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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 企業(yè)公告 安科生物控股子公司通過(guò)藥品 GMP 符合性檢查

安科生物控股子公司通過(guò)藥品 GMP 符合性檢查

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來(lái)源:深圳證券交易所
  2024-12-25
安科生物控股子公司余良卿公司于2024年12月23日取得安徽省藥品監督管理局下發(fā)的《藥品GMP符合性檢查告知書(shū)》。

       安徽安科生物工程(集團)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)控股子公司安徽安科余良卿藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“余良卿公司”)于2024年12月23日取得安徽省藥品監督管理局下發(fā)的《藥品GMP符合性檢查告知書(shū)》,相關(guān)情況如下:

       企業(yè)名稱(chēng):安徽安科余良卿藥業(yè)有限公司

       檢查類(lèi)型:依職責

       檢查地址:安慶市迎賓路333號

       檢查范圍:橡膠膏劑(含中藥前處理、提取),膏藥、軟膏劑、酊劑(含中藥前處理、提取),合劑(口服液)(含中藥前處理、提取),顆粒劑(含中藥前處理、提取)

       檢查時(shí)間:2024年12月4日至12月7日

       結論:符合要求

       2024年12月24日,余良卿公司收到安徽省藥品監督管理局下發(fā)的《安徽省藥品監督管理局暫停生產(chǎn)解除通知書(shū)》(皖藥監藥停解〔2024〕藥生-3號),即日起恢復生產(chǎn)。

       特此公告。

安徽安科生物工程(集團)股份有限公司 董事會(huì )

2024 年 12 月 24 日

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