2月7日，兩款新藥被CDE同日擬納入突破性治療品種，分別是箕星藥業(yè)的「CK-3773274片」和聯(lián)拓生物的「Mavacamten膠囊」，擬定適應癥均為梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）。
肥厚型心肌病（HCM）是一種常見(jiàn)的常染色體顯性遺傳性心肌疾病，特征為心室壁呈不對稱(chēng)性肥厚，常侵及室間隔，心室內腔變小，左心室血液充盈受阻，左心室舒張期順應性下降，可導致衰弱癥狀和心臟功能障礙。HCM患者主要表現為運動(dòng)耐量下降、疲勞、呼吸急促和胸痛。根據左心室流出道有無(wú)梗阻，HCM可分為梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，其中梗阻性HCM約占2/3。
HCM是35歲以下及青少年運動(dòng)員猝死的主要原因之一，據估算全球每500人中就有1位HCM患者，而我國是世界上HCM患者最多的國家,預計約有超過(guò)100萬(wàn)患者。
目前，HCM缺乏針對性療法，其中oHCM目前推薦的治療藥物包括β-受體阻滯劑、非二氫吡啶類(lèi)鈣離子通道拮抗劑和丙吡胺等均為經(jīng)驗性治療，是否能夠改善梗阻性肥厚型心肌病的生活質(zhì)量目前尚未行前瞻性研究。
關(guān)于CK-3773274片
CK-3773274（aficamten，前稱(chēng)CK-274）是Cytokinetics公司開(kāi)發(fā)的一款新型口服小分子心肌肌球蛋白抑制劑，通過(guò)直接與心肌肌球蛋白在一個(gè)獨特和選擇性的變構結合位點(diǎn)結合，來(lái)降低心肌收縮力，從而阻止肌球蛋白進(jìn)入收縮狀態(tài)。2020年7月，箕星藥業(yè)與Cytokinetics公司達成獨家許可協(xié)議，獲得了該藥在大中華區的研發(fā)和商業(yè)化授權。
2021年7月公布的2期臨床研究REDWOOD-HCM的隊列1和2結果顯示：與安慰劑相比，CK-274治療10周后，患者平均靜息左室流出道平均壓力梯度（LVOT-G；隊列1和隊列2：分別為：p=0.0003、p=0.0004）、平均Valsalva動(dòng)作后LVOT-G（隊列1和隊列2：分別p=0.001、p<0.0001）相對基線(xiàn)有統計學(xué)意義的顯著(zhù)降低。而且，與安慰劑組（7.7%）相比，大多數接受CK-274治療的患者（隊列1為78.6%，隊列2為92.9%）在第10周達到了治療目標，即靜息梯度<30 mmHg、Valsalva后梯度<50 mmHg。LVOT-G的降低發(fā)生在CK-274開(kāi)始治療的2周內，在劑量滴定開(kāi)始的2-6周內達到最 大值，并持續到10周治療結束。
關(guān)于Mavacamten膠囊
mavacamten（MYK-461）是一種新型、口服、心肌肌球蛋白變構調節劑，被認為通過(guò)抑制過(guò)度的肌球蛋白-肌動(dòng)蛋白橫橋的形成來(lái)降低心肌收縮力，被開(kāi)發(fā)用于治療以心臟過(guò)度收縮和心臟舒張充盈受損為內在原因的疾病。2020年7月，該藥被FDA授予治療梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的突破性藥物資格。
目前，mavacamten治療o(wú)HCM的適應癥申請正在歐美接受審查，不過(guò)其在美國的NDA審查時(shí)間慘遭FDA延長(cháng)，PDUFA日期延長(cháng)至2022年4月28日。而mavacamten 的監管申請是基于其在有癥狀oHCM患者中開(kāi)展的關(guān)鍵3期研究EXPLORER-HCM的積極結果：mavacamten顯示出強大的治療效果，在癥狀、功能狀態(tài)和生活質(zhì)量方面有臨床意義的改善，同時(shí)顯示出緩解左室流出道梗阻的能力，達到研究的所有主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn)。
mavacamten由MyoKardia公司開(kāi)發(fā)。2020年8月，聯(lián)拓生物與MyoKardia公司達成合作，獲得該藥在中國大陸、中國香港、中國澳門(mén)、中國臺灣、泰國和新加坡的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化授權。2020年10月，BMS以131億美元現金、溢價(jià)60%收購MyoKardia公司獲得mavacamten。業(yè)界非常看好此藥，Evaluate Vantage在2022年的報告中預測該藥2026年銷(xiāo)售額為17億美元。BMS的數據顯示，該藥在2029年的非風(fēng)險調整收入可能超過(guò)40億美元。
此次，CK-3773274和mavacamten被CDE擬納入突破性治療品種，將加速其在國內的上市進(jìn)程，期待未來(lái)其可以早日在國內獲批上市，造福oHCM患者。
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