人福醫(yī)藥控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責任公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的HW231019片《藥物臨床試驗批準通知書》。
HW231019為宜昌人福研發(fā)的新分子實體。HW231019片臨床上擬用于急性疼痛的治療。國內目前尚無同類型產(chǎn)品獲批上市。截至目前，宜昌人福在該項目上的累計研發(fā)投入約為2,000萬元人民幣。
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