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蘇州楚凱藥業(yè)有限公司

蘇州楚凱藥業(yè)有限公司
2010年8月26日
30至39
簡(jiǎn)介
蘇州楚凱藥業(yè)有限公司成立于2010年,公司位于蘇州吳江市經(jīng)濟開(kāi)發(fā)區,屬于江蘇省經(jīng)濟發(fā)達地區。吳江區交通便利, 離蘇州、上海市中心分別為10和80公里。 技術(shù)創(chuàng )新是楚凱藥業(yè)的主旋律,公司致力于向全球制藥公司和生物技術(shù)公司提供合成化學(xué)的實(shí)驗室研發(fā)、研究生產(chǎn)服務(wù)。在進(jìn)行研發(fā)外包服務(wù)的同時(shí),研發(fā)具有自主知識產(chǎn)權的腫瘤、心腦血管、高血脂和糖尿病等藥物進(jìn)行技術(shù)轉讓。
相關(guān)企業(yè)
共有70個(gè)產(chǎn)品
索馬魯肽中間體
1662688-20-1
替爾泊肽中間體
2460751-66-8
Velpatasvir/GS5816
1377049-84-7
Velpatasvir/GS5816原料藥,CAS#1377049-84-7,化學(xué)純度98%以上,手性純度99%以上。
Velpatasvir/GS5816中間體3
1378388-16-9
Velpatasvir/GS5816中間體CAS#1378388-16-9,化學(xué)純度98%以上,手性純度99%以上。
Velpatasvir/GS5816中間體2
1335316-40-9
Velpatasvir/GS5816中間體CAS#1335316-40-9,化學(xué)純度98%以上,手性純度99%以上。
Velpatasvir/GS5816中間體
1438383-89-1
Velpatasvir/GS5816中間體,CAS#1438383-89-1,化學(xué)純度98%以上
Velpatasvir/GS5816中間體
1438383-89-1
Velpatasvir/GS5816中間體,CAS#1438383-89-1,化學(xué)純度98%以上
奧貝膽酸
459789-99-2
奧貝膽酸原料藥CAS#459789-99-2,化學(xué)純度98%以上,手性純度99%以上。
奧貝膽酸中間體4
915038-26-5
奧貝膽酸中間體CAS#915038-26-5,化學(xué)純度98%以上,手性純度99%以上。
奧貝膽酸中間體3
1516887-33-4
奧貝膽酸中間體CAS#1516887-33-4,化學(xué)純度98%以上,手性純度99%以上。
奧貝膽酸中間體2
10538-59-7
奧貝膽酸中間體CAS#10538-59-7,化學(xué)純度98%以上,手性純度99%以上。
奧貝膽酸中間體
4651-67-6
奧貝膽酸中間體CAS#4651-67-6。純度98%以上,手性純度99%以上。
4-(((2S,4R)-1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-ethoxy-4-methyl-5-oxopentan-2-yl)amino)-4-oxobutanoic acid
149709-62-6
AHU377和血管緊張素IIAT1受體拮抗劑纈沙坦以1:1的摩爾比組成LCZ696, LCZ696屬于血管緊張素II(AT2)受體和腦啡肽酶(Neprilysin)受體雙重抑制劑,其降壓效果要優(yōu)于標準降壓藥物,是一種新型治療心力衰竭的藥物。AHU377是一種前體藥物,它可以轉換為酶LBQ657的活動(dòng)形式。目前該藥里程碑III期療效和安全性超越臨床標準藥物依那普利。 該藥物臨床試驗中,針對一個(gè)雙盲二期試驗患者的輕度至中度高血壓,對其用于100至400毫克的劑量組合藥物,80至320毫克的纈沙坦,20
(2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylpentanoate
752174-62-2
AHU377和血管緊張素IIAT1受體拮抗劑纈沙坦以1:1的摩爾比組成LCZ696, LCZ696屬于血管緊張素II(AT2)受體和腦啡肽酶(Neprilysin)受體雙重抑制劑,其降壓效果要優(yōu)于標準降壓藥物,是一種新型治療心力衰竭的藥物。AHU377是一種前體藥物,它可以轉換為酶LBQ657的活動(dòng)形式。目前該藥里程碑III期療效和安全性超越臨床標準藥物依那普利。 該藥物臨床試驗中,針對一個(gè)雙盲二期試驗患者的輕度至中度高血壓,對其用于100至400毫克的劑量組合藥物,80至320毫克的纈沙坦,20
(2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpentanoate
149709-60-4
AHU377和血管緊張素IIAT1受體拮抗劑纈沙坦以1:1的摩爾比組成LCZ696, LCZ696屬于血管緊張素II(AT2)受體和腦啡肽酶(Neprilysin)受體雙重抑制劑,其降壓效果要優(yōu)于標準降壓藥物,是一種新型治療心力衰竭的藥物。AHU377是一種前體藥物,它可以轉換為酶LBQ657的活動(dòng)形式。目前該藥里程碑III期療效和安全性超越臨床標準藥物依那普利。 該藥物臨床試驗中,針對一個(gè)雙盲二期試驗患者的輕度至中度高血壓,對其用于100至400毫克的劑量組合藥物,80至320毫克的纈沙坦,20
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