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CPHI制藥在線 資訊 李萬里 質量管理體系GMP指南問答第3期(上) | 誰是質量管理體系有效運行的關鍵?

質量管理體系GMP指南問答第3期(上) | 誰是質量管理體系有效運行的關鍵?

熱門推薦: GMP 管理評審 質量管理體系
作者:李萬里  來源:CPHI制藥在線
  2023-12-02
第3章主要介紹了產品實現(xiàn)要素,主要分為機構與人員、廠房設施和設備、工藝和生產管理、產品和物料、確認與驗證五大板塊內容。我們將分2期分享問答,本期問答有117問。

質量管理體系GMP指南問答第3期(上)

       第3章主要介紹了產品實現(xiàn)要素,主要分為機構與人員、廠房設施和設備、工藝和生產管理、產品和物料、確認與驗證五大板塊內容。

       但是從根本上一定要理解,所有的內容都是以管理為主導思想而不是以技術為主導思想,只有在這個基礎之上才能真正理解質量管理體系的內涵,如果把質量管理的內容理解為以技術為主導內容,那么在質量管理的道路上將會事倍功半。

       既然是管理,那么誰是質量管理體系有效運行的關鍵?

       GMP指南給出的答案是:企業(yè)的各級管理者的領導力。

       關于管理者領導力的書籍有很多,本人不在這里多做介紹。但是在制藥行業(yè),企業(yè)管理者的領導力還至少包括以下內容:

       ● 敢于對下屬或管理的事情做出管理承諾;

       ● 結合實際公司運行狀況制定合理的質量方針;

       ● 制定與公司戰(zhàn)略目標一致的質量目標和質量計劃;

       ● 綜合配置資源;

       ● 建立各部門信息流通機制;

       ● 有效開展管理評審工作;

       ● 篩選并管理外部合作與供應商;

       也就是說除了領導的個人魅力以外,在制藥企業(yè)想要做好管理者還必須在懂技術、懂流程的基礎上來開展以上內容,否則下屬在具體執(zhí)行時將會有很多事情找不到方向。

       在制藥企業(yè)中變更管理、偏差管理、糾正與預防措施等一系列質量保證活動會牽扯很多部門和人員,再加上大家基礎認識不同,對不同的法規(guī)有不同的認識,如果沒有制定相應的信息流通機制、質量的目標和計劃、質量方針等管理工作,那么在執(zhí)行所有的程序或流程時將會出現(xiàn)不同的聲音,這也是做質量管理必須要具備良好溝通素質的原因。

       在以上管理內容中什么才是企業(yè)高層管理者對質量保證承諾兌現(xiàn)的具體表現(xiàn)形式和方法呢?

       GMP指南給出的答案是:管理評審。

       在GMP指南中,管理評審的內容包括但不限于以下幾點內容?

       ● 檢查質量計劃完成的情況;

       ● 生產、管理運行的受控狀態(tài);

       ● 發(fā)現(xiàn)和需要解決的問題;

       ● 確立改進的行動和任務;

       ● 評審結果的輸出;

       其實管理評審是我們大家最為忽略的一個管理工具或方法,很多干質量管理的一股腦的把精力都放在了變更、偏差、CAPA、設備、工藝、廠房、檢驗、人員、文件的管理中,往往很多情況總是推不動,具體工作開展時扯皮推諉的現(xiàn)象屢見不鮮,而管理評審可能是留給質量管理人員最有效的一條解決之路。

       

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產品質量實現(xiàn)要素

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李萬里
從事制藥行業(yè)十余年,先后從事過藥品研發(fā)、無菌藥品生產管理、質量管理相關工作。隨著工作開展,在現(xiàn)實工作中發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)對于生產管理和質量管理的作用越來越大,而前期人工的數(shù)據(jù)采集、存儲、處理、分析和應用恰恰是未來智能制造建設的基礎。未來的質量管理將進入數(shù)字化管理的世界,讓我們一起打造質量管理的數(shù)據(jù)世界,充分開發(fā)數(shù)據(jù)、利用數(shù)據(jù)。
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