近日,成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司申報的 KHN702 片臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》。
KHN702 片是我公司自主研發(fā)的高選擇性 NaV1.8 抑制劑,是一種新型的非阿片類(lèi)鎮痛藥物,無(wú)成癮性,屬于化藥 1 類(lèi)創(chuàng )新藥。前期已 完成的研究結果顯示 KHN702 片安全性較好,且在多種疼痛模型中具 有良好的治療作用,預期臨床應用前景較好。
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