近日,成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司申報(bào)的 KHN702 片臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》。
KHN702 片是我公司自主研發(fā)的高選擇性 NaV1.8 抑制劑,是一種新型的非阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物,無(wú)成癮性,屬于化藥 1 類(lèi)創(chuàng)新藥。前期已 完成的研究結(jié)果顯示 KHN702 片安全性較好,且在多種疼痛模型中具 有良好的治療作用,預(yù)期臨床應(yīng)用前景較好。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com