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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 藥智數據 圣因生物「腎病1類(lèi)新藥」獲批臨床

圣因生物「腎病1類(lèi)新藥」獲批臨床

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作者:兆景  來(lái)源:藥智數據
  2024-06-27
據CDE官網(wǎng)顯示,蘇州圣因生物醫藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“圣因生物”)的1類(lèi)新藥SGB-9768注射液獲得臨床試驗默示許可,適應癥為補體介導的腎臟疾病,包括成人 IgA 腎病、C3 腎小球病、免疫復合物介導的膜增生性腎小球腎炎患者。據公開(kāi)資料顯示,該藥物是一款靶向補體C3蛋白的RNAi療法。

       據CDE官網(wǎng)顯示,蘇州圣因生物醫藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“圣因生物”)的1類(lèi)新藥SGB-9768注射液獲得臨床試驗默示許可,適應癥為補體介導的腎臟疾病,包括成人 IgA 腎病、C3 腎小球病、免疫復合物介導的膜增生性腎小球腎炎患者。據公開(kāi)資料顯示,該藥物是一款靶向補體C3蛋白的RNAi療法。

該藥物是一款靶向補體C3蛋白的RNAi療法

圖片來(lái)源:CDE官網(wǎng)

       靶向補體C3 已開(kāi)啟海外臨床

       補體系統是固有免疫的重要組成部分,主要功能是通過(guò)溶胞、吞噬及介導炎癥反應來(lái)清除入侵的病原體,在人體中發(fā)揮著(zhù)重要的免疫及生理功能。據研究顯示,補體系統包含30余種組分,廣泛存在于血清、組織液和細胞膜表面。各組分中,補體C3含量最高,是經(jīng)典途徑和旁路途徑的關(guān)鍵物質(zhì)。

       C3的升高或降低常見(jiàn)于腎小球腎炎、狼瘡性腎炎等腎臟疾病,肝炎、肝硬化等肝臟疾患以及各類(lèi)自身免疫性疾病等。靶向C3蛋白的藥物有望治愈各類(lèi)疾病,然而目前獲批的藥物寥寥無(wú)幾,相關(guān)領(lǐng)域仍存在巨大的臨床需求。

SGB-9768是圣因生物開(kāi)發(fā)的一種靶向補體C3 的 siRNA-GalNAc 結合物,具有治療頻率較低、患者依從性好、藥效持久的優(yōu)勢,已于今年2月獲批在新西蘭開(kāi)啟Ⅰ期臨床試驗。

SGB-9768是圣因生物開(kāi)發(fā)的一種靶向補體C3 的 siRNA-GalNAc 結合物

圖片來(lái)源:anzctr.org.au


       據圣因生物報道,在臨床前研究中,SGB-9768能夠有效并持續地減少C3合成,具有成為best-in-class藥物的潛力。本次獲得臨床試驗默示許可后,圣因生物或將開(kāi)啟其在國內的進(jìn)一步研究。

       專(zhuān)注小核酸 PCSK9、AGT…

       圣因生物專(zhuān)注于小核酸藥物開(kāi)發(fā),目前已布局了一系列小核酸項目,涵蓋心腦血管及代謝疾病、免疫類(lèi)疾病及神經(jīng)系統疾病等治療領(lǐng)域。

專(zhuān)注小核酸 PCSK9、AGT…

專(zhuān)注小核酸 PCSK9、AGT…

圖片來(lái)源:圣因生物

       SGB-3403

       SGB-3403是一款靶向肝細胞PCSK9的siRNA-GalNAc結合物,在臨床前試驗中展現出了良好的安全性、耐受性,且在多個(gè)臨床前動(dòng)物疾病模型中(包括高血脂的食蟹猴模型)均顯示出優(yōu)于對標產(chǎn)品的療效。今年1月,圣因生物啟動(dòng)了一項國內I期臨床試驗,該研究用于評估SGB-3403在健康受試者及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高受試者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征以及藥效學(xué)特征。

       SGB-3908

       SGB-3908是圣因生物基于專(zhuān)有小核酸藥物開(kāi)發(fā)平臺LEAD™開(kāi)發(fā)的的siRNA藥物,目前由信達生物與其共同開(kāi)發(fā)。據公開(kāi)資料顯示,SGB-3908在臨床前研究中展現出使高血壓食蟹猴血壓明顯降低的作用效果,且未觀(guān)察到低血壓等安全性問(wèn)題。2024年5月1日,SGB-3908的臨床試驗申請獲得CDE受理。

       此外,圣因生物管線(xiàn)上還有多款尚未披露具體靶點(diǎn)的項目,包括肝內靶向及肝外靶向項目,適應癥涵蓋免疫介導相關(guān)疾病、心腦血管及代謝疾病、肌肉/脂肪組織疾病以及神經(jīng)系統疾病等。

       結語(yǔ)

       RNAi療法是當下火熱的新興療法之一,正持續突破其高電荷、細胞膜穿透力差帶來(lái)的障礙。圣因生物曾在報道中提到,其自主研發(fā)的RNAi療法已經(jīng)實(shí)現了高效持久且特異性地沉默不同組織中的靶基因;其擁有自主知識產(chǎn)權的LEAD™平臺的創(chuàng )新技術(shù),有望針對多個(gè)肝外疾病治療靶點(diǎn),充分釋放RNAi技術(shù)應用潛力,填補未被滿(mǎn)足疾病領(lǐng)域的醫療需求。

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