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CPHI制藥在線 資訊 氨基觀察 亞盛醫(yī)藥2024年收入9.8億元;禮來Nectin-4 ADC在國內(nèi)獲臨床許可

亞盛醫(yī)藥2024年收入9.8億元;禮來Nectin-4 ADC在國內(nèi)獲臨床許可

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作者:黃愷  來源:氨基觀察
  2025-03-28
3月27日,亞盛醫(yī)藥發(fā)布2024年財報,表現(xiàn)亮眼。報告期內(nèi),公司收入9.8億元,同比增長342%。截至年末,公司現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物為12.61億元。

  資本信息

  1)樂普生物2024年收入3.67億元

  3月27日,樂普生物發(fā)布2024年財報。報告期內(nèi),公司收入3.67億元,同比增長63.2%;虧損額為4.29億元。截至年末,公司現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物為4.01億元。

  2)華領醫(yī)藥2024年收入2.56億元

  3月27日,華領醫(yī)藥發(fā)布2024年財報。報告期內(nèi),公司收入2.56億元,虧損額2.5億元。截至年末,公司現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物為11.39億元。

  3)君實生物2024年收入19.48億元

  3月27日,君實生物發(fā)布2024年財報。報告期內(nèi),公司收入19.48億元,同比增長29.67%。

  4)藥明巨諾2024年收入下滑9%

  3月27日,藥明巨諾發(fā)布2024年財報。報告期內(nèi),公司收入1.58億元,同比下滑9%;虧損額為5.9億元。截至年末,公司現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物為7.57億元。

  5)亞盛醫(yī)藥2024年收入9.8億元

  3月27日,亞盛醫(yī)藥發(fā)布2024年財報。報告期內(nèi),公司收入9.8億元,同比增長342%。截至年末,公司現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物為12.61億元。

  6)微電生理2024年收入4.13億元

  3月27日,微電生理發(fā)布2024年財報。報告期內(nèi),公司收入4.13億元,同比增長25.51%;扣非凈利潤507萬元。

  7)諾成健華奧布替尼收入達到10億元

  3月27日,諾成健華發(fā)布2024年財報。報告期內(nèi),奧布替尼收入同比增長49.1%,達到10.0億元。2024年虧損同比縮窄29.9%,減少至4.5億元。

  醫(yī)藥動態(tài)

  1)科倫制藥注射用KLA578-1獲臨床許可

  3月27日,據(jù)CDE官網(wǎng),科倫制藥注射用KLA578-1獲臨床許可,擬用于術后疼痛。

  2)德睿智藥MRANK-106膠囊獲臨床許可

  3月27日,據(jù)CDE官網(wǎng),德睿智藥MRANK-106膠囊獲臨床許可,擬開展晚期實體瘤的研究。

  3)阿斯利康Tozorakimab注射液獲臨床許可

  3月27日,據(jù)CDE官網(wǎng),阿斯利康Tozorakimab注射液獲臨床許可,擬開展治療中度至重度哮喘的研究。

  4)格物生物GW5282片獲臨床許可

  3月27日,據(jù)CDE官網(wǎng),格物生物GW5282片獲臨床許可,擬開展治療非霍奇金淋巴瘤的研究。

  5)君實生物抗PD-1單抗在新加坡獲批

  3月26日,君實生物宣布,抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于復發(fā)、不能手術或放療的,或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌成人患者的一線治療的上市許可申請獲得新加坡衛(wèi)生科學局批準。

  6)青峰醫(yī)藥抗流感新藥瑪舒拉沙韋獲批上市

  3月27日,據(jù)NMPA官網(wǎng),青峰醫(yī)藥瑪舒拉沙韋片上市,該藥適用于既往健康的12歲及以上青少年和成人單純性甲型和乙型流感患者的治療,不包括存在流感相關并發(fā)癥高風險的患者。

  7)禮來Nectin-4 ADC藥物獲臨床許可

  3月27日,據(jù)CDE官網(wǎng),禮來Nectin-4靶向ADC藥物LY4052031獲臨床許可,擬單藥用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌或其他實體瘤。

  器械跟蹤

  1)心瑋醫(yī)療血流導向密網(wǎng)支架獲注冊許可

  3月27日,據(jù)NMPA官網(wǎng),心瑋醫(yī)療血流導向密網(wǎng)支架獲注冊許可。

  2)深納普思持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)獲注冊許可

  3月27日,據(jù)NMPA官網(wǎng),深納普思持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)獲注冊許可。

  海外藥聞

  1)卡博替尼獲批治療神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤

  3月26日,Exelixis宣布FDA已批準卡博替尼用于治療既往接受過治療、不可切除的、局部晚期或轉(zhuǎn)移性的、分化良好的胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤和胰腺外NET兒童和成人患者。這是第一個獲得FDA批準用于系統(tǒng)治療無論原發(fā)腫瘤部位、分級、生長抑素受體表達和功能狀態(tài)的經(jīng)治神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NET)的藥物。

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