在大中華區以外的全球獨家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權利，而普眾發(fā)現將保留在大中華地區（包括中國大陸、香港特別行政區、澳門(mén)特別行政區及臺灣地區）的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權利。
根據協(xié)議的財務(wù)條款，普眾發(fā)現將獲得數千萬(wàn)美元的首付款，并在達成后續開(kāi)發(fā)、監管及商業(yè)里程碑時(shí)，將收取總計超過(guò)10億美元的總里程碑付款，以及基于全球（不包括大中華地區）凈銷(xiāo)售額的個(gè)位數至低兩位數百分比的銷(xiāo)售提成。
根據新聞稿，ADCE-T02是一種新型、高度差異化的Anti-TF ADC。其獨特的抗體設計能夠減弱對凝血通路的影響，同時(shí)，T1000-exatecan連接子-有效載荷技術(shù)平臺經(jīng)研究證明，能夠放大“旁觀(guān)者效應”、提高連接子穩定性，并具備克服耐藥性機制的潛力。這些差異化的特性有望轉化為更高的臨床治療響應率、更長(cháng)的療效持續時(shí)間以及更好的安全性，擁有更優(yōu)異的治療窗口。目前，ADCE-T02已在澳洲申報進(jìn)入臨床試驗，預計將于近期申報美國IND。
此外，普眾生物還有多個(gè)ADC藥物在中美澳同期進(jìn)入臨床，涉及靶點(diǎn)包括FRα、HER3、PTK7、MUC18和CDH6，其中CDH6和PTK7都已經(jīng)完成授權，同時(shí)平臺孵化的DLL-3也已經(jīng)授權給了再鼎醫藥。
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