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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 菜菜 Opdivo在中國即將獲批第2個(gè)適應癥,預計是二線(xiàn)治療食管癌

Opdivo在中國即將獲批第2個(gè)適應癥,預計是二線(xiàn)治療食管癌

熱門(mén)推薦: Opdivo 食管癌 適應癥
作者:菜菜  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2019-09-24
根據NMPA官網(wǎng)顯示,百時(shí)美施貴寶(NMS)PD-1單抗Opdivo的新適應癥上市申請(受理號:JXSS1900001/02)的辦理狀態(tài)已經(jīng)變更為"在審批",新適應癥大概率將在10月份獲批。

       近日,明星靶點(diǎn)PD-1又傳來(lái)好消息,Opdivo(O藥)即將在中國獲批第2個(gè)適應癥,筆者預測是用于食管癌的二線(xiàn)治療。

       根據NMPA官網(wǎng)顯示,百時(shí)美施貴寶(NMS)PD-1單抗Opdivo的新適應癥上市申請(受理號:JXSS1900001/02)的辦理狀態(tài)已經(jīng)變更為"在審批",新適應癥大概率將在10月份獲批。

新適應癥上市申請

       (資料來(lái)源:NMPA官網(wǎng))

       首個(gè)在華獲批的PD-1單抗

       2018年6月15日,納武利尤單抗(通用名:Nivolumab,商品名:Opdivo/歐狄沃)獲NMPA批準上市(受理號:JXSS1700015/16),用于表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、既往接受過(guò)含鉑方案化療后疾病進(jìn)展或不可耐受的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的二線(xiàn)治療。Opdivo是第一個(gè)在中國獲批上市的PD-1/L1單抗。

       Opdivo獲批具體信息

Opdivo獲批具體信息

       (資料來(lái)源:FDA、NMPA)

       專(zhuān)門(mén)針對中國患者的食管癌

       由上表可以看出,Opdivo在美國并未獲批食管癌,這主要是因為中國與西方國家的疾病譜有較大不同,消化系統腫瘤是國內特色。

       國內的消化系統腫瘤高發(fā),胃癌、食管癌和肝癌分別排在發(fā)病率的第二到第四位,這3大瘤種國內的年患病人數合計達162萬(wàn),對PD-1/L1抗體治療也相對敏感,統計的ORR一般在15-20%之間。

       消化系統腫瘤在國內的發(fā)病率

消化系統腫瘤在國內的發(fā)病率

       (資料來(lái)源:CA CANCER J CLIN 2016)

       有券商分析師根據患者基數、滲透率、患者的相對生存獲益及經(jīng)濟因素等多方面測算,預計胃癌、肝癌和食管癌的合計空間約為122億元。

       "OK"之爭

       2019年上半年,Opdivo銷(xiāo)售額為36億美元,Keytruda(K藥)銷(xiāo)售額為49億美元,O藥自從失去一線(xiàn)治療NSCLC后開(kāi)始被K藥反超,以后差距可能會(huì )越來(lái)越大。

       O藥與K藥就像"既生瑜何生亮"的關(guān)系。

       O藥上市初期適應癥強勢擴張,領(lǐng)先于K藥:2014年,O藥、K藥以黑色素瘤為切入點(diǎn)同年獲批,2015年二者雙雙斬獲非小細胞肺癌(NSCLC)適應癥,隨后,O藥又拿下腎細胞癌、經(jīng)典霍奇金淋巴瘤頭頸部鱗狀細胞癌等適應癥,而當時(shí)K藥僅3個(gè)適應癥。

       K藥后來(lái)居上,NSCLC一線(xiàn)療法獲批,開(kāi)啟逆襲之路:K藥2017年先后斬獲包括胃癌在內的5大適應癥以及重磅NSCLC一線(xiàn)療法,銷(xiāo)售額隨之加速增長(cháng),最終在2018年Q2反超O藥。而O藥則在2018年Q3宣布NSCLC一線(xiàn)療法失敗,拱手將該患者群體交予K藥。2017Q4-2019Q2二者季度環(huán)比CAGR分別為K藥14.5%、O藥6%。預計O藥錯失NSCLC一線(xiàn)療法后再難與K藥抗衡。

       O藥、K藥獲FDA批準的適應癥

O藥、K藥獲FDA批準的適應癥

       (資料來(lái)源:FDA)

       2018年6月,O藥在國內獲批上市,成為首個(gè)在中國獲批的PD-1/PD-L1類(lèi)藥物,用于表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、既往接受過(guò)含鉑方案化療后疾病進(jìn)展或不可耐受的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的二線(xiàn)治療;2018年7月,K藥在國內獲批第1個(gè)適應癥,用于后疾病發(fā)生進(jìn)展的局部晚期或轉移性黑色素瘤患者的二線(xiàn)治療;2019年4月,K藥第2個(gè)適應癥獲批,用于聯(lián)合培美曲塞、順鉑一線(xiàn)治療EGFR和ALK陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)。

       值得一提的是,K藥也有新適應癥即將獲批,參考文章《Keytruda在中國即將獲批第三個(gè)適應癥,一線(xiàn)治療PD-L1陽(yáng)性非小細胞肺癌》。

       業(yè)內分析指出,肺癌是PD-1藥物的市場(chǎng),默沙東憑借一系列精準設計的臨床試驗,從PD-L1高表達患者開(kāi)始,率先進(jìn)入單方一線(xiàn)肺癌市場(chǎng)。如今,PD-L1高表達使用K藥單方、低表達使用K藥/化療組合已是標準療法。

       國內已上市及已報產(chǎn)的PD-1/PD-L1單抗

       目前,國內共有2個(gè)進(jìn)口,3個(gè)國產(chǎn)PD-1單抗獲批。

       國內已上市及已報產(chǎn)的PD-1/PD-L1單抗

國內已上市及已報產(chǎn)的PD-1/PD-L1單抗

       (資料來(lái)源:CDE)       

       作者簡(jiǎn)介:菜菜,上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士,曾工作于科學(xué)技術(shù)情報研究所,現為藥監系統從業(yè)人員,擅長(cháng)解讀行業(yè)法規、最新藥研動(dòng)態(tài)等。

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