2024年8月13日,凌科藥業(yè)(杭州)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“凌科藥業(yè)”)宣布其自主研發(fā)的1類(lèi)創(chuàng )新藥LNK01004(皮膚限制性泛JAK抑制劑)在治療特應性皮炎的1b期臨床研究中取得積極結果。
該研究是一項隨機雙盲、安慰劑對照的多中心臨床研究,旨在評價(jià)LNK01004在輕中度特應性皮炎成年受試者中多次局部給藥后的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征。試驗結果表明,LNK01004軟膏局部給藥最長(cháng)4周的安全性和耐受性良好,未觀(guān)察到明顯的皮膚刺激作用,沒(méi)有受試者退出。其中,LNK01004 1.0%劑量組顯示了最積極的療效結果,治療4周的EASI-75, IGA 0/1和PP-NRS4應答率分別為63%、50% 和75%(安慰劑組分別為17%,17%和33%)。該研究所取得的積極結果,為本品的后續臨床開(kāi)發(fā)奠定了堅實(shí)的基礎。
特應性皮炎是一種慢性、復發(fā)性、炎癥性的皮膚病,其特點(diǎn)是反復發(fā)作、病程遷延可嚴重影響患者的生活品質(zhì)。LNK01004軟膏是一款外用皮膚限制性JAK抑制劑,系統暴露量極低,無(wú)論健康受試者,還是特應性皮炎患者血液里最大可檢測的藥物濃度約0.1ng/mL(0.1納克/毫升),遠遠低于JAK人全血活性IC50,可避免由于藥物系統暴露而帶來(lái)的潛在安全性問(wèn)題,有機會(huì )為患者提供一款更安全、高效的治療選擇,具有同類(lèi)首 創(chuàng )(First-in-Class)的潛力。
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