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勇奪金獎!東陽光藥又一創(chuàng)新突破

來源:藥智網(wǎng)
  2025-06-16
東陽光藥發(fā)明專利“磷酸奧司他韋顆粒劑及其制備方法”(專利號ZL200610066995.7)榮膺第二十五屆中國專利金獎,上市18年來,可威?顆粒成功破解兒童流感群體無藥可用的困局,成為家喻戶曉的治療兒童流感的常用藥物,守護了中國億萬兒童的健康。

       近日,國家知識產權局公布了第二十五屆中國專利獎授獎決定。東陽光藥發(fā)明專利“磷酸奧司他韋顆粒劑及其制備方法”(專利號ZL200610066995.7)榮膺第二十五屆中國專利金獎。

圖1 東陽光藥發(fā)明專利“磷酸奧司他韋顆粒劑及其制備方法”榮膺第二十五屆中國專利金獎  圖片來源:國家知識產權局圖1 東陽光藥發(fā)明專利“磷酸奧司他韋顆粒劑及其制備方法”榮膺第二十五屆中國專利金獎

圖片來源:國家知識產權局

       中國專利獎由國家知識產權局與世界知識產權組織共同主辦,設立中國專利金獎、中國外觀設計金獎、中國專利獎最佳組織獎等九大獎項,其中,金獎項目更需具備顯著的創(chuàng)新高度、突出的市場價值及廣泛的社會影響力,代表了中國知識產權領域的最高榮譽。此次東陽光藥發(fā)明專利“磷酸奧司他韋顆粒劑及其制備方法”獲獎,不僅彰顯了企業(yè)在醫(yī)藥領域的創(chuàng)新實力,更印證了該產品在技術創(chuàng)新性、臨床價值、社會影響力等方面的卓越表現(xiàn)。

       可威®顆粒,守護兒童流感健康18年

       奧司他韋是全球公認的防治流感的首選用藥,臨床使用超過20年,原研有膠囊劑、干混懸劑和干糖漿劑。后兩種用于兒童的劑型因存在取用不便、取量誤差和易污染等缺陷,在全球各國使用率均較低。2008年,在面臨中國兒童流感患病群體無藥可用的難題下,由北京軍事醫(yī)學科學院領銜,全球首 創(chuàng)了奧司他韋顆粒專利劑型,并由東陽光長江藥業(yè)產業(yè)化落地,商品名:可威®。

       盡管已有奧司他韋膠囊的生產經(jīng)驗作為基礎,但顆粒制劑對均勻性和穩(wěn)定性的要求更高。研發(fā)團隊以提升產品安全性和穩(wěn)定性為核心目標,歷經(jīng)兩年技術攻關,最終突破關鍵工藝,使可威®顆粒成功獲批上市,填補了中國兒童專用抗流感藥物的空白。

       此次獲獎的可威®顆粒專利制劑,15 mg/袋獨立包裝,可根據(jù)兒童的體重或特定的醫(yī)療需求精準取量,如≤15 kg體重30 mg/次(2袋),15-23 kg體重45 mg/次(3袋),體重23-40 kg體重60 mg/次(4袋),>40 kg的75 mg/次(5袋),按袋取用,方便靈活,避免拆分藥片誤差。顆粒劑型易于服用,除了使用溫水送服外,還可隨食物同服,甜味口感尤其適合兒童,全球各大權威機構及臨床指南(如美國CDC)推薦奧司他韋可用于14天以上兒童。目前東陽光藥作為流感領域龍頭企業(yè),擁有奧司他韋系列發(fā)明專利8項,并實現(xiàn)可威®顆粒年產能36億袋,充分保障流感季節(jié)兒童抗病毒藥品的供應。上市18年來,可威®顆粒成功破解兒童流感群體無藥可用的困局,成為家喻戶曉的治療兒童流感的常用藥物,守護了中國億萬兒童的健康。

圖2 可威®顆粒藥盒  圖片來源:東陽光藥

圖2 可威®顆粒藥盒

圖片來源:東陽光藥

       專利筑基,構筑全球創(chuàng)新壁壘

       專利是藥企的核心資產之一,也是保護創(chuàng)新成果、維持市場競爭優(yōu)勢的關鍵。自2003年創(chuàng)立以來,東陽光藥始終將專利戰(zhàn)略作為創(chuàng)新驅動的全球化發(fā)展的核心支撐。截至目前,東陽光藥已在全球范圍內構建了強大的知識產權保護體系:累計申請發(fā)明專利總量超過2400項,授權發(fā)明專利1400多項。

       根據(jù)弗若斯特沙利文報告,以2014年1月1日至2023年12月31日在中國公布的專利數(shù)量及授權專利公告數(shù)量統(tǒng)計,東陽光藥在中國制藥公司中排名 第一;據(jù)IPRdaily中文網(wǎng)與incoPat創(chuàng)新指數(shù)研究中心聯(lián)合發(fā)布,2022年全球生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)明專利排行榜TOP 100中,東陽光藥專利排名位于全球第44位。這些成就標志著東陽光藥已構建起“國內領軍、全球競合”的立體化知識產權防護體系,為企業(yè)的國際醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展鑄就了堅實的技術護城河。創(chuàng)新驅動,鍛造多元產品矩陣

       創(chuàng)新為源,發(fā)展為本——這是東陽光藥永恒的企業(yè)命題。

       2005年成立的東陽光藥業(yè)研究院,以“創(chuàng)新”與“國際化”為雙輪驅動,持續(xù)加大研發(fā)投入。目前,公司已組建超1100人的專業(yè)研發(fā)團隊,擁有抗感染新藥研發(fā)全國重點實驗室、國家知識產權示范企業(yè)和博士后科研工作站。與此同時,在數(shù)字化轉型浪潮中,東陽光藥前瞻性推出AI制藥平臺,攜手華為、北京三維天地、深勢科技等構建智能化科研載體,大幅提升分子設計及臨床試驗效率,并突破傳統(tǒng)研發(fā)瓶頸,顯著加速創(chuàng)新藥從實驗室到臨床應用的轉化進程,最終構建起“基礎研究-技術開發(fā)-臨床轉化”三位一體的全鏈條創(chuàng)新體系。依托這一體系,東陽光藥構建了覆蓋感染、慢病、腫瘤等多個關鍵領域的產品管線,并在全球獲批了150款藥物,超過100款在研藥物,其中包含近50款一類創(chuàng)新藥,3款新藥已經(jīng)上市,1款新藥申請上市,10款新藥處于臨床II、III期階段。

       創(chuàng)新領航,踐行全球健康承諾

       從專利技術的突破到全球化版圖的構建,東陽光藥以創(chuàng)新為帆、以專利為錨,在國際醫(yī)藥舞臺上樹立起中國藥企的標桿形象。此次斬獲中國專利金獎,不僅是對東陽光藥過往創(chuàng)新成果的高度認可,更是對其持續(xù)發(fā)展的強勁驅動。在全球醫(yī)藥產業(yè)變革加速的背景下,東陽光藥將以此次獲獎為新起點,堅定不移地推進創(chuàng)新驅動發(fā)展戰(zhàn)略,繼續(xù)聚焦臨床未滿足需求,強化專利保護體系和技術創(chuàng)新能力,致力于開發(fā)更多高品質創(chuàng)新藥物,踐行“守護人類健康”的莊嚴承諾,為世界醫(yī)藥創(chuàng)新貢獻更多“中國智慧”。

       

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