恒瑞醫(yī)藥:注射用瑞康曲妥珠單抗納入擬突破性治療品種公示名單

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來源：上海證券交易所

2025-03-20

近日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司的注射用瑞康曲妥珠單抗（SHR-A1811）被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（以下簡稱“藥審中心”）納入擬突破性治療品種公示名單，公示期7 日，這也是該產(chǎn)品第8次納入擬突破性治療品種公示名單。

近日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司的注射用瑞康曲妥珠單抗（SHR-A1811）被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（以下簡稱“藥審中心”）納入擬突破性治療品種公示名單，公示期7日，這也是該產(chǎn)品第8次納入擬突破性治療品種公示名單。

宮頸癌發(fā)病率在我國居女性生殖系統(tǒng)腫瘤首位、女性惡性腫瘤第5位，死亡率居女性惡性腫瘤死亡的第6位1。我國宮頸癌2022年新發(fā)病例約15萬，死亡人數(shù)約5.6萬。高危型HPV持續(xù)感染是主要誘因，99.7%的宮頸癌檢出與HPV有關2。雖然篩查和疫苗接種使宮頸癌發(fā)病率有所下降，但該疾病仍是威脅全球女性健康的重要公共衛(wèi)生問題。

早期宮頸癌可通過手術、放化療等手段實現(xiàn)根治，但約70%的局晚期宮頸癌患者在同步放化療后復發(fā)，晚期轉(zhuǎn)移性（國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟FIGO分期IVB期）或復發(fā)宮頸癌患者5年生存率不足20%。目前，針對復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的一線推薦治療為含鉑化療的聯(lián)合治療方案，一線治療失敗后二線免疫治療僅對少數(shù)患者有效，且一旦治療失敗，傳統(tǒng)的非鉑類單藥化療療效十分有限3-7，晚期宮頸癌患者面臨生存困境。約20%的宮頸癌患者存在HER2表達，這類腫瘤具有浸潤性強、無病生存期短、預后差等特點，然而目前尚無針對HER2表達宮頸癌的獲批藥物，臨床需求亟待滿足8。注射用瑞康曲妥珠單抗可通過與HER2表達的腫瘤細胞結(jié)合并內(nèi)吞，在腫瘤細胞溶酶體內(nèi)通過蛋白酶剪切釋放毒素，誘導細胞周期阻滯從而誘導腫瘤細胞凋亡。經(jīng)查詢，目前國外已上市的同類產(chǎn)品有Ado-trastuzumab emtansine（商品名Kadcyla）和Fam-trastuzumab deruxtecan（商品名Enhertu）。Kadcyla由羅氏公司開發(fā)，2019年國內(nèi)已進口上市；Enhertu由阿斯利康和第一三共合作開發(fā)，2023年國內(nèi)已進口上市。除此之外，由榮昌生物研發(fā)的維迪西妥單抗（商品名愛地希）于2021年在中國獲批上市。經(jīng)查詢EvaluatePharma數(shù)據(jù)庫，2023年Kadcyla、Enhertu和愛地希全球銷售額合計約為57.23億美元。截至目前，注射用瑞康曲妥珠單抗相關項目累計研發(fā)投入約94,096萬元。

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