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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 濟(jì)川藥業(yè)子公司小兒法羅培 南鈉顆粒、注射用頭孢唑肟鈉獲得藥品注冊(cè)證書(shū)

濟(jì)川藥業(yè)子公司小兒法羅培 南鈉顆粒、注射用頭孢唑肟鈉獲得藥品注冊(cè)證書(shū)

來(lái)源:上海證券交易所
  2024-12-13
近日,濟(jì)川藥業(yè)全資子公司濟(jì)川有限及東科制藥收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的小兒法羅培 南鈉顆粒和注射用頭孢唑肟鈉《藥品注冊(cè)證書(shū)》。

       近日,湖北濟(jì)川藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)全資子公司濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“濟(jì)川有限”)及陜西東科制藥有限責(zé)任公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“東科制藥”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國(guó)家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的小兒法羅培 南鈉顆粒《藥品注冊(cè)證書(shū)》和注射用頭孢唑肟鈉《藥品注冊(cè)證書(shū)》。

       一、藥品其他情況

       1. 小兒法羅培 南鈉顆粒

       小兒法羅培 南鈉顆粒注冊(cè)分類(lèi)為化學(xué)藥品4類(lèi),按照與參比制劑質(zhì)量和療效一致的技術(shù)要求審評(píng)并獲批,批準(zhǔn)后視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),主要用于對(duì)法羅培南敏感的細(xì)菌所致的兒童感染性疾病的治療。濟(jì)川有限小兒法羅培 南鈉顆粒首次提交注冊(cè)申請(qǐng)獲得受理的時(shí)間為 2023 年5 月,為國(guó)內(nèi)首仿上市,除公司和原研外,目前暫無(wú)其他廠家在中國(guó)大陸獲批上市。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2023 年中國(guó)城市公立醫(yī)院小兒法羅培 南鈉顆粒的銷(xiāo)售額約 2,845 萬(wàn)元。

       2. 注射用頭孢唑肟鈉

       注射用頭孢唑肟鈉注冊(cè)分類(lèi)為化學(xué)藥品4類(lèi),按照與參比制劑質(zhì)量和療效一致的技術(shù)要求審評(píng)并獲批,批準(zhǔn)后視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),主要用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染、肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致腦膜炎和單純性淋病。

       東科制藥注射用頭孢唑肟鈉首次提交注冊(cè)申請(qǐng)獲得受理的時(shí)間為2023年7月。經(jīng)查詢(xún),中國(guó)大陸境內(nèi)已批準(zhǔn)上市的注射用頭孢唑肟鈉生產(chǎn)廠家有包括西南藥業(yè)、國(guó)藥致君(深圳)制藥、??谥扑帯⒊啥急短厮帢I(yè)、福安藥業(yè)慶余堂制藥、北大醫(yī)藥等多家企業(yè)。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2023年中國(guó)城市公立醫(yī)院注射用頭孢唑肟鈉的銷(xiāo)售額約240,885萬(wàn)元。

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