近日,重慶萊美藥業(yè)股份有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的注射用尼可地爾 2mg 和 12mg 兩種規格的《藥品注冊證書(shū)》。
注射用尼可地爾,主要用于不穩定心絞痛和急性心力衰竭,改善冠脈微循環(huán),可有效減少心血管事件,能顯著(zhù)減少急性冠脈綜合征發(fā)生風(fēng)險,臨床患者獲益頗多。尼可地爾由中外制藥株式會(huì )社研發(fā),尼可地爾片劑和注射劑分別于 1983 年和 1993 年獲日本醫藥品醫療器械綜合機構批準上市,尼可地爾片原研藥于 2005年在我國批準上市。根據藥融云數據顯示,注射用尼可地爾 2022 年-2024 年上半年在中國醫院(全終端)市場(chǎng)銷(xiāo)售額分別為 12.27 億元、8.10 億元、3.29 億元。
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