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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 肝癌重磅藥侖伐替尼第2個適應(yīng)癥申報上市!2019年國內(nèi)銷售額預(yù)計超8億

肝癌重磅藥侖伐替尼第2個適應(yīng)癥申報上市!2019年國內(nèi)銷售額預(yù)計超8億

作者:菜菜  來源:CPhI制藥在線
  2019-12-09
12月7日,侖伐替尼第2個適應(yīng)癥(受理號:JXHS1900157、JXHS1900158)向CDE提交上市申請,并獲承辦。筆者推測,第2個適應(yīng)癥可能是甲狀腺癌。

       肝癌重磅藥侖伐替尼第2個適應(yīng)癥申報上市

        作為日本衛(wèi)材最賺錢藥物之一,侖伐替尼自2018年9月在中國獲批上市以來,以月銷1億的業(yè)績一戰(zhàn)成名,再加上其與PD-1聯(lián)用效果驚人,因此侖伐替尼一舉一動都牽動著業(yè)內(nèi)的神經(jīng)。

       12月7日,侖伐替尼第2個適應(yīng)癥(受理號:JXHS1900157、JXHS1900158)向CDE提交上市申請,并獲承辦。

侖伐替尼第2個適應(yīng)癥

       (資料來源:CDE)

       筆者推測,第2個適應(yīng)癥可能是甲狀腺癌。

       2016年1月,NMPA批準(zhǔn)侖伐替尼在中國進(jìn)行用于治療**I131難治性分化型甲狀腺癌的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床試驗,目前臨床試驗在進(jìn)行中。

Ⅲ期臨床試驗

       (資料來源:藥物臨床試驗登記與信息公示平臺)

       除此之外,侖伐替尼與帕博利珠單抗(即K藥)的組合療法在國內(nèi)共開展了子宮內(nèi)膜癌、NSCLC以及肝癌的一線治療臨床試驗,均已進(jìn)入Ⅲ期。

侖伐替尼與帕博利珠單抗

       (資料來源:藥物臨床試驗登記與信息公示平臺)

       2019年9月,F(xiàn)DA批準(zhǔn)K藥聯(lián)合侖伐替尼治療之前接受系統(tǒng)治療后有疾病進(jìn)展且不適合進(jìn)行手術(shù)治療或放療的晚期非微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高(MSI-H)或錯配修復(fù)缺陷(dMMR)子宮內(nèi)膜癌患者。此前,K藥聯(lián)合侖伐替尼用于腎癌、子宮內(nèi)膜癌以及肝癌的一線療法均獲得FDA的突破療法認(rèn)定。

       更多關(guān)于侖伐替尼與K藥組合療法信息,請閱讀"侖伐替尼成大熱門!4家爭奪首仿!與K藥聯(lián)用一線治療多個癌癥進(jìn)入Ⅲ期"。

       顯著提高中國肝癌患者總生存期(OS)

       甲磺酸侖伐替尼膠囊(Lenvatinib、代號:E7080)是一種靶向于血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)1-3、成纖維細(xì)胞生長因子受體(FGFR)1-4、RET、KIT和血小板源性生長因子受體β(PDGFRβ)的多靶點、口服酪氨酸激酶(RTKs)抑制劑。

       目前侖伐替尼已在多個國家獲批,去年獲批在中國上市,單藥用于此前未接受過系統(tǒng)治療的不可切除的肝癌的一線治療,成為除索拉菲尼之外的第二個肝癌一線治療藥物,規(guī)格為4mg。

適應(yīng)癥

       (根據(jù)公開資料整理)

       侖伐替尼能顯著提高中國肝癌病人的總生存期OS。

       2017年9月CSCO上,侖伐替尼針對中國肝癌病人的臨床數(shù)據(jù)被公布,侖伐替尼組的中位總生存期OS高達(dá)15.0個月,而索拉非尼組只有10.2個月,足足提高了4.8個月。

臨床數(shù)據(jù)

      (數(shù)據(jù)來源:《柳葉刀》)

       發(fā)生上述療效差異的主要原因在于侖伐替尼對于與乙肝病毒相關(guān)的肝癌療效尤為突出,而中國90%以上的肝癌是因乙肝病毒感染引起的。可以說,侖伐替尼是為中國肝癌患者量身定制的靶向藥。

       2019年銷售額預(yù)計8-10億元

       侖伐替尼目前的售價為16800/盒,每盒30粒,4mg/粒,在中國上市2個月銷售額即2億,預(yù)計2019年國內(nèi)銷售額有8-10億人民幣??上У氖牵秃献骰锇镸SD一樣,沒進(jìn)本次醫(yī)保。關(guān)于侖伐替尼的詳細(xì)信息請參閱筆者之前寫的文章:"正大天晴PK科倫,誰將拿下月銷1億的'靶向神藥'侖伐替尼首仿?"。

       正大天晴侖伐替尼仿制藥首家報產(chǎn)

       衛(wèi)材在中國申報了侖伐替尼的多項專利,其中大部分已獲授權(quán),也有部分仍未進(jìn)入國內(nèi),化合物以及晶型等核心專利分別在2021年、2024年到期。

       2019年6月,正大天晴以新4類提交侖伐替尼的上市申請,成為首仿報產(chǎn)的藥企。

首仿報產(chǎn)

       (資料來源:CDE)

       作者簡介:菜菜,上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士,曾工作于科學(xué)技術(shù)情報研究所,現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員,擅長解讀行業(yè)法規(guī)、藥研動態(tài)等。

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