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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 恒瑞醫(yī)藥: SHR-A2102 臨床試驗獲批

恒瑞醫(yī)藥: SHR-A2102 臨床試驗獲批

來源:上海證券交易所
  2025-03-27
近日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)子公司蘇州盛迪亞 生物醫(yī)藥有限公司、上海恒瑞醫(yī)藥有限公司、上海盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥 品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準簽發(fā)關于注射用 SHR-A2102、阿 得貝利單抗注射液、貝伐珠單抗注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近 期開展臨床試驗。

       近日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)子公司蘇州盛迪亞 生物醫(yī)藥有限公司、上海恒瑞醫(yī)藥有限公司、上海盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥 品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準簽發(fā)關于注射用 SHR-A2102、阿得貝利單抗注射液、貝伐珠單抗注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近 期開展臨床試驗。

       注射用 SHR-A2102 為公司自主研發(fā)且具有知識產(chǎn)權的靶向 Nectin-4 的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),其有效載荷是拓撲異構酶抑制劑(TOPi)。多種研究表明 Nectin-4 在腫瘤中的高表達與腫瘤的發(fā)展和不良預后密切相關。目前全球共有 1 款同類產(chǎn)品獲批上市,為 Enfortumab vedotin(商品名:Padcev),經(jīng)查詢, 2023 年該產(chǎn)品全球銷售額約為 7.15 億美元。截至目前,注射用 SHR-A2102 相關 項目累計研發(fā)投入約 11,907 萬元。 阿得貝利單抗注射液是公司自主研發(fā)的人源化抗 PD-L1 單克隆抗體,能通過 特異性結合 PD-L1 分子從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/PD-L1 通路,重新激 活免疫系統(tǒng)的抗腫瘤活性,從而達到治療腫瘤的目的。國外有同類產(chǎn)品 Atezolizumab (商品名: Tecentriq ) 、 Avelumab( 商品名: Bavencio) 和 Durvalumab(商品名:Imfinzi)于美國獲批上市銷售,其中 Atezolizumab 和 Durvalumab 已在中國獲批上市。國內有康寧杰瑞/思路迪藥業(yè)的恩沃利單抗、基 石藥業(yè)的舒格利單抗和正大天晴藥業(yè)的貝莫蘇拜單抗等同類產(chǎn)品獲批上市。公司 阿得貝利單抗注射液(商品名:艾瑞利)已于 2023 年 3 月獲批上市,獲批的適 應癥為與卡鉑和依托泊苷聯(lián)合用于廣泛期小細胞肺癌患者的一線治療。經(jīng)查詢, 2023 年 Atezolizumab、Avelumab 和 Durvalumab 全球銷售額合計約為 89.85 億 美元。截至目前,阿得貝利單抗注射液相關項目累計研發(fā)投入約 80,509 萬元。 貝伐珠單抗是一種人源化抗 VEGF 單克隆抗體,由中外制藥和羅氏的子公司 基因泰克合作開發(fā),2004 年由美國食品藥品監(jiān)督管理局批準上市,商品名為 Avastin(安維?。壳耙言谥袊腿蚨鄠€國家上市銷售。公司的貝伐珠單 抗注射液已于 2021 年 6 月獲批上市,國內目前有多個貝伐珠單抗注射液獲批上 市。經(jīng)查詢,2023 年貝伐珠單抗全球銷售額約為 60.88 億美元,截至目前,貝 伐珠單抗注射液相關項目累計研發(fā)投入約 33,088 萬元。

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