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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 諾誠健華宣布BCL2抑制劑ICP-248聯(lián)合奧布替尼一線治療CLL/SLL的注冊性III期臨床試驗獲CDE批準(zhǔn)

諾誠健華宣布BCL2抑制劑ICP-248聯(lián)合奧布替尼一線治療CLL/SLL的注冊性III期臨床試驗獲CDE批準(zhǔn)

來源:CPHI制藥在線
  2025-02-18
2025年2月17日,諾誠健華宣布其自主研發(fā)的 ICP-248 聯(lián)合奧布替尼一線治療慢性淋巴細(xì)胞白血病 / 小淋巴細(xì)胞淋巴瘤獲 CDE 批準(zhǔn)開展注冊性 III 期臨床試驗。

2025年2月17日,生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(上交所代碼:688428;中國香港聯(lián)交所代碼:09969)宣布,公司自主研發(fā)的BCL2抑制劑ICP-248 (Mesutoclax) 聯(lián)合BTK抑制劑奧布替尼一線治療慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)批準(zhǔn)開展注冊性III期臨床試驗。

ICP-248 (Mesutoclax) 是一款新型口服高選擇性BCL2抑制劑,BCL2是細(xì)胞凋亡通路的重要調(diào)控蛋白,其表達(dá)異常與多種惡性血液腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。ICP-248 (Mesutoclax)通過選擇性抑制BCL2蛋白,恢復(fù)腫瘤細(xì)胞凋亡,從而抑制腫瘤生長和擴散。ICP-248 (Mesutoclax) 與奧布替尼固定療程聯(lián)合使用,將為一線CLL/SLL患者提供更深層次的緩解,并避免產(chǎn)生耐藥突變,為一線CLL/SLL患者帶來臨床治愈希望,成為一種潛力巨大的治療方案。

ICP-248 (Mesutoclax) 聯(lián)合奧布替尼治療一線CLL/SLL患者已在II期臨床試驗中觀察到良好的療效和安全性,聯(lián)合療法的快速上市將為一線CLL/SLL患者提供更好的治療選擇。

諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士說:“ICP-248 (Mesutoclax) 是公司在血液瘤領(lǐng)域具有全球競爭力的重要資產(chǎn),我們正全力推進(jìn)ICP-248 (Mesutoclax) 在全球開展的多項臨床試驗,包括治療CLL/SLL在內(nèi)的非霍奇金淋巴瘤,以及急性髓性白血?。ˋML)等。我們的血液瘤管線也能發(fā)揮巨大的協(xié)同效應(yīng),尤其是BTK和BCL2抑制劑的聯(lián)用有望為血液瘤患者帶來更大獲益。”

CLL/SLL是最常見的白血病類型之一,是B淋巴細(xì)胞的一種惰性惡性腫瘤。全球每年有19.1萬新確診的CLL病例和6.1萬死亡病例,中國CLL/SLL的發(fā)病率呈上升趨勢。 

作為國家“重大新藥創(chuàng)制”專項成果,奧布替尼已在中國和新加坡獲批上市。奧布替尼已在中國獲批三項適應(yīng)癥:既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細(xì)胞白血?。╮/r CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者(r/r SLL)、既往至少接受過一種治療的成人套細(xì)胞淋巴瘤患者(r/r MCL)及既往至少接受過一種治療的成人邊緣區(qū)淋巴瘤患者(r/r MZL),均得到醫(yī)保覆蓋。

關(guān)于諾誠健華

諾誠健華(上交所代碼:688428;中國香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域的一類新藥研制。公司現(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、中國香港以及美國設(shè)有分支機構(gòu)。

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