近日,浙江尖峰集團股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本公司”)的全資子公司浙江尖峰藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“尖峰藥業(yè)”)收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的地夸磷索鈉滴眼液《藥品注冊證書(shū)》(通知書(shū)編號:2024S03044),現將相關(guān)情況公告如下:
一、化學(xué)仿制藥的基本情況
藥品名稱(chēng):地夸磷索鈉滴眼液
劑型:眼用制劑
規格:3%(5ml:150mg)
申請事項:藥品注冊(境內生產(chǎn))
注冊分類(lèi):化學(xué)藥品 4 類(lèi)
上市許可持有人:浙江尖峰藥業(yè)有限公司
生產(chǎn)企業(yè):浙江尖峰藥業(yè)有限公司
證書(shū)編號:2024S03044
藥品注冊標準編號:YBH28642024
藥品有效期:18 個(gè)月
藥品批準文號:國藥準字 H20249603
審批結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書(shū)。質(zhì)量標準、說(shuō)明書(shū)、標簽及生產(chǎn)工藝照所附執行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應當符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范要求方可生產(chǎn)銷(xiāo)售。
藥品批準文號有效期:至 2029 年 11 月 30 日
二、藥品研發(fā)及相關(guān)情況
地夸磷索鈉滴眼液是由日本參天制藥株式會(huì )社(Santen PharmaceuticalCO.,Ltd.)和美國印斯拜耳藥品股份有限公司(Inspire Pharmaceuticals)聯(lián)合開(kāi)發(fā),用于干眼癥的治療,規格為 3%(5ml:150mg),于 2010 年 4 月 16 日在日本上市,商品名 Diquas®。日本參天制藥株式會(huì )社生產(chǎn)的地夸磷索鈉滴眼液于 2017 年 10月 26 日進(jìn)口中國,商品名為“麗愛(ài)思®”,規格為 3%(5ml:150mg),批準文號為 H20170378。適應癥為:經(jīng)診斷與淚液異常相關(guān)的角結膜上皮疾病的干眼癥患者。
地夸磷索鈉滴眼液未列入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023 年)》;未列入《國家基本藥物目錄》。
截至本公告日,已經(jīng)批準地夸磷索鈉滴眼液在中國注冊上市的公司有32家,為江蘇遠恒藥業(yè)有限公司,陜西博森生物制藥股份有限公司,樂(lè )普藥業(yè)股份有限公司等。同品規廠(chǎng)家24家,為國藥集團三益藥業(yè)(蕪湖)有限公司,黑龍江省知潤藥業(yè)有限公司,深圳萬(wàn)和制藥有限公司等,據藥智網(wǎng)數據顯示,2023年地夸磷索鈉滴眼液國內銷(xiāo)售額約為人民幣1.37億元。尖峰藥業(yè)于2023年10月12日向國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交注冊申請并獲得受理。截至本公告日,地夸磷索鈉滴眼液項目研發(fā)總投入約人民幣461.68萬(wàn)元。
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