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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 華海藥業(yè):三款藥品獲注冊(cè)證書

華海藥業(yè):三款藥品獲注冊(cè)證書

來源:上海證券交易所
  2025-03-12
浙江華海藥業(yè)股份有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用阿糖胞苷、阿戈美拉汀片和卡左雙多巴緩釋片的《藥品注冊(cè)證書》。

       浙江華海藥業(yè)股份有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用阿糖胞苷、阿戈美拉汀片和卡左雙多巴緩釋片的《藥品注冊(cè)證書》。

       注射用阿糖胞苷用于成人和兒童急性非淋巴細(xì)胞性白血病的誘導(dǎo)緩解和維持治療。該產(chǎn)品對(duì)其他類型的白血病也有治療作用,如急性淋巴細(xì)胞性白血病和慢性髓細(xì)胞性白血?。弊兤冢?。注射用阿糖胞苷最早由 Upjohn 公司研發(fā),于 1969年 6 月在美國(guó)上市,國(guó)內(nèi)于 1988 年 9 月批準(zhǔn)上市。目前國(guó)內(nèi)獲得該藥品注冊(cè)證書的生產(chǎn)廠家主要有國(guó)藥一心制藥有限公司、瀚暉制藥有限公司、杭州民生藥業(yè)股份有限公司等。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)預(yù)測(cè),注射用阿糖胞苷 2024 年上半年國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售金額約人民幣 1.88 億元。

       阿戈美拉汀片用于治療成人抑郁癥。阿戈美拉汀片最早由 Les LaboratoiresServier 公司研發(fā),于 2009 年 2 月在歐盟上市,國(guó)內(nèi)于 2011 年 4 月批準(zhǔn)上市。目前國(guó)內(nèi)獲得該藥品注冊(cè)證書的生產(chǎn)廠家主要有江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司、四川科倫藥業(yè)股份有限公司、重慶華森制藥股份有限公司等。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)預(yù)測(cè),阿戈美拉汀片 2024 年上半年國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售金額約人民幣 4.76 億元。

       卡左雙多巴緩釋片用于治療原發(fā)性帕金森氏病;腦炎后帕金森氏綜合征;癥狀性帕金森氏綜合征(一氧化碳或錳中毒);對(duì)以前用過左旋多巴/脫羧酶抑制劑復(fù)方制劑或單用左旋多巴治療有劑末惡化(“漸弱”現(xiàn)象),峰劑量運(yùn)動(dòng)障礙、運(yùn)動(dòng)不3能等特征的運(yùn)動(dòng)失調(diào),或有類似短時(shí)間運(yùn)動(dòng)障礙現(xiàn)象的患者,可減少“關(guān)”的時(shí)間(“關(guān)”是指患者在藥物治療過程中,因多巴胺類藥物濃度下降或療效減退,導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)癥狀(如僵硬、運(yùn)動(dòng)遲緩)和非運(yùn)動(dòng)癥狀(如疼痛、焦慮)突然加重的狀態(tài))??ㄗ箅p多巴緩釋片最早由默沙東研發(fā),于 1991 年 5 月在美國(guó)上市,國(guó)內(nèi)于 2016年 7 月批準(zhǔn)上市。目前國(guó)內(nèi)獲得該藥品注冊(cè)證書的生產(chǎn)廠家有石家莊四藥有限公司。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)及開思數(shù)據(jù)預(yù)測(cè),卡左雙多巴緩釋片 2024 年上半年國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售金額約人民幣 2,917 萬元。

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